二级胺氢谱化学位移是多少

‘壹’ 给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰也就是怎么判断几种不同的H比如3，4-二甲

给一种有机物名称，怎么判断它的核磁共振氢谱中有几组峰？也就是怎么判断几种不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

这是我的原创书稿：

核的等价性

有相同化学环境从而具有相同的化学位移的核称为等价核。又分为对称化学等价和快速旋转化学等价。分子构型中可以通过某种对称性（点、线、面）操作而互换位置的几个核称为对称化学等价核，如反式1，2-二溴环丙烷的2个CHBr氢或CH2的2个氢，如对位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2个邻位氢或2个间位氢，都是化学等价的。分子结构中通过单键自由快速旋转实现构象互换而达到化学环境平均化地等价，如甲基中的3个氢。所谓磁等价是指分子结构中一组核，不但其化学位移相同，而且对该组外任何一个核的偶合常数也相同。化学等价核不一定是磁等价的，而磁等价的核必定是化学等价的。应该指出，有一些即使是同一碳上的两个质子也会是磁不等价的，甚至是化学不等价的。如1、1-二氟乙烯的两氢分别化学等价，但却磁不等价。对同一个氢，两个氟氢偶合常数不一致。单取代乙烯的=CH2两氢既不磁等价，也不化学等价。单取代或对二取代苯中的2个邻位氢不是磁等价，因为对于另外一个苯环氢，这两氢的偶合常数值不等。同理，两个间位苯氢是磁不等价核。

既化学等价又磁等价的核称为等性核。等性核只有一个化学位移值和一个对外的偶合常数值。谱图中信号的数目反映不等性核的数目。但化学等价磁不等价的不等性核只有一个化学位移值。由于磁不等价核间的多个偶合常数导致更复杂的分裂谱图。

什么样的分子结构会产生不等价核？不等价的化学环境即产生不等性核，这一点很易识别。重点要注意识别貌似等价而实为不等价核的分子结构特征。

1、非对称取代的烯氢、芳烃中，β位C＝CH2两烯氢不等价；单取代苯环的邻间对位氢分别不再等价。邻位两氢只是化学等价而非磁等价。余类推。

2、单键不能自由快速旋转时产生不等价质子。如N、N-二甲基甲酰胺，由于氮原子孤对电子与羰基形成p-π共轭，使C－N单键带有部分双键性质、不能自由旋转，N上2个CH3此时分别处于羰基的顺式位或反式位而化学环境不等价。常温下谱图中的两个甲基峰分别出现在两处：2.98、2.81 ppm（见附图）。

类似这样的单键带有双键性产生不等价氢的分子结构还有（见附图）。

由于C=O或N=O的存在，N、O、C上虽只连一个氢，它的顺反位两个异构氢或两个烷基相互也是不等价的。

这些结构特征的分子，当升高到一定温度时，由于分子内的热运动足以突破弱双键势垒而达到单键自由快速旋转的程度时，两种不等价氢又会等价，其谱峰又成为一种等价氢峰。

3、固定环上的CH2两氢往往不等价。从三元环开始，不对称取代固定环上CH2双氢不再等价，如苯基环氧乙烷，氯代环丙烷，甾烷等。

核磁共振氢谱有几个峰（组）就有几种氢，峰面积积分高度之比就是各种氢的数目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4类氢：1号、6号甲基是一类，2号、5号CH2是第二类，3号、4号CH是第三类，3-甲基和4-甲基是第四类。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右对称的，3号和4号亚甲基CH2上分别有一个异丙基，核磁共振氢谱自左（高场）至右（低场）会出现三组峰组，它们峰面积的积分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分别对应于CH,CH2,CH3。

‘贰’ 请问羧基上的氢在核磁共振谱的化学位移值是多少

羧基的质子由于受两个氧的吸电子作用，屏蔽大大降低，化学位移在低场，化学位移值为10到12

‘叁’ 求问怎么解析咖啡因的核磁共振氢谱，3种氢各对应哪个位置的化学位移跪谢！

咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱。

它的化学式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子结构中，规定原子序号如下：两个羰基所夹的那个氮N是1号，向下的羰基碳是2号，最下方的氮N是3号，两个环的桥碳是4（下）、5（上）号，最上的羰基碳是6号；右侧环上面氮N是7号，下面氮N是9号。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿为溶剂的核磁共振测试谱图中，三个甲基氢的化学位移分别是：3.4,3.6,4.0ppm；一个芳香氢是7.6ppm。

可见：咖啡因的氢是四类，3个甲基的每个甲基CH3中的3个氢是等价的、但三个甲基互相不等价，信号出现在三个地方。另外还有一个烯氢，就是那个在最低场的峰面积积分高度是一个氢的δ7.6的信号。烯氢和7-N-CH3氢之间应该有远程耦合，耦合常数约在1~2Hz,扩展后能够发挥鉴定的作用：7-N-CH3氢信号被烯氢分裂为二重峰，烯氢被7-N-CH3氢分裂为四重峰。烯氢和3-N-CH3氢及1-N-CH3氢之间也会有远程耦合，但耦合常数会更小。这是仅从1H-NMR谱来解析的考量。

