1. 各位高分子物理高手帮帮忙解决几道高分子物理题！！
1.温度对结晶速率的影响：在某合适的温度结晶速率最大。因为晶核的生长速度和晶体的生长速度对温度的依赖性不同，晶核生衫培孝长速度在低温快，因为高温会破坏形成的有序晶核（尤其是在均相成核中），而高温体系粘度小，链段运动快，向晶核扩散快，容易规整堆积，有利于晶体生长。加入成核剂最主要是使晶体粒度变小，提高了材料力学性能，结晶速率变快，结晶度变高，生成的聚合物更均匀，透光率增加。
2.玻璃态：玻璃化转变温度以下，只中弯有键长键角的变化，链段被冻结，只能发生普弹形变。
玻璃化转变：链段开始解冻，运动，应变随应力迅速变大。
高弹态：玻璃化转变温度以上或稿，链段可以自由运动，发生高弹形变。
高弹态转向粘流态：开始出现分子滑移。
粘流态：分子滑移，高聚物流动，产生不可逆形变。
满意吗？
2. 求高手 给十道高分子物理计算题及答案，答案越详细越好!
1.分子量相当大的线性非结晶聚合物玻璃化转变的分子运动机理是什么？
形变量小，具有硬而韧的力学性能，只有侧基、链节、短支链等比链段小的一些运动单元可以运动。这时的形变性质属于普弹形变。
2.玻璃化转变的自由体积理论的主要内容是什么？
自由体积理论的内容：
A 聚合物的体积由高分子的占有体积（V0）和自由体积（Vf）组成；
B 聚合物由高温逐渐降温时，聚合物体积的收缩是由高分子占有体积的收缩和自由体积的收缩共同贡献的；
C 当温度降低到某一临界值时，继续降 温，聚合物体积的收缩仅由高分子占有体积的收缩贡献，自由体积不再变化，这一临界温度就是聚合物的玻璃化转变温度；
D 聚合物的玻璃态是等自由状态。
3.凝胶渗透色谱法测定聚合物分子量分布方法的原理是什么?
将待研究的聚合物配成稀溶液，引入到装有多孔兴性填料的色谱柱中，在预定的温度条件下，用溶解聚合物的溶剂进行淋洗，按照高分子在溶液中尺寸大小不同，由大到小依次被淋洗出来。通过对淋洗液浓度、体积的检测和数据处理，即可得到分子量分布和平均分子量等信息。
4何谓色谱柱的加宽效应？
对于分子量均一的聚合物试样，经凝胶渗透色谱仪淋洗得到的不是窄的矩形GPC谱图，而是一定宽度的峰形GPC谱图，这种现象称为色谱柱的加宽效应。
5.何谓普适校正曲线？
LgM对林出体积Ve作图得到的曲线为校正曲线；Lg[ ]M对Ve作图得到的曲线为普适校正曲线。
6. 何谓聚合物的力学内耗？
聚合物在交变外力作用下，由于一些运动单元重排运动克服内摩擦，将外力做的功的一部分以热的形式损耗掉的现象称为力学内耗。
7.说明动态力学试验研究聚合物多重转变的原理。
固定交变外力的频率，采取一定程序改变温度，在某些温位会出现力学内耗的峰值，也可以固定温度，采取一定程序改变交变外力频率，在某些频率位置会出现力学内耗的峰值，动态模量相应发生一定变化，得到了聚合物力学松弛的频率普，在这些频率位置实际是发生了某些运颂猛动单元重排逐渐启动或是逐渐被抑止，也就是没答对应着聚合物发生了某种转变。
8.聚合物结晶速度与温度的关系是什么？为什么呈现这种关枯樱慧系？
聚合物结晶速度与温度是单峰曲线的关系。
通常聚合物的结晶速率随结晶温度的变化出现一个峰值。（最好把图画出来）
在高聚物结晶速率对温度的关系图中，分别有四个区：过冷区、晶核生成速度控制区、最大结晶速度区、晶体速度控制区。
