① 夫妻染色体异常怎么办
夫妻染色体异常会比较少见一些，那么夫妻染色体异常怎么办呢？
因为染色体是人体基因的载体，是组成细胞核的基本物质，所以，无论是夫妻一方或者双方染色体异常，都是很难治疗的，基本没有有效的药物和治疗方法，其实洞基染色体异常并不罕见，平均大约五百人就可能有一个人染色体异常。染色体异常治疗非常困难，疗效令人难以满意，那么预防就显得格外重要了，提前进行婚检产检和染色体检测以及遗传咨询等，避免畸形胎儿的出生。
对于夫妻染色体异常的人来说，并不建议怀孕生子。如果真的想要怀孕生子，在怀孕前，必须做比较严格的检测，怀孕过后，需要进行穿刺检查。如果检查结果是孩子出现了比较严重的问题，最好可以终止正裤妊娠。平时应该定期举颤简去检查，而且需要注意怀孕的时机，孩子出生后，也要做详细的检查。
② 染色体异常怎么办
染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失(deletion)、重复(plication)、倒转(inversion)、异位(translocation)。 染色体缺失。指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽头构造异常所造成，种现象于出生后数周即可逐渐改善。其它特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等。经常有喂食困难及呼吸道感染等问题。这些病人生命期较短，智商通常不到30；另一病例为第11对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。 染色体重复。是指染色体上某一段重复出现，此段可能连在原来的一段旁边，或连在别条染色体上。可能是因不相等的互换所造成，即因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，是以重复的那一段染色体连接的位置不同而定的。其所造成的影响以果蝇的棒眼最为代表，因果蝇眼睛大小的变化与基因的剂量有关，而染色体发生重复的现象使基因的剂量增加，果蝇的眼睛是复眼，每只眼睛由许多小眼组成，正常的眼睛有779个小眼，于二条X染色体上各有一个16A区，棒眼则由较少的小眼组成。随着16A区因重复而增多，果蝇的眼睛便愈小。 染色体倒转。染色体的一段断裂，转180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒。减数分裂前，染色体纠缠在一起可能形成一个圈环，若圈环发生段裂经旋转再接合就可能产生倒转，或是转移子的存在亦可能产生倒转。臂内倒转及臂间倒转，前者倒转的一段不包含中心节，后者则含之。减数分裂时，一条带有倒转的染色体，在与同源染色体配对时，为了达到“基因对基因”的原则，带有倒转的染色体会缠绕成一圈，此称倒转圈。臂间倒转的个体在减数分裂时，若于倒转圈内发生互换，产生的配子存活率会降低。臂内倒转亦会如此，最后可能会产生一条双中心节的染色体与一条无中心节的染色体，使产生的配子存活率会降低，因而可能造成不孕、流产或畸胎等现象。但小片段的倒转有时不至于出现症状。倒转在生物演化中是很常见的，一个种演化成另一个种，其间染色体可能有倒转出现。也可由生物种与种之间有倒转现象，得知演化上的相关性。 染色体异位。染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。可能自然发生或人工诱导，如以X光照射,有时会造成二、三或多对染色体间发生异位。有相互异位及非相互异位二大类，相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置；非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上，但不互相交换。于人类中有二异位之病例，一为罗氏异位，此种患者发生非相互异位，染色体2N=45。患者的两条近端染色体，在中心节或接近中心节处发生断裂产生二条长的染色体与二条短的染色体。二条长的染色体融合成一条很长的中节染色体，二条短的染色体融合成一小条染色体片段，此小段染色体在细胞分裂中会消失。另一为异位唐氏症，是因第21条染色体有三条。然而约4%的唐氏症患者又发生罗氏症，患者的第21条与第14、15或22条染色体间发生异位。此外，慢性骨髓性白血病病患之白血球中可发现的"费城染色体"，亦是异位的例子之一。 参考资料：http://www.39kf.com/healthy/baby/byby/nby/yc/2005-04-07-50690.shtml
③ 染色体异常怎么治 可以治愈吗
染色体异常能治疗吗？自然流产的原因之一就与染色体异常有密切关系。在一般情况下，一个生育期的妇女，若连续二次自然流产，经常用检测手段没有发现疾病者，应考虑夫妇中某一方是否染色体异常。
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许许多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生异常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来长短、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。
异常的染色体假如产生于之中，这种带病的与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。
