如何物理检验医用外科口罩

Ⅰ 医用外科口罩标准是什么

GB15979-2002是普通口罩
外科口罩认准有“医用外科口罩”字样，执行标准《医用外科口罩》为(YY 0469-2011)，《一次性使用医用口罩》为(YY/ T 0969-2013 )，《医用防护口罩技术要求》为(GB 19083-2010)
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检穗袭配验方法，以及原料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要猜指求。在本标准中，一次性使用卫生用品是指：本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适禅庆用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。

Ⅱ 怎么确认是医用外科口罩

最 近大家为了预防病毒感染，都戴起了口罩，但是正规的医用外科口罩要怎么区分，大部分还是不大了解的，下面就为大家迹扰介绍外科口罩的各个特性，以便于大家选购和使用
口罩
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外科口罩如何区分
1、先看包装上面是否显示了医用外科口罩这些字样，有些仅仅是显示了医用口罩，并不是医用外科口罩的。
2、其次医用外科口罩我们看到会显示的有二类医疗器械的字样，如果不显示的话，那很多时候都不是的。因此我们买的口罩如果显示了医用外科口罩字样，同时显示的还有二类医疗器械，基本上就是属于医用外科口罩了。而对于一般的医用口罩，基本包装上也就是显示一个医用口罩的，并没有太多其他的字样。
3、通过这2点就可以轻松判断我们买的是不是医用外科口罩了，如果你已经买了，可以去看一下包装哦。
总结
1、医用外科口罩的字样上面显示的就有外科两个字。
2、医用外科口罩显示的还有二级医疗器械。
3、具备了这两点，就属于医用外科口罩了。
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医用外科口罩怎么戴
1、不管是一次性口罩，还是医用外科口罩，其实都是有正反面的哦，就拿一次性口罩来说，颜色深的是正面，正面应该朝外，而且医用外科口罩上还有鼻夹金属条；
2、正对脸部的应该是医用口罩的反面，也就是颜色比较浅的一面，除此之外，要注意带有金属条的部分应该在口罩的上方哦，不要戴反了。
3、分清楚口罩的正面、反面、上端、下端后，先将手洗干净，确定口罩是否正确之后，将两端的绳子挂在耳朵上。
4、最后一步，也就是最重要的一步，也是前面提到过的金属条问题，将口罩佩戴完毕后，需要用双手压紧鼻梁两侧的金属条，使口罩上端紧贴鼻梁，然后向下拉伸口罩，使口罩不留有褶皱，最好覆盖住鼻子和嘴巴哦，如此医用口罩的效果才会更好。
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外科口罩佩戴时间
一般使用时间是四个小时。
使用时间跟口罩受污染的程度也有关，主要看个人，而且用过的口罩要注意正确配戴和保存，如果内侧受到污染则不能再用了，一般配戴到感觉呼吸困难时就该更换，有效期是4小时，超过4小时后应该更换，带久了细菌会更多，同时使用时间过久会因为大颗粒物被阻隔在口罩表面或超细颗粒物阻塞口罩过滤材料空隙中，而引起过滤效率下降和呼吸阻力上升，当口罩受潮或被分泌物污染，应及时丢弃，更换新的清洁且干燥的口罩。
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如何鉴别真假口罩
一、看店铺的资质
一般和普通的棉布纱布口罩不同，医用防护口罩和医用外科口罩都是属于第2类医疗器械。
而经营第2类医疗器械产品需要向有关部门备案，如果没有相关资质的企业是不能经营售卖，因此要注意，在路边流动摊位或者是朋友圈贩卖的各种医用外科和防护口罩基本是属于无照经营。
或者有些贩卖的并不是真正的医用口罩，只是普通口罩，而这些普通口罩对于病毒细菌的防御作用会比较低，所以在购买时要注意。
如果是在线下药店购买，姿弊旦要查看经营备案，如果是网上购买，可以详细观察店铺介绍以及详情中是否有第2类医疗器械经营备案凭证。
二、检查口罩包装上的编号
除了经营许可证，一般医用口罩上的包装会带有两个重要的信息，一个是注册证编号，一个是生产许可证编号。
每一款医用口罩都会有注册证号，这个注册证号就相当于身份证，每一个厂家所生产的口罩都会有不同的注册证号，而且生产厂家的地址、名称、联系方式都会标注在包装上。
所以在购买口罩时如果外包装或者详情页并没有注册证号以及生产许可证和厂家地址以及联系方式，就要警惕大部分是三无产品。
三、查询产品真伪
通过口罩上所标示的注卜碧册号，可以在网页上进行检查，打开国家药品监督管理局官网医疗器械页面中的国产器械，将注册号输入就可显示是否是医用外科口罩。
要正确区分医用外科口罩和普通医用口罩除了以上这几点区分真假口罩的措施外，还要注意区分医用外科口罩和普通医用口罩。
虽然包装上标有医用的口罩，大多数是属于第2类医疗器械，但它们的差别也是比较大，医用外科口罩有防湿层或防渗漏层，这些能阻隔液体飞沫以及传染性病菌的入侵。
普通医用口罩并没有存在纺织层，它只能简单的阻挡一些颗粒物，对于病菌的预防效果会比较差一些，虽然在购买的时候是冲着医用这两个字。但要知道这两者之间的差别，不要被文字所欺骗。