（二） 原因：聚合物的熔体降温结晶时，其结晶过程的两个阶段的速度对温度有不同的依赖性。A 晶核形成：温度低有利于晶核形成； B 晶体生长：温度高有利于晶体生长。
9高弹形变的回弹力主要是什么变化产生的？
回弹力主要是体系中熵的变化产生的。从分子运动机理来看，高弹形变时，高分子链通过链段运动从卷曲的构象转变为伸展的构象，从而引起高分子链熵减小；外力除去后，高分子链又自发地向熵增加的方向变化，回到卷曲构象状态。
10.高弹性与普弹性在本质上有何区别？
高弹性的本质是熵弹性，普弹性的本质是能弹性。
对于高弹性熵的本质，从分子运动的机理来看，高弹形变时，分子链通过链段运动从卷曲的构象转变为伸展的构象，从而引起高分子熵的减小；外力除去后，高分子链由自发地向熵增加的方向变化，回到卷曲构象的状态。
普弹性的本质是能弹性，普弹形变由键长、键角的变化引起，因而造成体系的内能变化。
3. 【加分】急求3道高分子物理计算题，最好写出所需知识点
(1)物体从p点出发至最终到达b点速度为零的全过程，由动能定理得如隐粗
mgrcosθ—μmgcosθ=0
所以:s总=h/μ
（2）最终物体以b（还有b关于oe的对称点）为最高点携迹，在
圆弧底部做往复运动，物体从b运动到e的过程，由动能定理得:mgr（1-cosθ）=1/2mve^2
在e点，由牛顿第二定律得：fn-mg=mve^2/r
联立解得：fn=（3-2cosθ）mg
则物体对圆弧渣镇轨道的压力:
f一撇n=fn=（3-2cosθ）mg
（3）l=(3+2cosθ)r/2（sinθ-μcosθ）
4. 帮忙回答一个高分子物理的题目，答得好的追分100
金属材料--长盛不衰
金手前属材料与人类文明
从神秘的形状记忆合金到未来能源材料之星--储氢合毕盯清金
古老的陶瓷--旧貌换新颜
从一个古老的材料王国到现代无机材料的再度辉煌.
威力无比的先进结构陶瓷到奇妙无穷的功能陶瓷.
年轻的高分子材料--千姿百态
20世纪新兴的材料王国--现代生活的高分子材料
功能高分子各显神通
先进的复合材料--巧夺天工
新型功能材料--人类文明进步的阶梯
生物材料,信息材料,环境材料,纳米材料,能源材料和智能材料
材料-人类社会文明大厦的基石
材料科学技术几个活跃领域
1.生物材料:包括生物医用材料和仿生材料.
2.智能材料:如压电陶瓷和形状记忆合金.
3.环境材料; 4 .纳米材料
5.功能高分子材料: 吸水性高分子,导电高分子,发光有机高分子,高分子形状记忆,高分子电解质,高分子压电,有机非线性光学材料,可降解高分子及高分子液晶等.
6.计算机模拟与材料设计: 通过计算机模拟来预测材料的结构,性能及其间的关系,从而达到材料设计,形成了一门"计算材料科学".
高分子科学既是一门应用学科,也是一门基础学科,它是建立在有机化学,物理化学,生物化学,物理学和力学等学科的基础上逐渐发展而成的一门新兴学科.
高 分 子 科 学
高 分 子 化 学
研究聚合反应和高分子化学反应原理,选择原料,确定路线,寻找催化剂,制订合成工艺等.
研究聚合物的结构与性能的关系,为设计合成预定性能的聚合物提供理论指导,是沟通合则亏成与应用的桥梁.
高 分 子 物 理
高 分 子 加 工
研究聚合物加工成型的原理与工艺.
