染色体是什么

❶ 什么叫做染色体

染色体是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。

男性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XY。女性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XX。但是，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

人体的体细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。

对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当染色体异常时，就会形成遗传性疾病。

❷ 什么是染色体，染色体的作用是什么

染色体是指细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。1888年瓦尔德第一次提出了染色体这一名词。染色体为细胞中最重要的遗传结构。对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题。染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色。在细胞分裂中期，染色体由两条姐妹染色单体组成，它们仅在着丝粒处相连。每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成。两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕。着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大。染色体的长度变异范围为0.2~50微米，直径0.2~2微米。每种生物染色体数目是相对固定的。在体细胞中染色体成对存在，而在配子细胞中，染色体数目是体细胞中的一半。染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一，因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的，如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究，在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。

❸ 染色体是什么

1简单说就是：DNA+蛋白质（组蛋白）
2:复杂的说：染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成
2:染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone
proteins）。
4:非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大致与DNA相等。所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别是根据电镜照相，最先在1974年提出绳珠模型（beads
on－a－string
model），用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的最基本单位。

❹ 染色体是什么

染色体是人体遗传信息的载体。

个体的遗传物质，上面排列着成千上万个基因，它决定个体的性状和表型。染色体存在于细胞核内，需要通过特定的方法，将它取出来后放在玻璃片上，染上颜色后在显微镜下观察，并作出最后判断。

正常人体细胞有46条染色体，配成23对，每对染色体都是双亲来源，即一条来自爸爸，另一条来自妈妈，23对染色体协同调控人体的生长发育。

简介

在显微镜下染色体呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。

染色体位于细胞核中，被认为是基因之所在，由一条或一条以上紧密结合的染色单体构成，并作为一个功能单位，而且在任何一种动植物中其数目是相对恒定的。

❺ 染色体由什么组成

染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，是细胞核中的遗传基因的重要物质，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此称作染色体。

当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的 DNA 在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下可见。

每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。

(5)染色体是什么扩展阅读：

原核生物通常只含有一个主要染色体，但大多数多拷贝的细胞也很容易存活。与真核生物一样，质粒和质粒样小染色体的拷贝数数目差异较大。细胞中质粒数量几乎完全由质粒分裂速率决定，分类快，拷贝数多。

无性繁殖物种所有体细胞中都具有一套相同的染色体，但无性繁殖物种可以是单倍体或二倍体。 有性繁殖物种的体细胞是二倍体，有两套染色体，一套来自母亲，一套来自父亲。配子即生殖细胞是单倍体：它们只有一套染色体。配子由二倍体生殖细胞减数分裂产生。

❻ 什么是染色体

染色体是遗传物质(基因)的载体,由DNA和蛋白质构成，其最主要的作用是储存和传递遗传信息。基因随着染色体的分离，从母细胞传给子细胞、从亲代传给子代。

各种不同的生物，其染色体数目、形态、大小各具特征；在同种生物中，染色体的形态、数目是恒定的。因此，染色体数目和形态是物种的标志。

一、染色质和染色体

染色质与染色体本质上是同一物质，都是由DNA与核蛋白组成，仅在不同的细胞周期、执行不同的生理功能时，其形态不同。细胞从间期到分裂期中，染色质经螺旋化凝缩为染色体；细胞从分裂期到间期过程中，染色体又解螺旋舒展为染色质。

染色质是间期胞核中伸展状态的DNA蛋白质细丝。依染色质DNA蛋白质细丝的螺旋化程度及功能状态不同，分为常染色质与异染色质。

1.常染色质：在细胞间期，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。常染色质是间期核中遗传信息表达的主要部位。

2.异染色质：在细胞间期螺旋化程度较高，呈凝集状态，染色较深，多分布在核膜内表面，是间期核中不活跃的染色质，很少进行转录或无转录活性。

3.性染色质：是X和Y染色体在间期胞核中显示出一种特殊结构。包括X染色质和Y染色质。人类间期胞核中有性别差异的结构，称性染色质，也称X染色质或X小体。

二、人类染色体的数目、结构与形态

1.数目染色体数目是物种鉴定的重要标志之一。不同的物种,染色体数目各不相同，同一物种染色体的数目相对恒定。在真核生物中，一个正常生殖细胞(配子)中所含的全套染色体，称一个染色体组；其所包含的全部基因，称一个基因组。有一个染色体组的细胞，称单倍体，以n表示；有2个染色体组的细胞,称二倍体，以2n表示。人类正常体细胞染色体数目是2n，即46条，正常性细胞(精子或卵子)中染色体数为n，即23条。

