❶ 化学发光法和酶联什么好
这个具体看你要测什么指标。
化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰,提高了检测的灵敏度,扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差,会对一个系列的化合物做出反应,而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素,在不同的环境体系中,发射强度和时间的曲线有较大的差别,所以必须严格控制外界的各种因素。
酶联免疫法:酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等。
优点:免疫学检测技术具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点,可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
缺点:1.只是诊断的辅助手段,特异性和灵敏性有待提高。
2.操作过程有些繁琐,反应血药时间,不能一蹴而就。
❷ 化学发光与荧光发光有什么区别
物质发光现象大致分为两类:一类是物质受热,产生热辐射而发光(化学发光),另一类是物体受激发吸收能量而跃迁至激发态(非稳定态)在反回到基态的过程中,以光的形式放出能量(荧光发光)。
简单的说化学发光是化学变化
荧光发光是激发态的结果也就是物理变化(现在市场上的荧光棒等是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光是先化学反映再导致物理变化)
❸ 化学发光免疫分析技术和免疫荧光技术的区别
化学发光是利用化学反应产生的能量促使产生能级跃迁,从而发光,典型的如鲁米诺检测血迹;荧光是一种光致发光现象,必须提供光源去激发分子产生能级跃迁,进而发光。
使用上述两种方法进行免疫分析时,其区别很明显,化学发光无需外加光源,背景干扰小;而荧光则需要外加光源,在垂直光源的方向上检测,生物样品中的蛋白质、氨基酸等分子也会产生背景荧光,背景稍高一些,需要选择合适的荧光试剂,以及样品处理方法以减少非特异性吸附蛋白的影响。
❹ 说明荧光、磷光和化学发光的一般检测仪器的主要差别
磷光分析仪器与荧光分析仪器的基本部件组成相同,但要一些特殊配件,磷光镜和需配有冷却装置的式样池。
化学发光分析仪器主要包括样品室,光检测器,放大器和信号输出装置。化学发光反应在样品室中进行,反应发出的光直接照射在检测器上,目前常采用的检测器是光电检测器
❺ 荧光、磷光、化学发光的原理有何异同
荧光、磷光、化学发光的原理有2点不同,相关介绍具体如下:
一、三者的原理不同:
1、荧光的原理:光照射到某些原子时,光的能量使原子核周围的一些电子由原来的轨道跃迁到了能量更高的轨道,即从基态跃迁到第一激发单线态或第二激发单线态等。第一激发单线态或第二激发单线态等是不稳定的,所以会恢复基态,当电子由第一激发单线态恢复到基态时,能量会以光的形式释放,所以产生荧光。
2、磷光的原理:当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态(通常具有和基态不同的自旋多重度),然后缓慢地退激发并发出比入射光的波长长的出射光。
3、化学发光的原理:如A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*再回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体,此过程中由于C直接参与反应,故称直接化学发光。
二、三者的实质不同:
1、荧光的实质:在日常生活中,人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光,而不去仔细追究和区分其发光原理。
2、磷光的实质:一种缓慢发光的光致冷发光现象。
3、化学发光的实质:物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象,可以分为直接发光和间接发光。
(5)化学发光荧光哪个好扩展阅读:
化学发光的其他介绍:
一个化学反应要产生化学发光现象, 必须满足以下条件:
1、该反应必须提供足够的激发能,并由某一步骤单独提供,因为前一步反应释放的能量将因振动弛豫消失在溶液中而不能发光;
2、要有有利的反应过程,使化学反应的能量至少能被一种物质所接受并生成激发态;
3、是激发态分子必须具有一定的化学发光量子效率释放出光子,或者能够转移它的能量给另一个分子使之进入激发态并释放出光子。
❻ 化学发光与荧光的区别
一、性质不同
1、荧光性质:一种光致发光的冷发光现象。
2、化学发光性质:物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。
二、原理不同
1、荧光原理:光照射到某些原子时,光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道,即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。
第一激发单重态或第二激发单重态是不稳定的,所以会回到基态。当电子从第一激发单重态返回基态时,能量将以光的形式释放出来,从而产生荧光。
2、化学发光原理:首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*(能量给予体);当C*分解时释放出能量转移给F(能量接受体),使F被激发而跃迁至激发态F*;最后,当F*跃迁回基态时,产生发光。
(6)化学发光荧光哪个好扩展阅读:
物质吸收紫外光,发出可见波段荧光,这是生活中荧光灯的原理。涂在灯上的荧光粉吸收灯内汞蒸气发出的紫外线,再从荧光粉发出可见光,实现人眼的可见。
化学发光反应的发光类型通常分为闪光型和辉光型两种。闪光类型很短,只有几秒到几秒。辉光型也称为连续型,发光时间从几分钟到几十分钟,或几个小时到更多。闪蒸型样品必须立即测量,并必须配备全自动取样和测量仪器。辉光型样品的测量可以用普通仪器或全自动仪器进行。
❼ 荧光免疫分析仪和化学发光分析仪哪种更好
化学发光是主流方法,荧光可以做POCT
❽ 和化学发光法哪个更准
这个具体看你要测什么指标。 化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰
❾ 化学发光与荧光发光有什么区别
化学发光是两种以上的化学物质反应后所产生的光(原理与夜光棒相同),荧光是用某种波段的光照射后能激发并发出与入射光不同波段的光,(原理是紫光灯照在白纸产生蓝色光相同),荧光需要光源,发光则不用
❿ 哪家的化学发光和荧光系列凝胶成像系统好用
哪家的化学发光和荧光系列凝胶成像系统好用
化学发光(Chemiluminescense)是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射.因化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光.在生物学领域常被用来检测蛋白质与DNA,反应过程中不需要紫外光等激发光源,是依靠HRP或AP等特定的酶与底物结合而推进反应的发生.通常产生的光辐射非常微弱,光信号不易采集.