高分子科学
l 1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化.
l 1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料(硝化纤维+樟脑).
l 1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝.
l 高分子(Macromolecular,Polymer)概念的形成和高分子科学的出现始于20世纪20年代.
l 1920年德国Staudinger发表了他的划时代的文献"论聚合",提出高分子长链结构的概念.
一,高分子科学的发展
1909年贝克兰合成酚醛树脂
1911年英国马修斯合成聚苯乙烯
1912年聚氯乙烯被合成
1927年合成出聚甲基丙烯酸甲酯
1933年高压聚乙烯问世
1938年四氟乙烯被聚合…
1953年齐格勒在低压条件下合成聚乙烯,随后纳塔合成出聚丙烯,1963齐格勒,纳塔获得诺贝尔化学奖.
聚合产生的奇迹
塑料的发现
1869年31岁的印刷工人约翰 海阿特发明赛璐珞
1909年贝克兰发明酚醛树脂
现代生活中的高分子材料-塑料
现代生活中的高分子材料-工程塑料
橡胶的发展
橡树之泪
丑却受宠的合成橡胶
现代生活中的高分子材料-橡胶
1855年瑞士人奥蒂玛斯把纤维素放在硝酸中得到硝化纤维素溶液,制得第一根人造纤维;
1884年查唐纳脱把硝化纤维素放在酒精和乙醚中得到溶液,得到人造丝;
纤维的发展
功能高分子材料的发展
功能高分子材料于20世纪60年代末开始得到发展.
功能高分子是指具有化学反应活性,催化性,光敏性,导电性,磁性,生物相容性,药理性,选择分离性,或具有转换或贮存物质,能量和信息作用等功能的高分子及其复合材料.
目前已达到实用化的功能高分子有:离子交换树脂,分离功能膜,光刻胶,感光树脂,高分子缓释药物,人工脏器等等.
高分子敏感元件,高导电高分子,高分辨能力分离膜,高感光性高分子,高分子太阳能电池等功能高分子材料,即将达到实用化阶段.
功能高分子材料-高吸水性树脂
高吸水性树脂就是一种功能高分子材料,它具有优异的吸水,保水功能,可吸收自身重量几百倍,上千倍,被冠予"超级吸附剂"的桂冠.
主要类型有聚丙烯酸酯类,聚乙烯醇类,醋酸乙烯共聚物类,聚氨酯类,淀粉接校共聚物类等.聚丙烯酸酯类以丙烯酸和烧碱为主要原料,采用逆向聚合法而制得.
可以做成妇女卫生巾,婴幼儿纸尿布以及纸餐巾等,此外还可用作室内空气芳香剂,蔬菜,水果的保鲜剂,防霉剂,阻燃剂,防潮剂以及吸水后体积膨胀的儿童玩具等.
目前,全世界总生产能力已经超过130万吨/年,其中日本触媒化学公司是目前世界上最大的生产公司,生产能力达到25万吨/年.
高分子膜是指那些由具有特殊分离功能的高分子材料制成的薄膜,能有选择地分离物质.目前应用于海水淡化,反渗透,膜萃取,膜蒸馏等技术领域.
高分子分离膜
建于沙特阿拉伯的基塔自来水厂,是世界上最大的海水淡化厂,日供应淡水12000吨,主要使用醋酸纤维素分离膜装置.
光敏高分子材料以光敏树脂为代表,主要用于照相,印刷制版,印刷集成电路等.
印刷工业应用聚乙烯醇酸酯,光照时交联而不溶而保留下来,得到凸版.
光解性的光刻胶,重氮醌接到酚醛树脂上,光作用下重氮醌分解,图像被保留,分辨率达10纳米.
光敏高分子材料
1950年人们逐渐开始配戴材质是聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的隐形眼镜,具有优越的光学特性,又能矫正角膜性散光.1960年捷克学者利用十年的时间发明了软性隐形眼镜的材料,就是一直延用至今的聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA).
