三重峰的化学位移怎么表示

❶ 请教氢谱中的五重峰，六重峰怎么表示

s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。你这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就是双双三重峰。

❷ 如何从氢谱图的几重峰判断物质的结构

核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。

分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。

(2)三重峰的化学位移怎么表示扩展阅读

峰面积和氢核数目的关系

在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。

积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。

当知道元素组成时，即知道该化合物总共有多少个氢原子时，根据积分曲线便可确定图谱中各峰所对应氢原子数目，即氢分布；如果不知道元素组成，但图谱中有能判断氢原子数目的基团（如甲基、羟基、取代芳环等），以此为基准也可以判断化合物中各种含氢官能团的氢原子数目。

❸ 核磁氢谱dd,dt,br.s,q,t都什么意思

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。

裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。

(3)三重峰的化学位移怎么表示扩展阅读：

简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。

❹ 核磁共振波谱法实际谱图里几重峰如何看

峰的个数代表物质中该元素的种数，峰的面积代表物质中这个种类的这种元素的个数。

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

(4)三重峰的化学位移怎么表示扩展阅读：

根据量子力学原理，与电子一样，原子核也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数I决定，原子核的自旋量子数I由如下法则确定：

中子数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0；中子数加质子数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数（如，1/2，3/2，5/2)；中子数为奇数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数（如1，2，3）。

原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，自旋量子数为I的核在外加磁场中有2I+1个不同的取向，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。

❺ 几重峰的代表字母

几重峰的代表字母：多重峰用m字母表示。d表示双重峰，t表示三重峰，m表示多重峰。

s是单峰，d是二重峰，t是三重峰，q四重峰，m多重峰。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰。

dt，两个三重峰。你这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就是双双三重峰。

峰面积和氢核数目的关系

在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。

以上内容参考：网络-氢谱解析

❻ 化学位移1.37左右三重峰是什么峰

化学位移1.37左右三重峰是什么峰
如果是裂分的标准三重峰的话，中间值与平均值是相同的；如果不是，那就只能算作m峰，这样就取最大、最小的平均值。

❼ 多重峰用什么字母表示

多重峰用m字母表示。

d表示双重峰，t表示三重峰，m表示多重峰！多重峰表明氢原子是受邻近质子的影响。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。

这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就是双双三重峰。

氢谱提供的信息

由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。具体如下：

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类。

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)。

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境。

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数。

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

以上内容参考：网络-氢谱解析

❽ H核磁共振中氢谱数据比如 7.5（三重峰,4H) ,他们各代表什么意思

7.5，化学位移是7.5
三重峰，氢谱上的封有三个突起，受氢原子是受邻近质子的影响而裂分
4H，表示这个峰对应4个氢原子

❾ 核磁信号归属中双峰的化学位移怎么写

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

❿ NMR:9.5(三重峰,1H )是什么意思

对中学阶段以及通常考试来说，就是看相邻碳上的氢数，峰裂分数为氢数+1。比如CH3CH2OR，CH3是三重峰，而CH2是四重峰。如果相邻的不是碳或碳上没氢，就是单峰。比如CH3OR，CH3就是单峰。相邻的碳上有一个氢，就是二重峰了。