病理科染色的物理作用是什么

⑴ 简单染色法用途是什么

简单染色法用途是：适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。常用碱性染料进行简兆敬单染色。

简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。此法操作简便，适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。

革兰染色过程所用四种不同溶液和作用：

1、 碱性染料：这在简单染色中已讨论过,此处用结晶紫。

2、 媒染剂：其作用是增强染料与细菌的亲和力,更好地加强染料与细胞的结合.常用的媒染剂是碘液。

3、 脱色剂：帮助染料从被染色的细胞中脱色。利用细菌对染料脱色的难易程度不同，而将细菌加以区分。革兰阳性细菌不易被脱色剂脱色，而革兰阴性细菌则易被脱色。常用的脱色剂是丙酮或乙醇，这里所用的是95%的乙醇。

4、 复染液：也是一种碱性染料，目的是使脱色的细菌重新染上另一种颜色，以便与未脱色菌进行比较，这里用的是蕃红花红溶液。

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简单染色：

1、涂片：取一块干净的载玻片,并在其中央滴一小滴生理盐水(或无菌蒸馏水)。接种环在酒精灯上杀菌后从斜面挑取少量菌种(金黄色葡萄球菌或枯草杆菌)与玻片上的水滴混匀后,涂布成一均匀的薄层。涂布面一般以直径1cm大小范围为宜。

2、干燥与固定：涂片最好在室温下使其自然干燥。亦可在酒精灯上微微加热,加速水分蒸发,但切勿过热。固定时，在酒精灯火焰外层尽快地来回通过2~3次,多为2~3s,以载玻片背面不觉烫手为宜,放置待冷后,进行染色。

3、染色：在涂片上滴染色液一滴,使染色液覆盖涂片,染色约1min。

4、水洗：斜族埋慎置载玻片,在来自水龙头下用小股水线冲洗,直至洗下的水呈无色为止。

5、干燥：用吸水纸吸去涂片边缘的水珠,置室温下自然干燥或微微液灶加热,以加快干燥速度。注意用吸水纸时切勿将菌体擦掉。

6、镜检：用显微镜观察,并用铅笔绘出细菌形态图。

⑵ 解离、漂洗、染色的作用分别是什么

解离就是用药液使组织中的细胞相互分离开来；
漂洗的作用是洗去材料中的解离液，轮老便于染色；
染色腊旅升是用碱性染料如龙胆紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色镇雀。

⑶ 微生物染色的微生物染色的基本原理

微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。

酸性物质对于碱性染料较易吸虚源附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力，易于吸附。要使酸性物质染上酸性材料，必须把它们的物理形式加以改变（如改变pH值），才利于吸附作用的发生。

相反，碱性物质（如细胞质）通常仅能染上酸性染料，若把它们变为适宜的物理形式，也同样能与碱性染料发生吸附作用。

细菌的等电点较低，pH值大约在2—5之间，故在中性、碱性或弱酸性溶液中，菌体蛋白质电离后带阴电荷；而碱性染料电离时染料离子带阳电。因此，带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行结合。所以，郑清在细菌学上常用碱性染料进行染色。

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有菌体细胞的构造和其外膜的通透性，如细胞膜的通透性、膜孔的大小和细胞结构完整与否，在染色上都起一定作用。此外，培养基的组成、菌令、染色液中的电介质含量和pH、温度、药物的作用等，也都能影响细菌的染色。

标本固定后，滴加染色液。染色的时间各不相同，视标本与染料的性质而定，有时染色时还要加热。染料作用标本的时间平均约1—3分钟，而所有的染色时间内，整个涂片（或有标本的部分）应该浸在染料之中。

若作复合染色，在媒染处理时，媒染剂与染料形成不溶性化合物，可增加染料和细菌的亲和力。一般固定后媒染，但也可以结合固定或染色同时进行。

阳性菌菌体等电点较阴喊誉前性菌为低，在相同PH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。

例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应；PH很低时，则可都呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色方法也应严格控制。

⑷ 什么是HE染色，心脏的HE染色有和变化

HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法.TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应，生成红色的甲月赞，用来表陆喊示细胞的活力。配制多为2％，染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力，易于吸附。但是，要使酸性物质染上酸性材料，必须运没把它们的物理形式加以改变（如改变pH值），才利于吸附作用的发生。相反，碱性物质（如旁悉纳细胞质）通常仅能染上酸性染料，若把它们变为适宜的物理形式，也同样能与碱性染料发生吸附作用。

⑸ h-e 染色是啥

苏木精
—
伊红染色法庆锋
苏木精染液为碱性
，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色
；伊红为酸性染料
，主要使细胞质和细胞外灶岩基质中的成分着红色
。
易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸
装誉辩晌片大多数时候都用这种染色法，观察某些结构才需要其他染色

⑹ 瑞氏染色法的染色原理是物理吸附还是化学亲合

瑞氏染色是细胞化学染色的者搜裂一种。其原理为：既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。各种细漏陆胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。
细胞化学染色是根据化学反应的原理，应用涂片染色的方法，观察细胞的化学成分及其变化的重要方法。
从上面两者的对照就可知道瑞氏染色是细胞化学染色的一种。首闭

⑺ 在观察植物细胞有丝分裂实验中,解离、漂洗、染色、制片的作用分别是什么

1、解离

解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含有HCl溶液，而用来染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

3、染色

染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。未经染色的细胞组织其折光率相似，不易辨认。经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以桥敬明及不同类型的细胞组织。

4、装片

在染好色的材料上盖上盖玻片，上面再覆一片载玻片，用拇指轻轻压一下，使根尖组织成为均匀薄层的细胞层。

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实验原理

细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须稿码仔细观察，寻找有敏告丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。

植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。