功能高分子材料-隐形眼镜
在塑料中加入蓄光型发光材料经加工就可制成发光塑料.发光塑料是近年来兴起的一种高附加值新型功能材料.其产品如:交通领域通道标识,楼梯标识,标志线;发光涂料,发光开光,发光壁纸,工艺品,玩具,体育休闲用品.
功能高分子材料--发光材料
导电高分子自发现之日起就成为材料科学的研究热点.目前,它已成为一门新型的多学科交叉的研究领域,并在世界范围内吸引了一大批材料设计专家.
功能高分子材料-导电高分子材料
液晶高分子作为一类新型的高性能材料,极大地引起了科学界和工业界的关注,得到了广泛的应用,并发展为高分子科学中最活跃的领域之一.
液晶高分子
竹子地板
地毯则可以选择耐久的羊毛制品或者PET地毯
主要采用水性涂料,粉末涂料和辐射固化涂料等
用于户外美化环境的产品:可以回收的塑料做成长椅,桌子和交通标志牌.
绿色建材
生物降解高分子材料
目前自然界的污染存在"白色"(塑料)和"黑色"(橡胶)垃圾.发展可生物降解的产品是必要而且急需的,但许多具体问题不能解决.
1,可降解塑料袋承重能力低; 2,可降解塑料袋色泽暗淡发黄,透明度低;3,是价格偏高,成本难以接受.
一次性医疗用品如输液管,药品瓶,医用胶粘剂等.诊断仪器如听疹器,内窥镜及各种其他诊断仪器.
体外装置如人工假肢,血液透析或灌注装置等.
人体器官如心脏导管,心脏补片,人工心脏泵材料,气管导管,人工膀胱,人工脑膜,动脉补片,人工血管及人工关节等.
整形外科手术材料如面部整形植入物等.
生物降解材料是指那些可由体液,酶或微生物的作用而引起分解的材料,用于缝线,人体植入,控释药物等.
医用高分子材料的种类
人造心脏
生物材料
人造关节
人工肾
别具特色的复合材料
碳纤维复合材料
玻璃钢复合材料
至今高分子科学诺贝尔奖获得者
H. Staudinger (德国) : 把"高分子"这个概念引进科学领域,并确立了高分子溶液的粘度与分子量之间的关系(1953年诺贝尔奖)
K.Ziegler (德国), G.Natta (意大利) : 乙烯,丙烯配位聚合 (1963年诺贝尔奖)
P. J. Flory (美国): 聚合反应原理,高分子物理性质与结构的关系(1974年诺贝尔奖).
H. Shirakawa白川英树(日本), Alan G. MacDiarmid (美国), Alan J. Heeger (美国) :对导电聚合物的发现和发展(2000年诺贝尔奖).
de Gennes(法国):软物质,普适性,标度,魔梯.
2. 我国高分子的科学发展
l 我国高分子研究起步于50年代初,唐敖庆于1951年,发表了首篇高分子科学论文.
l 长春应化所1950年开始合成橡胶工作(王佛松,沈之荃);
l 冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业.
l 何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究.
l 钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组,开展了高分子溶液性质研究.
l 钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学的研究.
l 徐僖先生50年初成都工学院(四川大学)开创了塑料工程专业.
l 王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA,PA6研究组.
我国与高分子领域的中科院院士:王葆仁 冯新德 何炳林 钱保功 钱人元 于同隐 徐 僖 王佛松 程镕时 黄葆同 卓仁禧 沈家骢 林尚安 沈之荃 白春礼 周其凤 曹 镛 杨玉良等.
二十一世纪的高分子科学
在人类历史上,几乎没有什么科学技术象高分子科学这样对人类社会做出如此巨大的贡献.在二十一世纪来临之际,高分子科学及其相关技术面临着新的机遇和挑战.
面临机遇和挑战的一些领域:
1.催化过程和新的聚合方法
2.非线性结构聚合物
3.超分子组装和高度自组织的大分子
4.聚合物结晶和形态工程
5.刺激-响应聚合物
6.聚合物的循环利用和处理
高分子材料的发展方向
1.高性能化
2.高功能化
3.复合化
4.精细化
5.智能化
我们应注重学习,学科交叉,独立思考,独立创新,为国民经济发展,解决生产实践中存在的学术问题,提高高分子科学的学术水平.
