A. 化学上烷,醇,醚,烯,酚,酞的区别
烷,只含碳氢且碳氢单键连接,通式为:CnH(2n+2)
醇,烷上的一个或多个氢被-OH取代,
烯,烷上的相临位置上的两个氢去掉,变成-,所以,形成碳碳双键
酚,苯环上直接连接-OH,其他位置的氢可以被取代,也可不被取代
醚,含有醚键,醚的通式为:R–O–R
B. 如何区分醚基和酯基
醚键 中的O,两端都连在 烃基 上。
酯键 中的O,一端是 烃基,另一端是 C=O
很明显不同吧?如果你单看O,确实是一个模样,但要关注O两端连接的基团是什么
C. 高中化学。请问这个算不算醚键醚键R-C-R的R是烃基吗规定
这个是醚键,是的,两边是烃基,中间是氧,最简单的判断方式就是碳氧碳单键。
望采纳,谢谢。
D. 高中化学.化学式中怎么区别醚键,醛基
醚R'-O-R'',R为烷基,醛R-CHO
E. 如何用化学方法鉴别醚和烷
化学方法鉴别醚和烷是:
1)醚与氢碘酸共热,醚键发生断裂生成碘代烷和醇,如有过量酸存在,醇将继续被转变为碘代烷。
2)碘代烷与AgNO3反应生成沉淀。
3)烷烃不发生这些反应。
F. 化学中醚键的检测和鉴定
定义:醚由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。通式为R—O—R′。当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚。 通常,醚以习惯法命名,先写出与氧相连的两个烃基的名称,再加上“醚”字。
鉴定:常温下,多数醚为有香味的液体(甲醚和甲乙醚为气体),沸点比分子相对分子量相当的醇低得多,在水中的溶解度与等相对分子量的醇相近。醚有弱极性,是良好的有机溶剂。醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应,与金属钠也不反应,故常用金属钠干燥醚。
由于醚键的存在,醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。
醚可与强酸生成盐,与缺电子化合物生成络合物:
在较高温度下,强酸可使醚键断裂(一般使氧和较小烃基间的键断裂,最有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸)。
希望对你有些帮助了~~
G. 高中化学,图片中这个物质,醚键在哪个位置
醚键是指氧原子两端链接烃基的官能团,通式可表示为:R1—O—R2,注意与氧原子相连的碳原子不能是羰基上的碳原子。所以图片上的物质醚键是指与苯环和—CH2—COOH相连的氧原子。
H. 化学里醚是什么
醚是通式为R-O-R′的一类化合物
。醚键(C-O-C)是醚的官能团
I. 羰基与醚键有什么区别
1、组成成分不同
羰基由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。
羰基是由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物。
2、通式不同
羰基:C=O
醚键:R—O—R′
当R与R′相同时,称简单醚;R与R′不同时,称混合醚。R′和R均为脂肪烃基者为脂肪醚;R或R′为芳香烃基者为芳香醚。
(9)化学醚键怎么区分扩展阅读:
羰基化合物的物理性质:
沸点:羰基具有偶极矩,增加了分子间的吸引力,沸点比相应相对分子质量的烷烃高,但比醇低。
水溶性:醛酮的氧原子可以与水形成氢键,因此低级醛酮能与水混溶。
羰基化合物的化学性质
亲核加成反应:
反应机理:反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。
J. 高中化学。。化学式中怎么区别醚键,醛基,羰基,羧基,酯基
化学式看不出来,得需要结构式或结构简式。