k点的物理意义是什么

⑴ 静电力常量k的物理意义是什么

静电力常量k表示真空中两个电荷量均为
1C
的点电荷，它们相距1m时，它们之间的作用力的大小为9.0×10^9N。k=9.0×10^9牛顿·米^2/库仑^2

⑵ 反应速率常数k的物理意义是什么它的值与什么因素有关

k在数值上等于各反应物的反应级数之和，它的物理意义是反应的比速率，k与反应物本性（种类等）、反应温度有关。

测定反应速率的最常用的实验方法是把某一参加反应的物质的浓度对反应时间作图，再从所得曲线求出某一时刻的斜率，此即瞬时反应速率。

在恒温条件下，反应速率随参加反应的各物质的浓度而变化，在一般情况下只和反应物浓度有关，例如碘化氢气相合成反应：H2＋I2→2HI，它的速率方程是：

r＝k〔H2〕〔I2〕实验证明，这是一个二级反应，式中k叫作速率常数，它的大小与反应物的浓度无关，用它可以表征一个反应体系的速率，k与r的意义是不同的。

反应速度的比为反应物和生成物的系数比，即V（A):V(B):V(C):V(D)=a:b:c:d

反应速率随参加反应的各物质的浓度，温度而变化。

(2)k点的物理意义是什么扩展阅读：

反应速率用单位时间内反应物的浓度的减少或生成物浓度的增加量来表示。浓度单位一般用摩尔·升-1，时间单位用秒、分或小时。化学反应并非均匀速率进行：反应速率分为平均速率（一定时间间隔里平均反应速率）和瞬时速率（给定某时刻的反应速率），可通过实验测定。

反应物本身的性质，外界因素：温度，浓度，压强，催化剂，光，激光，反应物颗粒大小，反应物之间的接触面积和反应物状态，x射线，γ射线，固体物质的表面积，与反应物的接触面积，反应物的浓度也会影响化学反应速率。

⑶ 石墨烯中为什么有两个不等价的原子

首先，你要确立primary cell，这个建立的原则就是：最小不重复单元，通过平移这个单元n倍的晶格失，就可以得到整个晶体。如果你说只有一个C那primary cell 应该是怎样的呢？这两个不同的C你是不能通过平移n倍晶格矢的到得。
另外，不等价k点也并不是只有两个，做能带图我们取的k点是该晶胞布李渊区的高对称点，所说的不等价是指在，所有布李渊区的高对称点中的不等价k点。你看了三维的能带图，就知道k点其实是无穷个的。从物理意义上来看，k对应的是与动能相关的，也就是波矢，在经典物理里面k是连续的
对于最后一点，实验结果，我没看到直接测出石墨烯能带的文献，本人原因就是一个单层的石墨烯做实验是很难实现的，目前的到得大部分都是在SiO2上，他不可能没有衬底，总的有个支撑的东西，但就是这个支撑的东西就可以影响能带的结构，在1947那篇文章（the band thoery of graphite，大概是这个吧）中，说明如果两个C原子的本征能量（自自己的波函数）不相等的话就会出现带系，其实也就是类似hex-BN的能带，由于衬底的存在两个C的所处的环境不一样了这时就不相等，因此测出来肯定会有带系的，除非这个衬底和石墨烯的晶格完全的匹配，但那是不可能的，要说有也就是他自身，这个时候就不在是单层的石墨烯了
本人理解，未必正确，仅供参考！

⑷ 石墨烯中为什么有两个不等价的原子

首先，要确立primary cell，这个建立的原则就是：最小不重复单元，通过平移这个单元n倍的晶格失，就可以得到整个晶体。如果只有一个C那primary cell 应该是怎样的呢？这两个不同的C你是不能通过平移n倍晶格矢的到得。
另外，不等价k点也并不是只有两个，做能带图我们取的k点是该晶胞布李渊区的高对称点，所说的不等价是指在，所有布李渊区的高对称点中的不等价k点。你看了三维的能带图，就知道k点其实是无穷个的。从物理意义上来看，k对应的是与动能相关的，也就是波矢，在经典物理里面k是连续的
对于最后一点，实验结果，我没看到直接测出石墨烯能带的文献，本人原因就是一个单层的石墨烯做实验是很难实现的，目前的到得大部分都是在SiO2上，他不可能没有衬底，总的有个支撑的东西，但就是这个支撑的东西就可以影响能带的结构，在1947那篇文章（the band thoery of graphite，大概是这个吧）中，说明如果两个C原子的本征能量（自自己的波函数）不相等的话就会出现带系，其实也就是类似hex-BN的能带，由于衬底的存在两个C的所处的环境不一样了这时就不相等，因此测出来肯定会有带系的，除非这个衬底和石墨烯的晶格完全的匹配，但那是不可能的，要说有也就是他自身，这个时候就不在是单层的石墨烯了。
PS：本答案转自“蔡太平”的解答。
PPS：网络搜索“石墨烯 不等价”，前两个都很有道理，题主可以去看看。

