药物的物理性状包括哪些项目

⑴ 物理性质一般指哪几个方面

物理性质之一
物质不需要经过化学变化就表现出来的性质,叫做物理性质.
物质的有些性质如：颜色、气味、味道,是否易升华、挥发等,都可以利用人们的耳、鼻、舌、身等感官感知,还有些性质如熔点、沸点、硬度、导电性、导热性、延展性等,可以利用仪器测知.还有些性质,通过实验室获得数据,计算得知,如溶解性、密度等.在实验前后物质都没有发生改变.这些性质都属于物理性质.
物理性质之二
物质没有发生化学反应就表现出来的性质叫做物理性质.通常用观察法和测量法来研究物质的物理性质,如可以观察物质的颜色、状态、光泽和溶解性；可以闻气味,尝味道（实验室里的药品多数有毒,未经教师允许绝不能用口尝）；也可以用仪器测量物质的熔点、沸点、密度、硬度、导电性、导热性、延展性等.应注意物理变化和物理性质两个概念的区别.如灯泡中的钨丝通电时发光、发热是物理变化,通过这一变化表现出了金属钨具有能够导电、熔点高、不易熔化的物理性质.人们掌握了物质的物理性质就便于对它们进行识别和应用.如可根据铝和铜具有不同颜色和密度而将它们加以识别.又可根据它们都有优良的导电性而把它们做成导线用来传输电流.

⑵ 药品标准中，"性状"项下记载有哪些内容

药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。
如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。药物的外观具有鉴别的意义，可在一定程度上反映药物的内在质量。

⑶ 药物的性状检查包括

1、药品性状检查在任何药品的全检项目中都是第一项检查项目。因为每一种药品的每一种剂型在外观上都有自己独有的特征。这就叫性状。当药品的性状发生改变时药品的有效成分就会受到影响，严重的甚至产生毒副作用，所以药品要做性状的检查。
2、一个药品的检验项目再多，在检验时只要有一项不符合规定，结论就是不合格药品。由于性状检查是最简单最基本的检验项目，如果药品性状不符合规定，就是不合格药品了，其他再复杂的项目都没有再做下去的必要了。这样既节省了人力又节省了很多检验费用。省时、省力、省钱。不会造成不必要的浪费。所以药品要做性状的检查。
当然有些送检药品，送检单位只要求做含量测定或其他单一项目检验时，就另当别论了。

⑷ 药物的理化性质包括哪些

药物的理化性质是指物理和化学性质；物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等；化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄；化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.
药物剂量的大小不属于.

⑸ 药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些

药物的物理常数是其固有的物理特性，其测定结果对药品具有鉴别意义，同时也可反映药品的纯度。药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括：熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值和酸值等。

⑹ 药物的质量包含哪些方面

药品质量包括药品的内在质量、外观质量和包装质量。药品的外观质量指药品的物理性状和生物学性状，如颜色、气味、结晶或不溶物、形态、溶解度、风化性、潮解性、霉变、虫蛀等。外观检查包括包装、容器及标签的检查，原料药物的检查，各种制剂的检查。

⑺ 药品质量标准包括哪些内容

药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行业标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

药品质量验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

(7)药物的物理性状包括哪些项目扩展阅读

药品质量标准是国家对药品质量、处方、制法、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、监督共同遵循的技术标准，也是药品监管的法定技术依据，在药品生产和质量监督中发挥着重要作用，代表国家药品质量控制水平。

随着制药工业的发展、科学技术的进步和国家对药品质量标准的重视，新药品和新检验方法不断出现，药品质量标准的数量大幅增加、内容不断更新。尤其是随着国家药品标准提高和国家药品评价性抽检工作的开展，我国药品标准管理体系不断完善，药品标准的整体质量大幅提升并逐步与国际接轨。

⑻ 中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、溶解度和什么等内容

药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。2．溶解度 溶解度是药品的重要物理性质。《中国药典》正文各品种项下记载有

⑼ 原料药的物理化学性质包括哪些内容

药物的理化性质是指物理和化学性质；物理性质是指药物溶解度,熔点,挥发性,吸湿和分化等；化学性质是指氧化,还原,分解化学反应特征.药物脂溶性水溶性,会影响药物吸收,分布,代谢,排泄；化学稳定性,影响药物质量及体内过程.它们都跟药物作用息息相关.
药物剂量的大小不属于.

⑽ 兽药内在质量检验有哪些项目

兽药内在质量检验主要有鉴别、检查、含量测定三个主要项目。鉴别中又可分为性状和鉴别两个项目。

（1）鉴别：

①性状：就是通过人的眼、鼻、口等感观器官从兽药的外观、色泽、气味、味道、晶型等对兽药进行初步判别。也可根据一些理化性质，通过一些物理常数如溶解度、熔点、比旋度的测定等对兽药进行初步判别。

②鉴别：主要是依据各兽药的化学结构不同而与之进行的化学反应也各不相同的特点来进行兽药真伪的判断。同时，可根据不同的兽药有其不同的红外吸收光谱、紫外光图谱及薄层层析等方法来判断兽药的真伪。

（2）检查：主要是通过一些限度的检查，对生产或贮存过程中可能产生或引进的杂质进行限量，以此来保证兽药的纯度符合要求。通常不同的制剂要求的检查项目不同。如针剂一般要检查澄明度、装量、pH值、重金属等项目，而片剂则要求检查重量差异、崩解时限等。

（3）含量测定：一般采用化学分析或理化分析方法，如容量分析、重量分析、紫外分光光度法、高压液相色谱法等方法，能准确地测定出兽药的有效成分是否符合规定的含量标准。

判断一批兽药的内在质量是否符合要求，必须全面地考虑以上鉴别、检查与含量测定这三者的检验结果，同时参考外观性状，任何一项不符合规定要求，这批兽药都是不合格的产品。