无菌包里面的化学指示卡多少度

1. 消毒包内的指示卡有什么要求

在打包时，需将其放入待灭菌包裹中央，然后放置在灭菌器内进行灭菌，用于监测压力蒸汽灭菌器物品包内灭菌质量。

当达到一定的灭菌条件，即132℃ - 3分钟(消毒技术规范)或者134℃ - 3.5分钟(ISO 11140-1，GB18282.1)，白卡纸上的指示条会发生明显的颜色改变，如由米白色或浅黄色变为黑色。

介绍

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡的功能是在包外指示胶带或指示标签的包外指示的基础上，从包内来指示该物品包是否已经过合格的压力蒸汽灭菌处理过程，以保证该灭菌包的灭菌质量。

如变色不均匀或不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理，应立即停止使用并追回该包内的器械，同时尽快通知医院维修人员或联系设备厂家工程师查明失败的原因，并向上一级领导报告。

2. 压力蒸汽灭菌化学指示卡灭菌时间一定要三分钟吗

指示卡是为了监测灭菌效果，所以应该与其他物品按照正常程序放入后一并灭菌。
通过正常程序灭菌后，如果指示卡颜色变化显示符合要求，即灭菌合格，反之则为不合格。

因此，这里无所谓三分钟，实际上，压力蒸汽灭菌一般也不会三分钟这么短的时间，常见的是121摄氏度，达到温度后持续15-30分钟。

3. 第2类灭菌化学消毒指示卡是什么

第1类：过程化学指示卡（包外卡）：用于单个物品或包装，指示物品是否经过了灭菌过程，以区分灭菌或未灭菌物品，包括指示胶带，试纸标签，包外化学指示剂使用在每一个包的外面，除非包内部化学指示剂于外部即可见；
第2类：特殊检测化学指示卡（包内卡）：用于灭菌器或灭菌标准的特效实验操作，如各种B-D试纸。检测预真空灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸汽的穿透效果以及漏气情况；每天，灭菌器大修后和安装测试时使用；
第3类：单一参数化学指示卡（包内卡）：用于灭菌过程中单一参数的测试，如气体浓度指示卡（EO、甲醛等）；提示已达到特定变量的特定预设值，印有指示功能的染料的纸条，但医院不用
第4类：多参数化学指示卡（包内卡）：具有两个或以上关键参数（时间、温度、湿度、气体浓度、蒸汽饱和程度）；
第5类：综合参数化学指示卡（包内卡）：是一种专用于对各灭菌过程中规定范围内的所有参数起作用的指示卡，其设定值需达到灭活值。它监测的灭菌过程关键参数应等同于或超过标准ISO
1138对生物指示物的性能要求。性能等同或高于生物指示物。印有颜色变化或移动的（通过/失败）染料的纸片；
第6类：模拟化学指示卡（包内卡）：用于对各灭菌周期规定范围内的所有评价参数起作用的指示卡，其设定值以所选的灭菌程序设置值为依据。周期确认型指示剂；是灭菌循环验证指示物。它的参数最精确。不同的指示剂必须要于每一不同的周期中，印有颜色变化染料的纸片；
第3、4、5、6类放在每一个灭菌包内，用于监测小范围问题，不能提示微生物已经被杀灭。

4. 灭菌包内温度指示卡产品使用描述

1.灭菌包内温度指示卡放置在被灭菌物中每个包/碟里最难灭菌的部位。较大的被灭菌包,使
用多个指示卡。请勿使用在暴露于蒸汽前,指示物的点不是白色的指示卡。
2.
按常规运行蒸汽灭菌周期。
3.
灭菌周期完成后,真实地校验指示物的点颜色从白色变为黑色,
黑色的深度等于或大于参照物的箭头标记。
4.
如果指示物的点的颜色为白色或黑色没有参照物标记的深,认为灭菌周期是失败的,被灭菌物品也不是无菌的。按内部失败灭菌周期草案处理。

