绿色植物单诞生已有多少年历史

Ⅰ 最早出现的绿色植物是什么

地球上现在生存的许许多多绿色植物，它们的老祖宗是谁呢？地质史的研究告诉我们，是蓝藻。它是地球上最早出现的绿色植物。已知最早的蓝藻类化石，发现在南非的古沉积岩中。这是34亿年前，在地球上已有生命的证据。古代蓝藻的样子和现代的蓝球藻有些相似。

蓝藻的出现，在植物进化史上是一个巨大的飞跃。因为蓝藻含有叶绿素，能制造养分和独立进行繁殖。今日地球上的郁郁葱葱的树木，茂盛的庄稼，美丽多姿的花卉，它们都是由低等的藻类，经过几亿几十亿年的进化，发展而来的。

蓝藻又叫蓝绿藻。大多数蓝藻的纲胞璧外面有胶质衣，因此又叫粘藻。

蓝藻细胞壁内的原生质体不分化成细胞质和细胞核两部分，而分化成周质和中央质两部分。周质又叫色素质，位于细胞壁内面，中央质的四周，光合作用的色素存在于其中，越近表面色素越多，颜色越深，这是光合作用色素对光的适应。周质中有液泡和假液泡（内气体），还有蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体等贮存养分。中央质又叫中央体，在细胞的中央相当于细胞核的位置。不具核膜和核仁，但有染色质，故又叫做原始核或原核。

蓝藻没有色素体，光合作用色素分散在周质中；叶绿素类中主要为叶绿素a，极个别的蓝藻有少量的叶绿素b；叶黄素类为蓝藻所特有的蓝藻黄素和蓝藻叶黄素；胡萝卜素为胡萝卜素和黄胡萝卜素，藻胆素是藻蓝素类相藻红素类总称，蓝藻有蓝藻藻蓝素和蓝藻藻红素。

细胞壁分内外两层，内层是纤维素的，少数人认为是果胶质和半纤维素的。外层是胶质衣鞘以果胶质为主，或有少量纤维素。内壁可继续向外分泌胶质增加到胶鞘申。有些种类的胶鞘很坚密拌可有层理，有些种类胶鞘很易水化，相邻细胞的胶鞘可互相溶和。胶鞘中可有棕、红、灰等非光合作用色素。

蓝藻的藻体有单细胞体的、群体的和丝状体的。最简单的是单细胞体。有些单细胞体由于细胞分裂后子细胞包埋在胶化的母细胞壁内而成为群体，如若反复分裂，群体中的细胞可以很多，此等大的群体可以破裂成数个较小的群体。有些单细胞体由于附着生活，有了基部和顶部的极性分化，丝状体是由于细胞分裂按同一个分裂面反复分裂、子细胞相接而形成的。有些丝状体上的细胞都一样，有些丝状体上有异形胞的化；有的丝状体有伪枝或真分枝，有的丝状体的顶部细胞逐渐尖窄成为毛体，这也叫有极性的分化。丝状体也可以连成群体，包在公共的胶质衣鞘中，这是多细胞个体组成的群体。

蓝藻门分为两纲：色球藻纲和藻殖段纲。色球藻纲藻体为单细胞体或群体，藻殖段纲藻体为丝状体，有藻殖段。蓝藻门代表植物：发菜，地皮菜，海雹菜，满江红。

需要注意的是，有些蓝藻是鱼的饵料。但蓝藻大量繁殖时形成水花，将水中氧气耗尽；鱼和生动物因此窒息而死。水花死后分解放出的物质极毒，是水生动物致死的另一原因。海洋中的赤潮，有些是蓝藻引起的，有些是甲引起的，能使海洋动物大量死亡，危害甚大。

Ⅱ 世界上最原始的绿色植物是什么

已知最早的藻类化石是在非洲南部距今32亿年前的太古代地层中发现的。它们的形态结构十分简单，甚至没有真正的细胞核，核的组成物质集中于细胞的中央，无核膜和核仁，与现代的低等植物蓝球藻颇为相似，故命名为古球藻，但藻体内却和高等植物一样，含有叶绿素。经过漫长的岁月变迁，到距今约25～17亿年前，在加拿大安大略州的早元古代含铁层中，不仅发现了具球状体的蓝藻化石，而且还有由许多形态相同或异形的细胞联接而成的丝状体结构。当地质历史的年代进入到距今14～12亿年时；具真核的藻类出现了。1978年6月在我国河北省蓟县震旦纪地层中发现的绿藻化石，就是微细结构保持相当完好的真核藻体。大约在元古代晚期，褐藻在藻类生物中也已占有一定的位置，例如我国三门峡地区晚震旦纪地层和世界其他许多地方，都发现有大量带状褐藻类化石。这些带状褐藻的广泛分布，可能是水生植物向陆地进军的第一步。