Ⅲ 如何测试一个口罩

不用的类型的口罩有不同的测试标准，今。天来说说市面上常见的几种口罩的测试标准。本篇文章针对的是口罩检测需求的厂家、经销商、企业。如果您是消费者，请看这篇科普，教您如何在期间选择合适的口罩。

一、普通口罩

测试标准：GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

需要测试的项目：耐磨擦色牢度、甲醛含量、PH值、可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、断裂能力、呼气阀盖劳度、微生物指标、视野、过滤效果、防护效果

测试周期：7个工作日

所需样品：55个（以上项目全测）

费用：依据测试项目来判定。（仅预估报价，具体要看产品和每个机构的收费，可以随时联系贝斯通检测）

二、面罩/N95口罩

需要测试的项目：盐性过滤率、油性过滤率、泄漏率、吸气阻力、呼气阻力、呼吸阀气密性、呼气阀盖、死腔、视野、连接和连接部件、镜片、气密性、可燃性

费用：依据测试项目200-3300不等，以上全测的话9000左右。（仅预估报价，具体要看产品和每个机构的收费）

三、医用外科口罩测试标准

1、口罩测试标准YY0469-2011《医用外科口罩》

需要测试的项目：鼻夹、口鼻带、合成血液穿透、细菌过滤效率、颗粒过滤效率、压力差、阻燃性能、微生物、环氧乙烷残留

2、口罩测试标准YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》

需要测试的项目：结构与尺寸、鼻夹、口鼻带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物、环氧乙烷残留量