从上面所叙述材料的发展可以看到,科学发展是无止境的,一时的满足和安于现状就会导致落后,不断进取,不断创新才更有所作为.
人类需求是推动科学发展的动力
高分子物理教学内容为揭示高分子材料结构与性能之间的内在联系及其基本规律.
高分子结构是高分子性能的基础,性能是高分子结构的反映,高分子的分子运动是联系结构与性能的桥梁.即通过分子运动的理解建立结构与性能的内在联系,掌握结构与性能的关系,通过合成,改性,加工改善聚合物的性能,满足需要,为聚合物的分子设计和材料设计打下科学基础,为高分子材料的合成,加工,成型,检测及应用等提供理论依据.
二,高分子物理的教学内容
高分子的链结构
高分子的凝聚态结构
高分子溶液
分子量及分子量分布
聚合物的转变与松弛
橡胶弹性
聚合物的粘弹性
聚合物的屈服与断裂
聚合物的流变性能
聚合物的其它性能
二,高分子物理的教学内容
高分子的结构:包括高分子链的结构和凝聚态结构,链段,柔顺性,球晶,片晶,分子量和分子量分布, θ溶液概念.
高分子材料的性能:力学性能,热,电,光,磁等性能.力学性能包括拉伸性能,冲击性能等,银纹,剪切带,强度,模量.
高分子的分子运动:玻璃化转变,粘弹性,熵弹性,结晶动力学,结晶热力学,熔点,流变性能,粘度,非牛顿流体.
WLF方程,Avrami方程,橡胶状态方程,Boltzmann叠加原理.
高分子物理的重点内容
聚合物结构与性能的关系
HOW 研究方法
结构:长链,柔性,缠结,链段运动
性能:质轻,易着色,韧性,耐腐蚀,
易加工,减震,生物兼容,易剪裁
WHY 研究的目的
指导大分子设计
指导加工
发展高分子材料
1.高聚物结构的特点(与小分子相比)
①高分子的链式结构:高分子是由很大数目(103—105 数量级)的结构单元组成的.
②高分子链的柔顺性:高分子链的内旋转,产生非常多的构象(如:DP=100的PE,构象数1094),可以使主链弯曲而具有柔性.
③高分子结构具有多分散性,不均一性.
④高分子凝聚态结构的复杂性:晶态,非晶态,球晶,串晶,单晶,伸直链晶等.其聚集态结构对高分子材料的物理性能有很重要的影响.
聚合物材料(塑料,橡胶,纤维,)具有以下优点:
①质量轻,相对密度小.LDPE (0.91),PTFE(2.2)
②良好的电性能和绝缘性能.
③优良的隔热保温性能,绝热材料.
④良好的化学稳定性,耐化学溶剂.
⑤良好的耐磨,耐疲劳性质.橡胶是轮胎不可替代的材料.
⑥良好的自润滑性,用于轴承,齿轮.
⑦良好的透光率.树脂基光盘,树脂镜片.
⑧宽范围内的力学可选择性.
⑨原料来源广泛,加工成型方便,适宜大批量生产,成本低.
⑩漂亮美观的装饰性.可任意着色,表面修饰.
2.高分子材料的性能特点
性 质 和 用 途
塑 料
纤 维
橡 胶
涂 料
胶粘剂
功能高分子
以聚合物为基础,加入(或不加)各种助剂和填料,经加工形成的塑性材料或刚性材料.
具有可逆形变的高弹性材料.
纤细而柔软的丝状物,长度至少为直径的100倍.