⑸ 天然气的物理性质

天然气的物理性质是多方面的，在此主要涉及与天然气地质学相关的物理性质。天然气一般无色，可有汽油味和硫化氢味，可燃烧。由于化学组成变化大，因而物理性质变化也大。

(一)密度和相对密度

天然气的密度定义为单位体积气体的质量。在标准状况(10⁵Pa，15.55℃)下，天然气中主要烃类成分的密度为0.6773g/cm³(甲烷)～3.0454g/cm³(戊烷)。天然气混合物的密度一般为0.7～0.75g/cm³，其中石油伴生气特别是油溶气的密度最高可达1.5g/cm³甚至更大些。天然气的密度随重烃含量尤其是高碳数的重烃气含量增加而增大，亦随CO₂和H₂S的含量增加而增大。

天然气的相对密度是指在相同温度、压力条件下天然气密度与空气密度的比值，或者说在相同温度、压力下同体积天然气与空气质量之比。天然气烃类主要成分的相对密度为0.5539(甲烷)～2.4911(戊烷)，天然气混合物一般在0.56～1.0之间。天然气的相对密度一般与相对分子质量成正比。由于“湿气”含重烃气较多，因此，“湿气”的相对密度大于“干气”。

天然气在地下的密度随温度的增加而减小，随压力的增加而加大。但鉴于天然气的压缩性极强，在气藏中，天然气的体积可缩小至地表体积的1/200～1/300，压力效应远大于温度效应，因此地下天然气的密度远大于地表温压下的密度，一般可达150～250g/cm³;凝析气的密度最大可达225～450g/cm³。

(二)黏度

天然气的黏度与其化学组成及所处环境有关。一般天然气的黏度在0℃时为0.31×10^－3mPa·s，20℃时为12×10^－3mPa·s。天然气的黏度，一般随相对分子质量增加而减小，随温度和压力增高而增大。这是由于分子间的距离不能增加，而温度升高后会使气体分子运动加速，增加分子间碰撞的次数，导致黏度加大。此外，天然气黏度还随非烃气体含量的增加而增加。天然气黏度是研究天然气运移、开发和集输的一个重要参数。

图2－14 丙烷的p－V－T关系曲线

(三)临界温度和压力

临界温度是指气相纯物质能维持液相的最高温度。高于临界温度时，无论压力有多大，都不能使气态物质凝为液态。在临界温度时，气态物质液化所需的最低压力称临界压力。甲烷的临界温度为－82.4℃，因此，地下甲烷除溶于石油和水中的之外，呈气态存在。

在地下较高温度(即物系的临界温度和最高凝结温度之间)的特定条件下，随压力增加液态烃可以转变为气态。这种相态的转化称之为逆蒸发，是凝析气藏形成的基本原因。为了较清楚地阐明这一问题，必须首先分析单一烃类化合物的物系压力、体积和温度的关系曲线。

在丙烷的p－V－T关系曲线图(图2－14)中，当物系在71.1℃时，p－V关系曲线表明，气态丙烷的体积随压力增加而缩小，直到B点为止;过B点后，即使压力增加到极大，体积变化甚微。随着物系温度的上升，等压缩小体积的A'—B'线段逐渐缩短，直到成为一点，即K点。A点为开始液化点，A'B'为气液两相并存，保持平衡状态，B点为完全液化点。在两相平衡时，等压缩小体积的压力为饱和蒸汽压，其大小取决于温度。K点为临界点，该点的温度和压力称为临界温度和临界压力。丙烷的临界温度为96.8℃，临界压力为43.4×10⁵Pa。当温度超过临界温度，即使压力很大，也不能使气体液化，也就不存在等压的两相平衡状态。

讨论多组分烃类物系的相平衡状态图(图2－15)，能使我们充分认识地下凝析油气藏形成过程。

图中K点为临界点，代表泡点曲线和露点曲线交汇点。K₁点为临界凝结温度点，代表气液两相并存时的最高温度。泡点曲线4(即液相开始有气体析出的点线)上方1区为纯液相(即含有欠饱和溶解气的油藏区);5曲线为露点曲线(即气相开始有液体凝洁的点线)，K₁外侧的3区为纯气相(纯气藏)区;K—K₁上方的2区为凝析油气藏区;泡点曲线4和露点曲线5包围区为气、液两相平衡区，既有气相又有液相，为有游离气顶的油气藏分布区。

在油层埋藏较浅，地层温度低于临界温度时，物系相态的变化符合正常的凝结和蒸发的概念。例如，25℃时随压力增加，物系中凝析的液体逐渐增多，当压力达到18MPa时(C₁点)，完全被液化。

当埋藏深度增大，地层温度介于临界温度和临界凝结温度之间，如82.5℃时，低压下物系以气态为主，气液两相平衡，随压力上升液相逐渐增多，符合正常凝结的概念。但当压力达到15.5MPa(B₂点)后，随压力增大，液相反而减少，气相则增加到达B₁点完全气化。这与正常蒸发概念完全相反，称之为逆蒸发。反之，从B₁到B₂点的凝结，称为逆凝结，凝析气藏的形成，就是逆蒸发的相态转变的结果。