关于染色体异常能治疗吗的问题，据临床观察，约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由于的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。染色体异常，不仅仅局限于男性，女性的染色体也会发生。
1、染色体异常怎么办
治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得空胡庆更为斗握重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。染色体异常怎么办
2、什么是染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
3、染色体异常的疾病诊断
21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌做灶合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
④ 染色体异常怎么办
我们的一些身体特征，都来自于基因，但来自于父母的遗传是受到染色体控制的，染色体是具有先天性的。那么染色体异常怎么办?下面就由我为您详细讲解。
染色体异常怎么办
治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗镇悄,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早岩悉发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
什么是染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
染色体异常的疾御枣渣病诊断
21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
先天性染色体异常该怎么办
由于染色体异常是细胞遗传学方面的问题,所以这类患者通常没有生养能力,在临床上不像其他一些不育症可以经过药物或手术的方法来治愈。当患有先天性睾丸发育不全综合征时,要在医生指导下进行治疗为好。对于青春期男性患者可用雄激素促进男性第二性征的发育,使阴茎增大,增强性功能。
染色体异常一经发现后,应该及时的到正规的进行排查。因为染色体异常分为好多种,一定要先查清楚是属于那种染色体异常情况,然后再针对性的像对策解决。
正常的人体内有22对常染色体,在男女体内这22对都是相同的,而人的性别则依靠另一对重要的染色体即性染色体来辨别。性染色体在男性和女性中有所不同,在男性表现为一个X、一个Y加上前面的22对,正常男性的染色体表示为46、XY。在女性则表现为两个X,加上前面的22对,正常女性染色体表示为46、XX。这时人们会有一定的临床表现,或自己不表现出来但是在生殖的过程中,表现出不育、流产或是遗传给后代。
女性染色体异常的病因
物理因素:电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。
遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。
自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
⑤ 染色体异常怎么办
目前为止，针对染色体异常的治疗相对比较的困难，没有什么特效的药物，而且治疗效果也不明显。所以针对染色体异常，多需要在备孕前进行检查，根据检查结果选择合适的治疗方法，这样可以降低畸形儿或者是先兆流产的发生率。 1、如果是检查出胎儿患有染色体疾病的危险系数较高，最好是选择终止妊娠。 2、如果是男方患有染色体异侍渣常可选择人工授精。如果是女方患有染色体异常可以选择做试举明管婴儿。 染色体疾病属老答悄于先天性发育畸形的一种，多会在怀孕早期出现流产或者是胚胎停止发育。
⑥ 染色体异常怎么办
很多时候孕育宝宝是一件很危险的事情，在妈妈的肚子里不知道会发生什么事情，有的时候会出现染色体异常，和大家分享一下解决染色体异常的办法。嫌祥
1. 方法一：如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。
2. 方法二：染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，这个时候中药治疗和康复训练都是很不错的芹迟搏选择。
3. 方法三：PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一旦搭代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，如果真的是染色体异常的话就要选择终止妊娠，将孩子做掉。
注意事项
染色体异常是一件很危险的事情，很多的父母会觉得生下来就好了，我们养着，其实不仅仅是这个负担，而且会给国家带来负担，国家计划生育提倡少生优生，我们要遵守。
⑦ 染色体异常怎么办
你好，兄态染色体异常，说明精子或卵子中携带的DNA遗传物质出现了问题，这样会造成之后胎儿的畸形以及植入子宫也有可能造成流产。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，羡慎源所孝租以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
⑧ 婴儿染色体异常怎么办
你好。染色体异常是基因问题，是天生无法改变。 如果没有严重的缺陷或疾病，只能先接受这个现实，然后再看怎么化小矛盾。