到古生代早期，藻类结构愈趋复杂，种类空前繁盛，成了植物界的主角。大约又过了2亿年，到了泥盆纪以后，藻类生物的发展似乎趋向衰退，而陆生植物开始大量出现，从此，苍茫大地披上了绿色的新装。

然而，绿色植物的创始者——藻类，还是以它们独特的个性。顽强地生存着。目前，从高山、平原、江河、海洋直至酷热的赤道和冰雪覆盖的极地，即使在85℃的矿泉中，都可找到它们的踪迹。

Ⅲ 植物大约有多少年的历史

距今二十五亿年前元古代，地球史上最早出现的植物属于菌类和藻类

Ⅳ 植物历史多少年

今生睡在方块坟，我们就是方块人此生不悔入MC，来世愿做方块人曲终人散、黄粱一梦，该醒了方块树上方块果，方块树下你和我上撸天、下撸地、轻松撸爆TNT！学会红石，改变Minecraft命运要致富，先撸树Herobrine

Ⅳ 植物起源于何时距今多少亿年

植物起源中心理论
19世纪以来，许多植物学家开展了广泛的植物调查，并进行了植物地理学、古生物学、生态学、考古学、语言学和历史学等多学科的综合研究，先后总结提出了世界栽培植物的起源中心理论。
1．德坎道尔栽培植物起源中心论
通常认为，德坎道尔是最早研究世界栽培植物起源的学者。他通过植物学、历史学及语言学等方面研究栽培植物的地理起源，出版了《世界植物地理》（1855）、《栽培植物的起源》（1882）这两部着作。他在《栽培植物起源》（1882）一书中考证了247种栽培植物，其中起源于旧大陆的199种，占总数的88%以上。他指出这些作物最早被驯化的地方可能是中国、西南亚和埃及、热带亚洲。
2．瓦维洛夫栽培植物起源中心学说
世界上研究栽培植物起源最着名的学者是瓦维洛夫（Н.И.Вавилов），他综合前人的学说和方法来研究栽培植物的起源问题。1923 - 1931年，他组织了植物考察队，在世界上60个国家进行了大规模的考察，搜集了25万份栽培植物材料，对这些材料进行了综合分析，并做了一系列科学实验，出版了《栽培植物的起源中心》一书，发表了“育种的植物地理基础”的论文，提出了世界栽培植物起源中心学说，把世界分为八个栽培植物起源中心，论述了主要栽培植物，包括蔬菜、果树、农作物和其它近缘植物600多个物种的起源地。
3．勃基尔的栽培植物起源观
勃基尔（I. H. Burkill）在《人的习惯与栽培植物的起源》（1951）中系统地考证了植物随人类氏族的活动、习惯和迁徙而驯化的过程，论证了东半球多种栽培植物的起源，认为瓦维洛夫方法学上主要缺点是“全部证据都取自植物而不问栽培植物的人。”他提出影响驯化和栽培植物起源的一些重要观点，如“驯化由自然产地与新产地之间的差别而引起。”对驯化来说“隔离的价值是绝对重要的。”
4．达林顿的栽培植物的起源中心
达林顿（C. D. Darlington）利用细胞学方法从染色体分析栽培植物的起源，并根据许多人的意见，将世界栽培植物的起源中心划为9个大区和4个亚区，即（1）西南亚洲；（2）地中海，附欧洲亚区；（3）埃塞俄比亚，附中非亚区；（4）中亚；（5）印度 - 缅甸；（6）东南亚；（7）中国；（8）墨西哥，附北美（在瓦维洛夫基础上增加的一个中心）及中美亚区；（9）秘鲁，附智利及巴西 - 巴拉圭亚区。他的划分除了增加欧洲亚区以外，基本上与瓦维洛夫的划分相近。
5．茹科夫斯基的栽培植物大基因中心
茹考夫斯基（Л. М. Жуковский）1970年提出不同作物物种的地理基因小中心达100余处之多，他认为这种小中心的变异种类对作物育种有重要的利用价值。他还将瓦维洛夫确定的8个栽培植物起源中心所包括的地区范围加以扩大，并增加了4个起源中心，使之能包括所有已发现的栽培植物种类。他称这12个起源中心为大基因中心。这12 个大基因中心（图1-2）。大基因中心或多样化变异区域都包括作物的原生起源地和次生起源地。1979年荷兰育种学家泽文（A. C. Zeven）在与茹考夫斯基合编的《栽培植物及其近缘植物中心辞典》中，按12个多样性中心列入167科2 297种栽培植物及其近缘植物。书中认为在此12个起源中心中，以东亚（中国 - 缅甸）、近东和中美三区是农业的摇篮，对栽培植物的起源贡献最大。然而，由于12个“中心”覆盖的范围过于广泛，几乎包括地球上除两极以外的全部陆地。
6．哈兰的栽培植物起源分类
哈兰（J. R. Harlan，1971）认为，在世界上某些地区（如中东、中国北部和中美地区）发生的驯化与瓦维洛夫起源中心模式相符，而在另一些地区（如非洲、东南亚和南美—东印度群岛）发生的驯化则与起源中心模式不符。他根据作物驯化中扩散的特点，把栽培植物分为5类。
植物的特点是具有光合作用的能力——就是说它可以借助光能及动物体内所不具备的叶绿素，利用水、矿物质和二氧化碳生产食物。释放氧气后，剩下葡萄糖——含有丰富能量的物质，作为植物细胞的组成部分。
据信，所有植物的祖先都是单细胞非光合生物，它们吞食了光合细菌，二者形成一种互利关系：光合细菌生存在植物细胞内（即所谓的内共生现象）。最后细菌蜕变成叶绿体，它是一种植物通常是不运动的，因为它们不需要寻找食物。