涂布于物体表面能成坚韧的薄膜,起装饰和保护作用的聚合物材料
能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在一起的聚合物材料
具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料
3. 高分子材料的应用
农用塑料:①薄膜 ②灌溉用管
建筑工业:①给排水管PVC,HDPE ②塑料门窗 ③涂料油漆
④复合地板,家具人造木材,地板 ⑤PVC天花板
包装工业:①塑料薄膜:PE,PP,PS,PET,PA等
②中空容器:PET,,PE,PP等
③泡沫塑料:PE,PU等
汽车工业:塑料件,仪表盘,保险机,油箱内饰件,坐垫等
军工工业:飞机和火箭固体燃料(低聚物),复合纤维等
3. 高分子材料的应用
高分子材料遍及各行各业,各个领域:包装,农林牧渔,建筑,电子电气,交通运输,家庭日用,机械,化工,纺织,医疗卫生,玩具,文教办公,家具等等.
电气工业:①绝缘材料(导热性,电阻率)等,导电高分子
②电子:通讯光纤,电缆,电线,光盘,手机,电话
③家用电器:外壳,内胆(电视,电脑,空调)等
医疗卫生中的应用: 人工心脏,人工脏器,人工肾(PU),
人工肌肉,输液管,血袋,注射器,
可溶缝合线,药物释放等.
防腐工程:耐腐蚀性,防腐结构材料.如水管阀门(PTFE):
230～260℃长期工作,适合温度高腐蚀严重的产品.
功能高分子:离子交换树脂,高分子分离膜,高吸水性树脂,
光刻胶,感光树脂,医用高分子,液晶高分子,
高导电高分子,电致发光高分子等.
3. 高分子材料的应用
4.高分子物理知识解决实际生产问题
①分子量,分子量分布影响高分子材料性能:
分子量大:材料强度大,但加工流动性变差,分子量要适中.
分子量分布:a纤维,分布窄些,高分子量组分对强度性能不利.
b橡胶:平均分子量大,加工困难,所以经过塑炼,降低分子量,使分布变宽起增塑作用.
②凝聚态结构影响高分子材料性能:
结晶使材料强度↑,脆,韧性↓.
另外球晶大小也影响性能,球晶不能过大.
可加成核剂,减小球晶尺寸;改变结晶温度,多成核.
③ 加工工艺影响高分子材料性能:
粘度低,加工容易. 聚碳酸酯,改变温度,降低粘度.而聚乙烯:改变螺杆转速,提高注射压力和剪切力→降低粘度.
5.如何学好高分子物理
高分子物理内容多,概念多,头绪多,关系多,数学推导多.紧紧抓住高聚物结构与性能关系这一主线,将分子运动和热转变作为联系结构与性能关系的桥梁,把零散的知识融合成一体.
课堂内认真听讲,注意概念,方法,总结规律.
我们要注重培养自学能力,在课堂上和课外能够认真看书.独立思考,亲自动手推演例题和习题.
以启发式为主导的教学方法,废除以往注入式的教学方法 .
[1]何曼君,陈维孝,董西侠,《高分子物理》,上海,复旦大学出版社,1990年.
[2]马德柱,何平笙等,《高聚物的结构与性能》,北京,科学出版社,1995年.
[3]B.Wunderlich, Macromolecular Physics, Academic Press, New York, 1973.
[4]P. J. Flory, Principles of Polymer Chemistry, Cornell Uni. Press, New York, 1953.
[5]de Genes P. G., Scaling Concepts in Polymer Physics, Cornell Uni. Press, New York, 1979.
[6]G. R. Strobl, The Physics of Polymer, Springer,1996.