关于上述测试项，以下是一些简单解释~

1、外观：

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

2、结构与尺寸：

口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颚。应符合标志的设计尺寸及允差。

3、鼻夹：

口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

鼻夹长度应不小于8.0cm。

4、口罩带：

口罩带应戴取方便。

每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。

5、合成血液穿透：

2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

6、过滤效率：

细菌过滤效率（BFE）：口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

颗粒过滤效率（PFE）：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

7、压力差（p）：

口罩两侧面进行气体交换的压力差p应不大于49Pa。

8、阻燃性能：

口罩材料应采用不易燃材料。

口罩离开火焰后燃烧不大于5s。

9、微生物指标：

细菌菌落总数CFU/g：≤100

大肠菌群：不得检出

绿脓杆菌：不得检出

金黄色葡萄球菌：不得检出

溶血性链球菌：不得检出

真菌：不得检出

包装上标志由“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌。

10、环氧乙烷残留量：

经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。

11、皮肤刺激性：

口罩材料原发性刺激指数应不超过0.4。

12、细胞毒性：

口罩的细胞毒性应不大于2级。

13、迟发型超敏反应：

口罩材料应无致命反应。

Ⅳ 怎么鉴别医用外科口罩

真的医用外科口罩由三层组成，里层是由纺粘无纺布构成的，主要用来吸湿；中层是由熔喷无纺布构成的，主要用来过滤；最外层是由纺粘无纺布组成的，具有一定的防飞沫作用。

大家在购买口塌培罩之前，一定要仔细看口罩的外包装。如果外包装上没有医用外科口罩这几个字，那不建议大家购买。

除此之外，要看一下口罩包装上有没有出现YY0469-2011的标准，这是医用外科口罩专团搏唯有的标准号。如有的话，那是真的；如果没有，那就是假的。

1、执行标准：

医用外科口罩：有国家标准《YY0469-2011医用外科口罩》行业标准

医用口罩：有生产技术要求，有些事省级的生产标准，包装上也会有标注

2、应用功能范围：

医用外科口罩：供医务人员在有创才做过程中佩银昌戴，覆盖住使用者的口鼻及下颌，为防止病原微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。

医用口罩：供临床各类人员在非3有创操作过程中佩戴，覆盖住使用者的口鼻及下颌，为防止病原微生物、体液、颗粒物的直接透过提供一定的物理屏障。

区别：外科口罩物理屏障功能更强。

Ⅳ 怎么鉴别医用口罩

1、前往国家药品监管局查询：通常较为正规的医用外科口罩外包装上都会标注产品注册号。编号规则通常为：X械注准（X是各个省份的简称，如鄂、浙、粤之类的）+注册年份+264（枯祥表示属于二类医疗器械64分类）+编号。可通过国家药品监督管理局的网站来辨别。

2、绝轿查询口罩执行标准以及生产标准：真正的一次性外科口罩总共有三层过滤层，购买前请您查找口罩包装上是否有“YY0469—2011”的字样，如果有没宏搏这样的字母（数字）代码，证明这种口罩才是符合YY0469—2011《医用外科口罩》国家标准的口罩。

3、真假口罩实物鉴别：通过关注不少的“3M”口罩发现，一般来说正品的口罩“3M”两字之间距离更近，而不靠谱口罩的“3M”两字比较疏远，甚至可以轻易抹掉。

Ⅵ 医用防护口罩检验方法

在我国医用口罩执行标准中，有GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469-2011《医用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》。对此，需要理化指标检测仪器、环氧乙烷残留检测仪器及微生物指标检测仪器。在上述三个标准中，对于微生物指标检测执行GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B–产品微生物检测方法和GB/T14233.2-2005《 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》第3章–无菌试验。
B1  产品采集与样品处理
于同一批 号的 二个运输包装中至少抽取 12个蕞小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另 1/2样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的蕞小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。
在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少 3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加人到200ml灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接做样液。
如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次 50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。在计算细菌菌落总数与真菌菌落总数时相应调整稀释度。
B2  细菌菌落总数与初始污染菌检测方法
本方法适用于产品初始污染菌与细菌菌落总数（以下统称为细菌菌落总数）检测。
B2.1 操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种 5个平皿，每个平皿中加人 1ml样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂培养基 15～20ml倒人每个平皿内混合均匀 。待琼脂凝固后翻转平皿置 35℃±2℃培养 48h后，计算平板上的菌落数。
B2.2 结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用；计数符合要求的平板上的菌落，按式（B1）计算结果：
X1=A×（K÷5）
式中X1—–细菌菌落总数 cfu/g或cfu/mL；
A——5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数；
K——稀释度。
当菌落数在 100以内，按实有数报告，大于 100时采用二位有效数字。
如果样品菌落总数超过本标准的规定，按 B2.3进行复检和结果报告。
B2.3 复检方法
将留存的复检样品依前法复测 2次，2次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格；其中有任何 1次结果平均值超过本标准规定，则判定被检样品不合格。
B3  大肠菌群检测方法
B3.1 操作步骤
取样液 5ml接种 50ml，乳糖胆盐发酵管，置 35℃±2℃培养 24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。
如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35℃±2℃培养 18～24h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。
取疑似菌落 1-2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发醉管，置 35℃±2℃培养 24h，观察产气情况。
B3.2 结果报告
凡乳糖胆盐发酵骨产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
B4  绿脓杆菌检测方法
B4.1 操作步骤
取样液 5ml，加人到50ml SCDLP培养液中，充分混匀，置 35℃±2℃培养 18～24h。如有绿脓杆菌生长，培养液农面呈现一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种十六烷三甲基溴化胺琼脂平板，置 35℃±2℃ 培养 18～24h，观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其他菌不长。
取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验：
氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基对苯二胺试液，30s内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性。
绿脓菌素试验：取2-3个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基斜面，35℃±2℃培养24h，加入 3～5ml，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈蓝色时，用吸管移到另一试管中并加人 1mol/L的盐酸1mL，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示有绿脓菌素存在。