Ⅵ 青苔在地球上有多长历史了

青苔学名苔藓类植物，苔藓植物出现于泥盆纪中期距今已有几亿年，跟鱼类的产生基本在同一个古生物带。（泥盆纪时期是指三亿六千万年至四亿六百万年前，也就是古生代中叶的这段期间）。

Ⅶ 植物进化简史，从藻类到花卉用了39亿年

在人类出现以前，主宰地球上的生命有恐龙，然而，再往前，就不是动物而且植物了，植物最早诞生，在经历了世世代代的更迭，逐渐进化为高级生命。

植物利用太阳光，吐露氧气，制造有机物，为其他生命的繁衍提供保障。科学研究发现，生命起源于海洋，据化石纪录，距今约40亿年前，世界上出现了最简单的细菌，蓝藻等原核生物。约在35-33亿年前，地球的水体中已出现了蓝藻。这便是植物进化的起点。从原核生物演变为真核细胞生物。真核细胞从二十二亿年左右出现。

肉眼所不见的单细胞藻类最早出现在约19亿年前，肉眼所见的大型藻类最早可能出现在16亿年前。到了5.4亿年前的寒武纪，多细胞藻类繁盛，各大类群藻类植物的演化趋势基本形成。

这一时期海底壮观繁茂的藻类植物，我们称之为 “寒武纪海底森林” 。此后的十几亿年内，藻类植物主宰着地球。这是一类构造简单，无根茎叶分化，具有光合色素的植物，我们称之为原植体。藻类多为单细胞、多细胞群体、丝状体、叶状体和枝状体等，仅少数具有组织分化（如海带）和类似根、茎、叶的构造（无微管组织）。根据藻类的形态、生殖方式等的不同，藻类分为蓝藻门、裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门和红藻门。

绿藻与高等植物有着相同的光合作用色素、光合作用产物（淀粉）、鞭毛类型，因此大多数科学家认为高等植物的祖先是绿藻。在奥陶纪，藻类植物（主要是绿藻）开始进入空旷的淡水河流和湖泊。

水中的藻类逐渐的向陆地演变，变成了低等的苔藓，比如地衣之类的，它们适应环境的能力非常的强。相比于水中的生活，植物在陆地上更容易获取阳光和空气。植物通过增大与地面的接触面积，长出防水层等等手段，苔藓植物出现了。苔藓植物具有假根，但仍无茎和叶的分化，它依靠孢子进行繁殖，具有明显的世代交替，即配子体和孢子体。不过，苔藓植物的受精必须借助于水，植物的进化之路仍在延续。

化石研究显示：苔藓起源于早古生代，至少在奥陶纪就有了苔类与藓类的分化，在中生代有了角苔类的分化；到了新生代，苔藓种类更加丰富。目前，全球已知2万多种苔藓，它们的分布范围非常广，无论温暖湿润的森林，还是干旱的荒漠，抑或常年冰冻的寒冷地区，都有它们的身影。