2.染色体的形态结构染色体由姐妹染色单体、着丝粒、臂及端粒等组成。

（1）姐妹染色单体：每一条中期染色体有2条染色单体，互称姐妹染色单体，它们各有1个完全相同的DNA分子。2条单体间由着丝粒相连。

（2）着丝粒：是纺锤体附着的部位，在细胞分裂中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的染色体片段,在分裂后期不能移向两极而丢失。

（3）染色体臂：着丝粒将染色体分为短臂(P)和长臂(q)2部分。

（4）端粒：在短臂和长臂的末端各有一特化部位，称端粒(telomere)。端粒维持着染色体形态结构的稳定性和完整性。

（5）次缢痕：在某些染色体的长、短臂上有一凹陷缩窄的部分，称次缢痕。该部位与核仁的形成有关，称核仁形成区或核仁组织者区(NOR)。核仁组织者区的主要功能是转录rRNA，参与核糖体大亚基前体的合成。

（6）随体：人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称随体；随体柄为缩窄的次缢痕，通过次缢痕与染色体主体相连。

3.染色体的类型根据着丝粒的位置将染色体分为4种类型。

（1）中着丝粒染色体：着丝粒位于或靠近染色体中央,将染色体分为长、短相近的2个臂。

（2）亚中着丝粒染色体：将染色体分为长、短不同的2个臂。

（3）近端着丝粒染色体：着丝粒靠近一端，将染色体分为长、短显着不同的2个臂，短臂很短。

（4）端着丝点染色体：着丝点的位置在染色体的末端，没有短臂。

正常情况下，人类只有前3个类型的染色体。

三、性染色体与性别决定

人类性别由性染色体决定。人类体细胞中有23对染色体，其中22对染色体与性别无直接关系，称常染色体。常染色体中，每对染色体的形态、结构、大小及遗传内容都基本相同，一条来自父亲，一条来自母亲，称同源染色体。另一对与性别决定直接有关的染色体，称性染色体，分别是X染色体和Y染色体。男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组是XX。这种性别决定，称XY型性别决定方式。

在配子发生时，男性产生2种精子，含X染色体的X型精子和含Y染色体的Y型精子，2种精子的数目为1:1；女性只能形成含X染色体的卵。受精时，X型精子与卵结合，形成XX性染色体的受精卵，将来发育成为女性；Y型精子与卵结合，形成XY性染色体的受精卵，将来发育成为男性。人类的性别，是精子与卵在受精的瞬间决定的，确切地说是由精子决定的。不同的精子与卵随机结合，男女比例大致保持l:l。

个体无论其有几条X染色体，只要有Y染色体就决定了男性表型。因为Y染色体的短臂上有决定男性的基因，即睾丸决定因子(基因)，是性别决定的关键基因。

Y染色体短臂末端有性别决定区（SRY），其产物为SRY蛋白，决定着睾丸的形成。实际上，睾丸决定因子就是SRY。

❼ 染色体是什么意思

是“遗传信息的载体”。

男性体细胞染色体的组成：22对常染色体XY。女性体细胞染色体的组成。人体的体细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。

性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。女性正常的性染色体组成是XX，男性是XY。

(7)染色体是什么扩展阅读

染色体畸变

染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。

染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。

❽ 染色体是由什么组成

染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和5种称为组蛋白的蛋白质。核小体是染色体结构的最基本单位，核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。

DNA分子具有典型的双螺旋结构，一个DNA分子就像是一条长长的双螺旋的飘带，一条染色体有一个DNA分子，DNA双螺旋依次在每个组蛋白8聚体分子的表面盘绕约1.75圈，其长度相当于140个碱基对，组蛋白8聚体与其表面上盘绕的DNA分子共同构成核。

一个染色体组中没有基因，原因如下：

1，染色体组是细胞中的一组非同源染色体。

2，这些非同源染色体构成了一个染色体组。

3，非同源染色体是指形态大小都不相同的。

4，每个染色体上带有不用的基因。

(8)染色体是什么扩展阅读：

在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组。

性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类、两栖类、爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。

对于染色体组的表示，现已提出几种方法。例如，染色体的数目是以n、2n分别表示配子和合子的染色体数目，以x表示基数，以b表示原始基数，以2x、3x、4x、……表示多倍性，以2x 1、2x-1、……等等表示非整惰性，以1、2、3、……等编号表示各个染色体。

❾ 什么是染色体

染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。

每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。

(9)染色体是什么扩展阅读

只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。

如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中，染色体最容易区分和研究，易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。如果染色体不稳定性和易位发生的话，细胞有丝分裂将出现灾难，细胞启动细胞凋亡导致其自身死亡。细胞突变会阻碍这一过程，从而导致癌症发展。

在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。

❿ 染色体的概念是什么

染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质),其本质是脱氧核甘酸.
染色体和染色质是同一种物质再不同时期的不同称呼,分裂间期是染色质,分裂期是染色体.