目前，最经济实惠的指认三个甲基归属的方法就是：设法利用别人通过碳谱-氢谱相关谱、多脉冲谱、二维谱等谱图技术手段，证据确凿地归属了3个甲基信号的成果。这些归属结果会出现在、并标注在《标准核磁共振谱集》中，在综合性大学、化工学院、有机化学类研究所和重要核磁共振谱仪实验室都会有收藏、可供人们查阅的。你去查找一下，先从查分子式组成索引入手、或从英文名字索引入手查起，很容易的。3个甲基的化学位移相差不大，是我们徒手解析者仅依靠去屏蔽效应分析或经验公式计算法推测所难以达到准确无误地解决的。

如果你查找标准核磁共振氢谱有困难，请再追问。如果你一定现在想知道3个甲基的归属结果，我现在手头没有资料，恐怕会难免出错误、毕竟3个甲基氢的化学位移比较接近，根据去屏蔽分析，我估计1号氮上甲基是δ 4.0；3号氮上甲基是δ3.6；7号氮上甲基的化学位移是δ3.4。

‘肆’ DMSO 1-H谱化学位移是多少

CDCl3
Protocol of the C-13 NMR Prediction:
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
C 76.9 -2.3 aliphatic

DMSO
Protocol of the H-1 NMR Prediction:
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

CH3 2.50 0.86 methyl
1.64 1 alpha -S(=O)R
CH3 2.50 0.86 methyl
1.64 1 alpha -S(=O)R

‘伍’ 氢谱化学位移在5.69 6.16处可能是什么氢

没有完整谱图，和裂分数不大好判断，给你几个可能的结果吧，
不饱和烃类4-8
苯环上的氢可以是6点多
羟基上质子0.5到8都可能
酰胺连接的氢5点多
差不多就这几种

‘陆’ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(6)二级胺氢谱化学位移是多少扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

‘柒’ 核磁氢谱分析中甲氧基的位移是多少

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，其化学位移值为0 ppm。
核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。

‘捌’ 氢谱什么基团的化学位移会在2.9

甲醇上的甲基，一般和N原子相连的甲基，当然还得看你的风行，一般和苯环相连的乙酰基上的甲基一般大于2，但是很少到3，杂环上的有可能

‘玖’ 核磁共振的质子化学位移

由于不同类型的质子化学位移不同，因此化学位移值对于分辨各类质子是重要的，而确定质子类型对于阐明分子结构是十分有意义的。下表列出了一些特征质子的化学位移，表中黑体字的H是要研究的质子。 特征质子的化学位移质子的类型 化学位移 质子的类型 化学位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子内缔合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子内缔合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖锐，常呈馒头形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（温度、溶剂
、浓度改变时影响很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氢的化学位移值为0.23，其它开链烷烃中，一级质子在高场δ≈0.91处出现，二级质子移向低场在δ≈1.33处出现，三级质子移向更低场在δ≈1.5处出现。例如： 烷烃 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比较明显的特征，亚甲基峰和次甲基峰没有明显的特征，而且常呈很复杂的峰形，不易辨认。当分子中引人其它官能团后，甲基、次甲基及亚甲基的化学位移会发生变化，但其δ值极少超出0.7～4-5这一范围。
环烷烃能以不同构象形式存在，未被取代的环烷烃处在一确定的构象中时，由于碳碳单键的 各向异性屏蔽作用，不同氢的δ值略有差异。例如，在环己烷的椅型构象中，由于C-I上的平伏键氢处于C⑵ — C⑶键及C⑸ — C⑹键的去屏蔽区，而C-I上的直立键氢不处在去屏蔽区，（图环己烷的各向异性屏蔽效应）。所以平伏键氢比直立键氢的化学位移略高0.2～0.5。在低温（-100℃）构象固定时，NMR谱图上可以清晰地看出两个吸收峰，一个代表直立键氢，一个代表平伏键氢。但在常温下，由于构象的迅速转换（图环己烷构象的转换），一般只看到一个吸收峰（见右图）。
其它未取代的环烷烃在常温下也只有一个吸收峰。环丙烷的δ值为0.22，环丁烷的δ值为1.96，别的环烷烃的δ值在1.5左右。取代环烷烃中，环上不同的氢有不同的化学位移，它们的图谱有时呈比较复杂的峰形，不易辨认。 酯中烷基上的质子RCOOCH2R的化学位移δH=3.7～4。酰胺中氮上的质子RCONHR 的化学位移，一般在δ= 5～9.4之间，往往不能给出一个尖锐的峰。
羰基或氮基附近α碳上的质子具有类似的化学位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振谱的特点参见后文。醚α-H的化学位移约在3.54附近。
酚羟基氢的核磁共振的δ值很不固定，受温度、浓度、溶剂的影响很大，只能列出它的大致范 围。一般酚羟基氢的δ值在4～8范围内，发生分子内缔合的酚羟基氢的δ值在10.5～16范 围内。
羧酸H的化学位移在2～2.6之间。羧酸中羧基的质子由于受两个氧的吸电子作用，屏 蔽大大降低，化学位移在低场。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上质子一般不容易鉴定，由于氢键程度不同，改变很大，有时N— H和C一H质子 的化学位移非常接近，所以不容易辨认。一般情况在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范围在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范围在2.9～4.8之间。

‘拾’ 有机化学核磁共振的化学位移怎么看的

氢核外的电子云密度越小，化学位移越大。1那的是c，2那的是b，4.3那的是a，因为硝基是强吸电子基团，离这个基团越远，吸电子效应越弱。
非要具体算，你得找本参考书了，不过一般识谱没有这个必要。