苔藓 的生活史与其他高等植物区别明显，它们的 孢子体不能独立存活，需寄生在配子体上。苔类 的配子体是有背腹面之分的叶状体或茎叶体，两侧对称；孢子体由孢蒴、蒴柄和基足组成。 藓类 的配子体是无背腹之分的茎叶体；孢子体由孢蒴、蒴柄和基足组成。 角苔类 的配子体为叶状体，茎基部有单细胞组成的假根；孢子体无蒴柄，仅具长角状的孢蒴和基足。到今天，我们依然可以看到 矮小的苔藓 ，它们 形态各异 ， 常见于山野岩石树干上，或在青瓦间、红墙下等潮湿润泽处独据一角，将带有油画质感的苔藓之绿微微铺展，尽显清新典雅之美。

随着地壳运动的进行，原本一些海洋会变成陆地，海里的植物逐渐的演变进化成蕨类。起初进化出的裸厥类，也没有叶片和根，只是依靠着假根着生在陆地上。之后会进化出茎干，也有了根部和叶片，但是生殖还是离不开水。大约4亿年前，有一些绿藻演化出原始陆生维管植物——裸蕨。蕨类植物孢子体远比配子体发达，并有根、茎、叶的分化，并已发展出发达的维管系统。

蕨类植物大多为草本植物，少数为木本（比如活化石“桫殖”）。大型蕨类植物繁盛于石炭纪，煤就是石炭纪大型蕨类植物形成的。依靠微管系统，蕨类可以从土壤中汲取水分、养料，一定程度上摆脱了对水的依赖，和苔藓植物一样，蕨类的受精作用仍然离不开水的参与。 从裸蕨类出现开始，植物在陆地上站稳脚跟，开始了漫长的陆地生活。植物也从水生环境过渡到陆生环境，这一过程是地球陆地生态系统演化的重要环节。

蕨类植物世界现存有约12000种，繁盛于石炭纪，树木高达20，30米。煤就是石炭纪大型蕨类植物形成。可以想象在石炭纪，空气富氧，大片大片的原始森林面积，死亡几个亿年间的树木，堆积的有如几十米，甚至百米厚的堆层。距今2.45亿年间，盘古大陆开始分裂，分裂的速度每年推进1毫米。时间持续了4000万年，盘古泛大陆的分裂次序，这就是 历史 的三叠纪，期间菊石大量存在海洋之中。

之后由于气候的变化和地壳的运动，原本生长的蕨类会大量消失，距今约3.77亿年的古生代泥盆纪晚期，之前的蕨类植物会逐渐的演变成裸子植物，此时已经彻底可以离开水的影响，适应了陆地上的生长。现代的裸子植物，有不少是历经第四纪冰川时代保留下来的。裸子植物多为高大乔木，具有“开花”结实的现象，它们并没有真正的花，只有小孢子叶（雄蕊）聚生成的小孢子叶球和大孢子叶（雌蕊）聚生成的大孢子叶球。我们常见的裸子植物包括苏铁、银杏和松柏。

从白垩纪（1.36~0.9亿年）开始，被子植物蓬勃发展，取代了裸子植物的优势地位。被子植物具有真正的花，典型的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群四部分组成。双受精现象的出现使得被子植物的繁殖真正摆脱了对水的需求。被子植物的孢子体高度发达，配子体则进一步退化。正是因为以上优于其他各类植物的特征，直到现在，被子植物仍然是地球上种类最多，分布最广泛，适应最强的优势类群。

被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。按照现行植物五界分界系统，单子叶植物纲 ，现存有59300个物种。双子叶植物纲，有199350个物种。而同类银杏纲，就只剩一个品种至今。银杏对改善心血管，血液质量有特别重要作用。这种植物，生长在爬行动物盛行的时代。中国现存有5000年以上的银杏树12棵。

买麻藤纲，中国有二目，二属，百岁兰属，麻黄素，起源于新生代。世界上有三目，三属，约80种。

松柏纲，最早出现于晚石炭世，中生代早期史本纲进化，最为繁茂时期至晚侏罗纪，白垩纪已达到顶峰 。松科属，共有十个属约230种。中国有十个属约一百种。冷杉属，约50多种，我国有近20种。金钱松属，木材纹理通直。此外还有银杉，雪松，铁杉，黄杉，落叶松属和云杉属。

红豆杉纲，红豆杉纲起源较早，根据化石记录，红豆杉属与榧树属，始起于中侏罗纪，穗花杉属始见于晚白垩纪，至新三纪 ，广泛分布在亚洲，北美，欧洲各地。红豆杉属有约11种，白豆杉1种，穗花杉属3种。红豆杉是世界上公认濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物，是经过了第四纪冰川遗留下来的古老孑遗树种，在地球上已有250万年的 历史 ，罗瑞生物 科技 研究院曾经采用红豆杉提取了 “紫诺”牌“抗癌药多西他赛原料药”获得中关村 科技 园《新技术及其产品批准卡》，“从红豆杉枝叶中连续逆流提取抗癌药原料10-DAB”，获北京市高新技术成果转化项目认定。在自然条件下红豆杉生长速度缓慢，再生能力差，所以很长时间以来，世界范围内还没有形成规摸的红豆杉原料林基地。