5. 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡到底是什么东西

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡到底是什么东西
化学指示卡是高压蒸汽灭菌效果监测手段之一,用于灭菌包中心灭菌情况的监测,灭菌前放入每一待灭菌的物品包中央,在灭菌结束时即刻观察化学指示卡来判断灭菌的各项指标

6. 医护人员如何识别合格的无菌包 高压蒸汽灭菌

医护人员在取用无菌物品时，首先查看无菌物品外包装是否清洁、干燥，包装是否严密无破损。其次，查看外包装是否有标识并注明：物品名称、包装者代号、无菌器编号、无菌批次、无菌日期和有效期。布类包装外沾有化学指示胶带，经高压蒸汽灭菌后斜条纹由黄色变黑色，有效期7天。纸塑外包装上蓝色小长块经压力蒸汽灭菌后变为灰黑色，有效期半年。每一份无菌物品包内置有化学指示卡，经压力蒸汽灭菌后由黄色变为黑色。

7. 压力蒸汽灭菌化学指示卡121度和134度指示卡有什么区别

1、性质不同：121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡在121℃饱和蒸汽条件下，作用20min，指示色块由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色。134度指示卡压力蒸汽灭菌化学指示卡在134℃饱和蒸汽条件下，作用30min。

2、适用范围不同：适用于 134℃预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器、台式或卡式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测，是是否达到灭菌的参考。121度指示卡用于121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

3、经过一个灭菌周期处理后，化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色，可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀或指示色块不能由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色时应可判定该次灭菌处理不成功。

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注意事项：

1、蒸汽灭菌化学指示卡只用于下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

2、物品包摆放时不要靠近柜室内壁，蒸汽灭菌化学指示卡也不要直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上，以免造成物品包潮湿，使冷凝水浸湿化学指示卡，指示剂的热敏材料便失去准确性。

3、使用管道送气时，蒸汽输送管线裸露的距离长时，会产生冷凝水，使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

8. 为何消毒好的无菌包里面还要放化学指示卡

并不是消毒好的无菌包需要放置指示卡，这个指示卡实际上是在灭菌前放在灭菌包之中的。
放指示卡的目的在于监测灭菌是否达到要求，灭菌后，打开无菌包，如果指示卡显示的颜色为达到灭菌要求，那么就提示无菌包是合格的，灭菌达到目的；反之则提示灭菌不合格，无菌包不能达到无菌的效果。

9. 一个合格的无菌包,必须具备哪些条件

一个合格的无菌包，必须具备条件有：

1、灭菌包已经过灭菌处理。如是高压灭菌，则看包外高温指示带，如有变黑均匀的斜杆则表示这个包已灭菌。如是低温等离子灭菌，则看包外低温指示带，如指示带上的灰蓝色指示条变为均匀的浅黄色条块则表示这个包已灭菌。

2、灭菌包在有效期内。看包外灭菌标签的灭菌日期来算有效期，不同的包装材料其有效期也不同。如是棉布类包装则南方一般以7天为有效期；如是纸塑、医用皱纹纸或无纺布包装则有效期是180天；如是用医用一次性纸袋包装则有效期为30天。

3、灭菌包的包装（无菌屏障）完好。如纸塑包装或纸袋包装则用手压检查有无漏气；如是棉布类包装则看包布有无破损、补丁或十字缝线，如有则灭菌包的屏障已失去作用，视为不合格灭菌包，不能使用。

4、包内灭菌化学指示卡合格。如看灭菌包包外均合格，则打开灭菌包查看包内化学指示卡是不是合格。如是高压灭菌，化学指示卡上黄色指示条变为均匀黑色指示条则表示这个包灭菌已合格。如是低温等离子灭菌，指示卡上的灰蓝色指示条变为均匀的浅黄色条则表示这个包灭菌合格。

5、看没有湿包或污包。灭菌包虽已灭菌，但灭菌包包布潮湿（湿包）或运输存放过程中掉地被污染（污包）均视为已污染，不能使用。