㈠ 无创DNA是检查什么的
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。
㈡ 孕期做无创dna是检查什么
无创dna在孕检当中是特别先进的一种检查，如果第一次怀孕，可能孕妇都不了解这项检查，其实无创dna和唐氏筛查是类似的，但是它要比唐氏筛查范围更广一些，可以检查胎儿是否患有唐诗综合症、爱德华氏综合症，这些染色体方面的疾病。
在孕妇做唐氏筛查期间，可能会有高危情况，做无创DNA其实是更加准确的，检查的时候会验血的，大概需要孕妇五毫米的血液，然后判断胎儿的染色体是否有异常状况，它的检查结果其实是很准确的，是孕期一项非常重要的检查。
在怀孕初期的时候，需要做唐氏筛查，大概在怀孕11周以后。无创DNA检测适合孕周22周+6天的时候检查。孕妇在孕期的检查都是特别重要的，可以提早咨询医生，了解每项检查的检查目的，让胎儿可以健康的成长发育。
孕早期饮食注意事项：
孕早期不要增加热量，摄取和平常一样的量。这个时期很重要的是，要摄取优质的蛋白质和钙等营养。另外，为了缓解孕吐，多吃沙拉、多喝果汁都会有帮助。
1、充分摄取优质的营养：准妈妈必须比成年女性一日必须的热量2000大卡再多摄取150大卡。多出来的热量，相当于半碗米饭；重要的是，食物中的营养素要平均，这样才是出色的饮食。蛋白质的摄取需要增加到75公克，要每天都很注意地去摄取。蛋白质从孕早期到后期都必须摄取，因为不论是胎儿、胎盘、子宫、乳房等等的发育都需要大量的蛋白质，如果是素食者，一定要想办法补充。
2、缓解孕吐的营养对策：孕吐开始时，消化变差，可以吃能引起食欲的食物，但不要一次吃太多，少量多餐比较好。特别是早上起床前或空腹的时候，孕吐会更严重，所以不要有空腹的状态，吃一些简单的饼干或吐司。怕闻到食物的味道，不敢靠近食物时，冷的食物比热的食物味道少，比较容易入口。以清淡和酸的食物为主，冷豆腐、冷面、凉粉、沙拉等，即使孕吐严重，也能没有负担地吃下去。如果水喝太多，胃肠机能会变弱，孕吐会更严重，所以最好喝少量的冰水，或用一点冰来解渴。
㈢ 无创dna是检查什么的
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。
【适用人群】
（1）高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断（绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术）的孕妇；
（2）【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇】；
（3）孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；
（4）不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
（5）羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
（6）希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
（7）血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇.
㈣ 无创dna主要是检查什么
无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
㈤ 什么是无创dna检查
针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
㈥ 无创dna主要检查什么
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。
所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！
1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。
2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。
3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。
因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。
最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。