乳剂物理稳定性的测定方法有哪些

Ⅰ 乳剂的稳定性表现在哪些方面

乳剂的稳定性
1.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量,一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度,一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度,一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等.
2.乳剂的不稳定现象
（1）分层：指乳剂在放置过程中,乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象.
（2）絮凝：指乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散体而不呈现合并现象.
（3）转相：系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相（又称转型）.
（4）破裂：指分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象.
（5）酸败：指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象.

Ⅱ 影响乳剂物理稳定性因素有哪些

影响乳剂稳定性的主要因素：

①乳化剂的性质；

②乳化剂的用量；

③分散相的浓度；

④分散介质的粘度；

⑤乳化及贮藏时的温度；

⑥制备方法及乳化器械，油水相及乳化剂的混合次序以及药物的加入方法影响乳剂的形成及稳定性，乳化器械所产生的机械能在制备过程中转化成乳剂形成所必须的乳化功，且决定了乳滴的大小；

⑦微生物的污染等等。

(2)乳剂物理稳定性的测定方法有哪些扩展阅读

特点

1. 乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效发挥很快，生物利用度高；

2. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便；

3. 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，口服乳剂可加入矫味剂；

4. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；

5. 静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性，静脉营养乳剂是高能营养输液的重要组成部分。

参考资料网络——乳剂

Ⅲ 如何对口服乳剂进行稳定性评价

一是看化学稳定性，看在有效期内原药的分解情况。二是看物理稳定性，外观是否有沉淀，分层甚至破乳现象。通过热贮，冷贮考察这两项稳定性是评价一般乳状液的常用指标。

Ⅳ 影响乳剂物理稳定性的因素有哪些

影响乳剂物理稳定性的主要因素有：
乳化剂的性质；乳化剂的用量；分散相的浓度；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；pH值；微生物的污染。
注意事项：
乳化剂的用量应该控制在百分之零点五到百分之十之间。分散相的浓度应该控制在百分之五十左右。乳化及贮藏时的温度应该控制在50摄氏度到70摄氏度之间。

影响乳剂稳定性的主要因素：
①乳化剂的性质；
②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；
③分散相的浓度，一般宜在50%左右；
④分散介质的黏度；
⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；
⑥制备方法及乳化器械；
⑦pH值；
⑧微生物的污染等。

Ⅳ 简答题乳剂不稳定性表现在哪些方面

乳剂属热力学不稳定的非均相分散系统，其不稳定性分为化学不稳定性和物理不稳定性。

前者主要指乳剂易发生氧化或受微生物作用而酸败，后者则包括分层、絮凝、转相、合并与破坏。

分层主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。 发生絮凝的原因是：乳滴的电荷减少时，使ξ-电位降低，乳滴产生聚集而絮凝。乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时絮凝与乳剂的粘度、相体积比以及流变性有密切关系。

拓展资料

乳剂是将原药与有机溶剂、乳化剂按一定比例溶解调制成均相的液体制剂。它的性能要求主要有乳化分散性、分散液的稳定性、贮存稳定性。

为了解决乳剂中有机溶剂的毒性、可燃性、植物药害和安全存放运输等问题，已推出改进后的剂型有微乳剂、浓乳剂、高浓度乳油、悬浮乳剂。

乳剂分散在水中的有效成分粒径为大于100nm，因而外观为乳白色，是疏水性液体或低熔点(<60℃)固体农药，在适量不溶于水的溶剂或无溶剂存下，经激 烈搅拌，借助适当的乳化剂将原药分散于水中，然后加入稳定剂、防冻剂等助剂，经高速剪切制成，其中有效成分必须在水中长期稳定，水中溶解度较小。加工最高浓度一般在30%以下。

Ⅵ 乳剂的不稳定性类型及其产生原因

1、分层
：

乳剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差。乳滴上浮或下沉的速度符合
Stokes公式。

2、絮凝
：

乳剂中乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。如果乳滴的ζ电位降低，乳滴聚集而絮凝，由于乳滴荷电以及乳化膜的存在，絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性，阻止了乳滴的合并。

乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因，同时絮凝与乳剂的和度、相容和、比以及流变性有密切关系。

3、转相
：

由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型。

转相主要是由乳化剂性质改变而引起。如油酸钠是O/W型乳化剂，遇氧化钙后生成油酸钙，变为W/O型乳化剂，乳剂则由O/W型变为W/O型。

4、合并：

与破裂
乳滴周围有乳化膜破裂导致乳滴合并变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。

乳剂的稳定性与乳滴的大小有密切关系，乳滴愈小乳剂愈稳定，乳剂中的乳滴大小是不均一的，小乳滴通常填充于大乳滴之间，使乳滴的聚集性增加，容易引起乳滴的合并。所以为了保证乳剂的稳定性，制备乳剂时尽可能地保持乳滴的均一性。

5、酸败：

乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败。乳剂中通常须加入抗氧剂和防腐剂以防止氧化或酸败。

(6)乳剂物理稳定性的测定方法有哪些扩展阅读

乳剂的粒径大小是衡量乳剂质量的重要指标，常用的测定方法包括：

（1）显微镜法：用光学显微镜可测定粒径范围0.2~100
μm的粒子，测定粒子数不少于600个。

（2）库尔特计数器法：库尔特计数器可测定粒径范围为0.6~150
μm的粒子和粒度分布。

（3）激光散射法：样品制备容易，测定速度快，可测定0.01~2
μm范围的粒子，适于静脉乳剂的测定。

（4）透射电镜法：可测定粒子大小及分布，观察粒子形态。测定的粒子范围为0.01~20 μm。

分层的快慢是衡量乳剂稳定性的重要指标。为了在短时间内观察乳剂的分层，用离心法加速分层将乳剂置于10 cm离心管中以3750 r/min的速度离心5小时，相当于放置一年的自然分层效果。

Ⅶ 影响乳剂物理稳定性的因素有哪些,如何评价乳化剂的稳定性

影响乳化性质稳定性的环境温度以及搅拌的速度。
乳化剂的稳定性对于我们一些物体保持原来的形状有一定的作用，所以要保证它的稳定。

Ⅷ 什么方法测乳化液的稳定性谢谢了，很急！！！

乳化液稳定最重要测两种：

简单的方法是，稀释液稀释完看是否有浮油和析皂，这部分和基础油也有很大的关系，些微调整一下配方浮油就会不见了，这是由外观评断清洁性、延展性好不好用
，如：室温30度\24hr，测试方法：目测，析皂\浮油状况

另外一种就是生物稳定性，也就是细菌培养看你的产品在面对细菌时，防锈、润油、ph值下降的情况，在这情况下如果曲线图的变化不是急骤下降代表在外来污染有较强的稳定性

还有抗浮油能力，浮油是被乳化掉还是浮在上面

Ⅸ 乳剂物理不稳定性的解决方法

1.分层 乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为分层。 乳剂的分层速度符合Stoke's定律，如减少乳滴的直径、增加连续相的黏度、降低分散相与连续相之间的密度差等均能降低分层速度。其中最常用的方法是适当增加连续相的黏度。

Ⅹ 影响乳剂物理稳定性的因素有哪些,如何制备稳定的乳剂

影响乳剂稳定性的七大因素
①乳化剂的性质；

②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；

③分散相的浓度，一般宜在50%左右；

④分散介质的黏度；

⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；

⑥制备方法及乳化器械；

⑦微生物的污染等。

特点

1. 乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效发挥很快，生物利用度高；

2. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便；

3. 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，口服乳剂可加入矫味剂；

4. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；

5. 静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性，静脉营养乳剂是高能营养输液的重要组成部分。
乳剂的定义：

系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以微滴形式分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系，称为乳剂。形成微滴的液体称为分散相、内相或非连续相。另一液体则称为分散介质、外相或连续相。乳剂中一相为水或水溶液的称为水相(W),一相为油或油溶液的称为油相(O)。乳剂是一种热力学不稳定体系