祝君好运！！
5. 高分子物理的题目求大神助解啊
聚异丁烯的柔性比聚乙烯的柔性好是因为聚乙烯易结晶
6. 【加分】急求3道高分子物理计算题，最好写出所需知识点
2、由θ溶剂的概念可得此时A2=0，渗透压可用π/c=RT*【1/M+A2*c】式求的贺饥，式中，π为其在该条件下的渗透压N/m³，c为1ml溶液中含有的高禅李返分子的克数300/150 (g/ml)，R为气体常数8.314J/(K*mol)，T为热力学温度(273+35)K，M为高分子数均分子量150000g/mol，溶解后溶液扰正体积发生改变，V2=V1+0.3/1.05=150.29ml,带入数据得π/(0.3g/150.29ml)=8.314*308J/(K*mol)/150000g/mol,解得π=34.08N/㎡
7. 请各位高分子物理高手帮帮忙解决几道高分子物理题！！
1、球晶尺寸与成核中心的数量有较大关系。一般情况下，结晶聚合物都有一个最佳结晶温度。当结晶温度低于最佳结晶温度时，升高使得成核中心数量增加，球晶间碰撞几率增加，球晶尺寸较小；而高于最佳结晶温度时，提高温度使得成核中心的数量降低，球晶间相互碰撞的几率减少，球晶能够生长的较为粗大
2、这个我就不知道了
“用于改变乎蔽正无微孔热塑性材料冲击岁悔强度的方法
十一月 3, 2008
本专利所介绍的改变固态热塑性材料冲击强度的方法包括有：准备一种具有初始冲击强度的固态热塑性材料，在高压下处理这种材料以使材料吸收气体，再在低压下处理材料使气体排出从而制备与初始冲击强度不同的固态热塑性材料。同时本文所提示的还包括降低热塑性材料的密度以及由这些类似或改善机械性能所制备的部件。专利还介绍了发泡方法的改进，发泡材料的孔状结构以及改变固怸或无微孔热塑性材料的冲击强度的方法，并将这种材料模制成为有用的部件。在此发明中，聚醚酰亚胺并链浸入在二氧化碳气体中22天，再使二氧化碳气体释放17天以使材料发泡，并对材料的机械性能和微观结构进行表征。 ”
这个可能对你有帮助！
8. 跪求高手帮忙解决几道高分子物理题 ！！！！！！！！！！答案满意的追加50元话费！ ！！！！！！
都是你问的啊。金币倒是很多。题不难但是太多，先回答一半吧
1. PE是典型的结晶型聚合物，提高其透明性的方法a: 在PE中添加成核剂b: 适当提高机筒加工温度并采用聚冷的方法。(是淬火，不是退火）
2. 主要影响因素：
（1）高分子材料强度取决于主链化学键力和分子间作用力。一般情况下，增加分子极性或形成氢键可以提高强度。主链含有芳杂环的聚合物，强度和模量比脂肪族的高。分子链支化程度增加，分子间距离增加，作用力减小，聚合物拉伸强棚镇度降低。
（2）适度交联可使分子链间不易滑移。适度交联，桥和绝材料强度增高；过度交联，强度反而下降。
（3）结晶度升高，强度增加，但太高，材料将发脆。球晶的结构对强度影响较大。取向可大幅提高材料强度。
（4）增塑剂的加入降低强度。此外，低温和高应变速率下，聚合物倾向脆性断裂。温度越敏姿低，应变速率越高，断裂强度越大。
3. A温度：随着温度的升高，熔体的自由体积增加，链段的活动能力增加，分子间的相互作用力减弱，使高聚物的流动性增大，熔体粘度随温度升高以指数方式降低。
B剪切力和剪切速率的影响.:剪切力和剪切速率增加，使分子取向程度增加，从而粘度降低.升温和加大剪切国(或速率)均能使粘度降低而提高加工性能，但对于柔性链和刚性链的影响到不一样，对于刚性链宜采用提高温度的方法，而对柔性链宜采用加大剪切力(或速率)的方法
4. 应该是分析它的柔顺性、链段规整度之类的下手
5. 是存在滞后现象，每一次拉伸-回缩循环中所消耗的功，消耗的功转为热量被释放。
原理:就是在实验中当维持交变应力的频率不变时，在宽广的温度范围内改变温度，观察材料的动态模量和力学损耗随温度的变化（具体的 你可以多答几句，这个我也不是很确定了）