Ⅶ 医用外科口罩需要哪些检测仪器

医用外科口罩需要气相色谱仪，拉力试验机，透气度测试仪来进行检测：

上海千实以下是国内口罩生产主要参照的测试标准如下：

GB 2626-2006 呼吸防护用品

返铅GB 19083 医用防护口罩

GB/T 32610 日常防护型口罩

YY 0469 医用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

针对以上标准要求，提供以下医用口罩检测设备：

1、断裂强力、静拉力测试项目：

GB 2626-2006
呼吸防护用品：呼吸阀盖轴向拉力(10N，10S或50N，10S)、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力，不应出现滑脱、断裂、变形;

GB 19083医用防护口罩：口罩带和口罩体连接点的断裂强力，不小于10N;

GB/T 32610日常防护型口罩：口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力，大于等于20N;

团神GB/T 32610日常防护型口罩：呼气阀盖牢度(10N，10S) 不应出现滑脱、断裂塌世亏、变形;

YY 0469 医用外科口罩：口罩带 断裂强力 不小于10N;

YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力，不小于10N;

上海千实以上为测试项目及要求：

2、环氧乙烷残留量检测：

GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469
医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

上海千实以上为测试项目及要求：

3、口罩的通气阻力、透气性检测：

GB 2626-2006 呼吸防护用品：口罩的总吸气阻力不大于350pa，总呼气阻力不大于250pa; GB
19083医用防护口罩：在气体流量85L/min情况下，吸气阻力不得超过343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防护型口罩：口罩的吸气阻力小于等于175pa;呼气阻力小于等于145pa; YY 0469 医用外科口罩：压力差 不大于49pa YY/T
0969 一次性使用医用口罩：通气阻力不大于49pa/cm2;

