渐冻症是什么

Ⅰ 什么是渐冻症

它是一种神经系统疾病，是一种非常罕见的疾病。
得了渐冻症，会出现严重的，骨骼肌无力萎缩，慢慢的不能走路，也不能说话，而且渐冻症不能被根治。

Ⅱ 什么病是渐冻症

普通人也能得渐冻症。渐冻症是什么病肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。普通人也能得渐冻症2014年，美国波士顿学院前棒球选手发起了ALS冰桶挑战，要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。ALS，就是被称为世界五大绝症之首的肌肉萎缩性侧索硬化症，而患了这种病的人一般被称为“渐冻人”。或许没有切身体验过渐冻人的生活，但你或多或少的经历过手脚麻木的瞬间，双腿失去片刻的感觉就会让整个人陷入恐慌。而他们的身体却是一直处在恐慌的状态，就像被冰雪逐渐冻住，今天是腿，明天是手，后天是整个身体，最后连控制眼球转动的肌肉也不例外，他们每天都目睹自己走向死亡，每时每刻都处在身体失去知觉的恐慌之中，而他们从出现症状起，五年的死亡率高达90%……本以为这样的疾病和人群本不多见，可是了解之后才发现，我国就有大约20万“渐冻人”，这相当于梵蒂冈30多倍的人口数量。其中，不乏有一些“渐冻人”代表，在他们经受磨难的时候不忘微笑面对痛苦，给整个世界传递着正能量。比如：霍金：谁都知道这是一位天才，在他21岁时患了ALS之后，全身瘫痪，不能言语，手部唯独只有三根手指可以活动。渐冻症能治愈吗目前医学仍无能为力。大多数ALS患者在开始出现症状后只能活数年（平均生存期为3-5年），有些患者的生存期仅为数月，而有些患者生存期长达10余年，最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。而像霍金老爷子病程进展如此缓慢的十分罕见，可能这也算是他不幸中的万幸了。非常非常遗憾的是：目前没有治愈ALS办法，医生能对其症状进行对症处理。尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗，尽可能延长生存期。渐冻症病人是清醒的植物人2016年，凭借“冰桶挑战”筹集到的资金支持，位于华盛顿的美国“渐冻症”联合会发表声明称，这些捐款协助了一项历来对家族性“渐冻症”的最大规模研究，并发现新基因-NEK1，它被认为是导致“渐冻症”的最常见基因之一，这一发现也证明了“渐冻症”是一种遗传性疾病。“渐冻症”作为一种罕见病，在社会上还属于大众认知的盲区。那么“渐冻症”究竟是什么？之所以被称为“渐冻症”，因为这种疾病是一种渐进性的神经退化疾病，会造成大脑中运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。在初期，它的症状包括肌肉无力或行动僵硬，也可能伴随肌肉萎缩和吞咽困难。而在晚期，病人会完全失去行动能力。不过，病人虽然会逐渐丧失生活自主能力，但他们的认知能力往往不受影响，因此常被称为“清醒的植物人”。根据美国“渐冻症”协会的统计，目前美国有大约有3万人患有该病，此外，“渐冻症”在全球各个种族、民族和社会都有发现，任何人都可能患病。在“渐冻症”病人中，最为知名的当数英国物理学家史蒂芬·霍金。据称，染上此病后，预期存活时间一般在3到5年，只有5%的病人能存活超过20年，而霍金正是这5%中的一员，他已经与“渐冻症”斗争了40多年。

Ⅲ 渐冻症是什么呢

肢体无力、肌肉震颤等

渐冻症是一种通俗的说法，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见，但是有一些名人患有这种疾病，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状。他在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽，进展比较缓慢，有的时候需要一年、两年才出现症状。第二个特点，首发的症状是肢体无力，并且伴有肌肉的萎缩以及肌肉的颤抖，这些症状上肢远端尤其的明显。第三个特点，就是随着病情的发展，逐渐得出现上下运动神经元损害的体征，也就是一方面有肌无力，另一方面有肌肉的振颤。这种疾病目前的医学条件无法完全治愈肌萎缩侧索硬化症，就是常说的渐冻症。是一种累及上、下运动神经元，导致神经支配区域的肌肉出现无力、萎缩症状的运动神经元病。渐冻症症状表现常从手指变得无力、笨拙开始，逐渐出现手部肌肉萎缩，病情会随着病程进展延及肢体、躯干的肌肉，最后累及呼吸肌，引起呼吸困难。

Ⅳ 渐冻症是什么病症

这是无法被治愈的病症。它是上下运动神经元损伤之后导致的骨骼肌肉无力并萎缩，是一种一旦患上就不可逆转的罕见病症。而根据病理我们也可以知道症状主要是肌肉酸痛最后无力，直到最后因为呼吸衰竭而死亡。由于这病多半遗传或者发病在三十四十多岁的成年人身上，所以随着疾病而来的不只是身体的痛苦，有大部分“渐冻人”都有不同程度的心理疾病。我看过一个渐冻患者的自述。他说，夜很深了，我一直坐在轮椅上望着窗户外面灯光斑驳的世界，我看着光明但我觉得我身在黑暗，我不止一次想死掉，想要拿起剪刀做个自我了断。从一个健康的人一点点亲眼目睹自己的无力，残疾，直至死亡，他说我活着的意义好像只是为了见证我最后的死亡。看得人心酸不已，十分动容。这是罕见无法被治愈的病症，被称为世界的五大绝症之一。但我觉得它比其他绝症都要可怕，阿尔茨海默症最后会让患者失去记忆，神志不清，癌症最后也会进入昏迷不省人事，而渐冻症，直到患者死亡的那一刻，他们都是清醒的，他们的大脑不会受伤害，他们清清楚楚感受到死亡。在刚开始，只是会觉得自己没有力气，身体沉重，走路有时候会突然跌倒。到后期，因为无力行走站立，甚至因为无法控制脸部肌肉，说话也开始口齿不清，直到最后需要卧床靠呼吸机维持生命。现实如此残酷，我们无法逃脱命运带来的噩梦，尚未被研制出解药的病症会不断困扰这些渐冻的生命。要查找如何治愈首先要究其源头，比如阿尔茨海默症已经找到方法可以在潜伏期就测到这种病症的存在，相信随着科技日新月异，渐冻的人生会终将解冻！

Ⅳ 渐冻症是什么病

渐冻症是一种运动神经元疾病。这种疾病的原因尚不清楚。普遍认为这是由遗传因素引起的。患者会因肌肉萎缩、吞咽困难导致运动功能障碍，最终死于呼吸麻痹。渐冻症在临床上是一种不治之症，因此患者可以采取康复等对症治疗方法，尽可能减轻肌肉萎缩，延长生命。大多数病人病后的寿命约为5年。

Ⅵ 什么是渐冻症

一、渐冻症是什么
渐冻症是上运动神经元和下运动神经元受到损伤，导致球部、四肢、胸部等肌肉逐渐无力，猥琐了下来。渐冻症比较罕见，至今病因仍然不明，目前认为百分之二十左右的比例与遗传基因有关，某些部分是属于环境因素，比如重金属铝造成了中毒。
二、渐冻症临床表现
渐冻症早期症状不怎么明显，常常与其他疾病混淆。患者会感到有一些无力，肉跳，容易疲劳，随着时间的推移，会发展为全身肌肉萎缩，吞咽困难等等，最后导致呼吸衰竭。早期检查除了神经科检查以外，还需要拍肌电图、神经传导速度检测等等。