图2－15 多组分烃类物系的相图

(四)溶解性

天然气溶于石油和水。在相同条件下，天然气在石油中的溶解度远远大于在水中的溶解度，例如甲烷在石油中的溶解度比在水中大10倍。天然气中重烃增多，或者石油中的轻馏分较多时，都可增加天然气在石油中的溶解度。另外，降低温度或增大压力，也可得到同样效果。在石油中溶有天然气时，可以降低石油的相对密度、黏度及表面张力。

(五)热值

单位体积(或单位质量)的天然气燃烧时所发出的热量，称为热值，单位为kJ/m³或kJ/kg，也可用kcal/m³ 。天然气的热值变化很大，氢可达142256kJ/m³，而甲烷为37112kJ/m³。天然气中湿气的热值较高，可达83680kJ/m³。而煤和石油的热值分别为16736kJ/m³及41840kJ/m³。

⑹ 逻杰斯蒂方程中2/K点对农业生产有什么指导意义

K/2点种群有最大增长率,收获K/2点以上的生物量称最大持续生产量

⑺ 什么是物理过程

物理过程其实是一种专业的叫法 其实就是你所研究对象在你研究期间发生的各种物理变化 需要指出的是这里的物理变化含义很广 只要没有发生物质上的转变 都叫物理变化 这是为了和化学变化区别开来

⑻ 更新后的K点是什么意思

跳台滑雪中打出距离分所用的参照点。
距离分要根据K点距离确定每米分值，运动员的跳跃距离达到K点距离为60分，短于K点距离，将所短距离乘以每米分值，再从60分中减去，超过K点距离，将所超距离乘以每米分值，然后加上60分。这个每米分值对于90米跳台是2分,对于125米跳台是1.8分,基本是跳台越高分值越低.
另外，在物理学中的k点指的是在k空间中所取的点，与能量有着密切联系，计算出E（k）的函数关系，便可得到能带的信息

⑼ 闪客快打7修改K点

很残忍地告诉你：这是不可能！因为K点有一个独立的储存数据。而且我听别人说，改K点=犯法！
就算是在强大的修改器改出来的K点也只能是自慰！
而且闪客快打7佣兵帝国从这以后就越做越坑，这也是我网络上看到的。
游戏改版：
1、减少了角斗场四分之一的金币奖励。
2、金币装备防御力大大削弱，同时大量金币装备改为RMB装。
..........
再说，K点的作用也不过这几个：
购买战宠(战宠灵石)、雇佣兵(30以上就要K点)、合成K点装备所需k点、商城购买、抽奖等等
如果你只是要k点装备的话，可以通过不正当的途径获取他，如利用修改器。
以上回答如有所帮助，就请采纳吧。谢谢！

⑽ k空间与实空间如何转换

k＝（2＊π／L）＊nn＝0，实空间和k空间是互为fourier变换关系。

k空间也就是倒空间，也称Fourier空间。实空间也好，倒空间也好，都是看待一个具体事物的不同角度。在数学上，倒空间是实空间的傅立叶变换，也是实空间的逆空间。在衍射物理中，倒空间是一个经常使用的工具，不但是数学处理上方便，同时也具有一定的物理意义。

在固体能带理论中，能带结构就是能量与倒空间特殊k点的函数，而不是实空间的函数。换句话说，能带都是在动量空间的E－k色散关系，没有实空间的E－x关系图。

但在不同半导体材料有组合时，电子亲和能、有效质量、带隙以及费米能等参数都是实空间的函数，当然这么做只不过是一种近似而已。

传统上，画出能带常常会使用在一个方向做傅里叶变换转到k空间的方法。简单来说，对一张图像使用傅里叶变换就是将它分解成正弦和余弦两部分，也就是将图像从空间域转换到频域。这一转换的理论基础为任一函数都可以表示成无数个正弦和余弦函数的和的形式。

而之所以通过反傅里叶变换得到实空间的参数，其目的在实际的图像处理过程中，仅仅使用了幅度图像，因为幅度图像包含了原图像中几乎所有我们需要的几何信息。

然而，如果想通过修改幅度图像或者相位图像的方法，来间接修改原空间图像，需要使用反傅里叶变换得到修改后的空间图像，这样就必须同时保留幅度图像和相位图像了。

(10)k点的物理意义是什么扩展阅读：

k空间是寻常空间在傅利叶转换下的对偶空间，主要应用在磁振造影的成像分析，其他如磁振造影中的射频波形设计，以及量子计算中的初始态准备亦用到k空间的概念。k和出现在波动数学中的波数相应，可说都是“频率空间频率”的概念。

磁振造影在某些场合中，需要对某特定体积进行射频激发，然而一般的射频激发方法可能又会遇上叠影问题。JohnPauly、DwightNishimura、AlbertMacovsk等人于1989年提出对于小角度射频磁场与梯度磁场两者，采用k空间分析的方法同时进行设计。

这种方法允许例如横膈膜上小区域的激发，用以对呼吸造成的横膈膜运动做出监测，以利胸腔磁振影像的取像处理。