从最原始的细胞出现，到最早登上陆地的苔藓植物出现，中间经历了几十亿年。苔藓植物或许以为自己已然站在进化的顶端，然而，进化的潮流浩浩荡荡，几亿年间，地球上的植物就已更新换代无数次，在今天，它们只是陆生植物中最矮小脆弱的一类。而人类，从未来几亿年的视回会看，或许就是当年的苔藓吧。

Ⅷ 世界上最早出现的绿色植物是什么

01 蓝藻

蓝藻是最早的光合放氧生物，对地球表面从无氧的大气环境变为有氧环境起了巨大的作用。有不少蓝藻（如鱼腥藻）可以直接固定大气中的氮（原因：含有固氮酶，可直接进行生物固氮），以提高土壤肥力，使作物增产。

蓝藻又名蓝绿藻（blue—green algae），是一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a，但不含叶绿体(区别于真核生物的藻类)、能进行产氧性光合作用的大型单细胞原核生物。

蓝藻是最早的光合放氧生物，对地球表面从无氧的大气环境变为有氧环境起了巨大的作用。有不少蓝藻（如鱼腥藻）可以直接固定大气中的氮（原因：含有固氮酶，可直接进行生物固氮），以提高土壤肥力，使作物增产。还有的蓝藻为人们的食品，如着名的发菜和普通念珠藻（地木耳）、螺旋藻等。

蓝藻的细胞壁和细菌的细胞壁的化学组成类似，主要成分为肽聚糖（糖和多肽形成的一类化合物）；贮藏的光合产物主要为蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体等。细胞壁分内外两层，内层是纤维素的，少数人认为是果胶质和半纤维素的。外层是胶质衣鞘以果胶质为主，或有少量纤维素。细胞质部分有很多同心环样的膜片层结果，称为类囊体，光合色素与电子传递链均位于此。

蓝藻中央在光镜下较周围原生质层明亮，为遗传物质DNA所在部位，相当于细菌的核区，称为中心质或中央体。“中心质”常不位于中央，与周围胞质无明确界限。蓝藻DNA几乎裸露，复制可连续进行。DNA平均含量比高等动物细胞还多。

蓝藻细胞分裂时，细胞中部向内生长出新横隔壁，将中心质与原生质分为两半。一般情况下，两个子细胞在一个公共的胶质鞘包围下保持在一起，并不断分裂而形成丝状、片状等多细胞群体。除此之外，蓝藻还可以通过出芽、断裂和复分裂等方式增殖。

蓝藻分布十分广泛，遍及世界各地，但大多数（约75%）淡水产，少数海产；有些蓝藻可生活在60～85℃的温泉中；有些种类和菌、苔藓、蕨类和裸子植物共生；有些还可穿入钙质岩石或介壳中(如穿钙藻类)或土壤深层中（如土壤蓝藻）。

Ⅸ 植物比动物出现得更早，那你知道世界上最早的绿色植物是什么吗

世界上最早的动物是什么，我相信很多人会列出恐龙、三叶虫、剑齿虎和其他动物。植物比动物出现得更早，事实上，世界上最早的植物可能是蓝藻。植物是地球上最的居民之一，植物的存在改变了地球的大气结构。在地球诞生的早期，地球上没有氧气，而大约41亿年前，最早的生命之一已经出现，但直到大约25亿年前，地球上的生命是厌氧生物，直到蓝藻出现，最早的光合作用，地球才会随着氧气生长。

研究人员说，蓝色是植物最喜欢的颜色，在光合作用过程中，来自阳光的蓝色也是携带能量最多的颜色，这对植物的生长和发育是有利的，因此植物在光合作用过程中吸收了大量的蓝色。植物自然不会反射它们吸收的蓝色，所以它们用它们讨厌的颜色反射太阳光中的绿光，这使得蓝色植物在自然界中非常少见。蓝藻在世界范围内分布广泛，但主要分布在淡水中，少数分布在海洋中，一些蓝藻可以在60 ~ 85℃的温泉中生存，一些物种共生细菌,苔藓、蕨类、裸子植物;也可以渗透到石灰性岩石或贝壳或深层土壤中。