以上为测试项目及要求：

仪器可定流量测压力，进行口罩的通气阻力及压力差的检测。

Ⅷ 一次性口罩的检验方法是什么

1、一般的“医用口罩”和“医用外科口罩”的执行标准是不同的，没有标注“医用外科口罩”标识的对于预防感染效果都相对较差。

2、购买口罩时，可以确认口罩包装上面是否有YY0469-2011的字样，也就是是否符合《医用外科口罩》标准，“医用外科口罩”外包装是有该旅则键字样的。

3、辨别口罩真假还可以通过口罩外观辨别，比如3M口罩，可以通过查拆巧看标识辨别，真的3M口罩字体较为粗大，字体间距较小。

4、口罩气味，真的3M口罩是没有异味的，而盯兆假的3M口罩可能会有一些刺鼻的气味，比如消毒水味，胶皮味等。

(8)如何物理检验医用外科口罩扩展阅读

购买口罩一定要到正规得药店购买，不要因为便宜在街边小摊等购买，以免购买到假冒伪劣的口罩，使自己暴露在危险之中。

最后，明确一点就是口罩可以在一定程度上预防病毒，无法完全的预防，平时我们要勤洗手，保持个人卫生，注意室内的通风。加强锻炼，强身健体，提高自身免疫力。

Ⅸ 口罩检测需要检测什么项目

口罩检测项目
化学指标：甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量
物理指标：基本要求检测、外观要求检测、密合性、结构与尺如册码寸、鼻夹、过滤效率、视野、防护效果、颗粒过滤效率(PFE)、气流阻力测定、阻燃性能、死腔、气密性、吸气阻力、呼气阻力、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测、耐摩擦色牢度、口罩带及口罩带与口姿亏罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、呼气阀保护装置、头带、连接和连接部件
微生物指标：细菌过滤效率(BFE)、微生物指标(大肠菌群、真菌菌落总数、细菌菌落总数、致病性化脓菌)、无菌检查
重金属指标：砷、镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑
毒理学指标：毒理皮肤刺激性、细胞毒性、迟发性超敏反应
口罩检测标准及对应检测项目
日常防护口罩
检测标准：GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范
检测项目：外观要求、耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留量、呼气阻力与呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、微生物指标、口罩下方视野、过滤效果(盐性介质)、过滤效果(油性介质)、防护效果
一次性使用医用口罩
检测标准：YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩
检测项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率(BFE)、通气阻力、微生物指标(非灭菌型)、微生物指标(灭菌型)、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型超敏反应
一次性使用医用外科口罩
检测标准：YY0469-2011医用外科口罩
检测项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、合成血液穿透、细菌过滤效率(BFE)、颗粒物过滤效率(盐性颗粒物)、压力差、阻燃性能、微生物指标、环氧乙烷残留量、细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型超敏反应
检测标准：EN 14683：2019医用口罩欧盟检测标准
检测项目：材料与结构、设计、细菌过滤效率、透气性(压差)、防合成血液渗透、微生物清洁度(生物屏障)、生物相容性(细胞毒性、皮肤刺激、超敏反应)
医用防护口罩
检测标准：GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
检测项目：口罩基本要求、鼻夹、口罩带、过滤效率、气流阻力、表面抗湿性、合成血液穿透、微生物指标、环氧乙烷残留量、阻燃性能、密合性
KN95口罩
检测标准：EN 149:2001+A1:2009防护型口罩
检测项目：外观检查、材料、实用性能、连接和连接部件、泄露性、
(PFE)穿渣哪透率、盐性、油性、可燃性、头带、呼吸阻力、视野、呼入气体中二氧化碳浓度、皮肤相容性、清洗与消毒
以上是关于口罩检测的相关信息，由百检检测平台整理，希望帮助到你，望采纳

Ⅹ 口罩如何检测是否合格

1、看包装、标识：防护口罩大致可分为民用防护口罩、工业告配禅防护口罩和医用口罩，其中医用口罩分为一次性使用医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩。防护口罩外包装上的信息对于辨别口罩真伪有很大帮助，外包装信息一般应包括制造商名称、地址、执行标准、生产日期及有效期，使用说明等。医用口罩作为医疗器械，企业必须获得生产许可证号才可生产，而该号可在国家药品监督管理局的网站来查证。
2、看材质：大多数口罩主要由三层无纺布组成，内层和外层袜尘多为纺粘无纺造布，中间层为熔喷无纺布或具有更高过滤性能的纳米纤维复合材料，是口罩实现阻隔防护功能的关键核心材料。熔喷布是口卖悉罩的心脏，关系到整个口罩的过滤效果。由于熔喷布价格较高，且近期货源紧张，部分伪劣口罩中未使用熔喷布，也就缺失了主要的防护作用。判断口罩中是否有熔喷布，可以通过拆解法。用剪刀将口罩剪开进行拆解，判断是否有熔喷布。熔喷布结构致密，颜色呈白色；而纺粘布结构相对疏松，透明度较高。熔喷布强力很低，手扯即破；而纺粘布强力较高，需要用很大的力才能撕破。
3、看透光度：因为熔喷布结构致密，合格的口罩几乎不透光，而很多不含熔喷布的伪劣口罩透光度较高，合格口罩和伪劣口罩在同样光源下会有显着区别，即使在自然光下，合格品佩戴时一点不透明，而伪劣品佩戴时面部皮肤依稀可见。
4、静电吸附效果：合格的口罩用熔喷布会经过驻极工艺。驻极后的纤维表面带有大量电荷，通过静电吸附效应拦截微细颗粒物。我们也可以利用静电吸附小纸屑来验证熔喷布是否带电。将一个合格的口罩放在碎纸屑表面，可以看到这个口罩可以很明显地吸附大量的碎纸屑。接着，换一个没有熔喷布的口罩测试。将口罩放在碎纸屑的上面，几乎无法吸附这些碎纸屑。部分伪劣口罩中尽管有熔喷布，但未经过驻极，或者因为驻极技术不过关、存放时间过久等原因导致电荷大量消散，其防护性能自然也就不达标了。