❶ γ能谱中的全能峰的峰谷比、峰面积、净面积和总和都有什么物理意义
这个是基础知识，不是思考题。应该书上或者实验手耐笑册上有说明。
能谱上，横轴是E能量，纵轴是dN/dE.就是微分计数。
所以峰面积是积分，也就是计数N，表示这个峰的计数（强度）。
但是峰都是在一个本底上叠加的，所以净面积就是扣掉本底，有不同的扣除方法。
你确定那个是叫峰谷比？我理解的峰谷比是用电高峰与低谷的时候的电价的比值。通常Gamma能谱分辨率比较重要，用半高全宽FWHM描述。
总和，就是所有的计数，对整个图积分。这时候，你用一个峰的计数，比如Cs137的全能峰,除以整个图的计数，就知道山亩睁这个探测器的一个重要参数，这是全能峰与总和的逗岁比。理想情况下，应该只有全能峰，所以这个比是1.越接近1探测器全能峰效率就越高。
❷ 示差扫描热量分析曲线的峰数目，峰面积，方向，位置有何物理意义
（1）峰数目代表反应步数；（2）峰面积的积分代表每缓枯纯一步反应的热效应值或者说反败缺应焓；（3）峰朝下代表反应吸热，峰朝上代表放热；（扰咐4）反应的位置代表反应发生的温度。
❸ DTA曲线的峰值意义
DTA曲线峰值伏闭的意义。
差热曲线物质在受热或冷却过程中，当达到誉岁某一温度时，往往会发生熔化、凝固、晶型转变、分解、化合、吸附、脱附等物理或化学变化，并伴随有焓的改变，因而产生热效应。
其表现为样品与参比物之间有温度差，记录两者温度差。缺虚裂
❹ 描述色谱峰的参数有哪些有什么意义
描述色谱峰的参数
1，保留时间，色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下，不同保留时间的色谱峰代表不同物质。
2，峰面积，同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质粗辩睁浓度的必要参数。
其他的参数不是必要参数，比如分离度，表示该色谱峰和岩岁之前色谱峰是否完全分开。理论塔板数，表示该色谱峰的峰型是否良好等等。
待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.
拖尾因子(tailing factor,T)——T＝,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor).《中国药典》规定T应为0.95~1.05.T＜0.95为前延峰,T＞1.05为拖尾峰.
峰底——基线上峰的起点至终点的距离.
峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.
峰宽(peak width,W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离.W＝4σ
半峰宽(peak width at half-height,Wh/2)——峰高一半处的峰宽.Wh/2＝2.355σ
标准偏差(standard deviation,σ)——正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半.正常峰的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,分散灶姿程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之,σ大,峰形胖、柱效低.
峰面积(peak area,A)——峰与峰底所包围的面积.A＝×σ×h＝2.507 σ h＝1.064 Wh/2 h
其中拖尾因子和半峰宽是比较重要的参数 。
❺ dkw和dta有什么区别
DTA是EA888Gen3Bz纵置版本的一个子型号。新款A62.0T高功率版dkw发动机的最大马力（Ps）224，奥顷灶迪A6lea888发动机的最大马力（Ps）190。
差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。两种方法的物理含义不一样，DTA仅可以测试相变温度等温度特征点，DSC不仅可以测相变温度点，而且可以测相变时的热量变化。
DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义，而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量。
DTA与DSC区别的分析DTA：差热分析DSC：差示扫描量热分析。
两者的原理基本相同，都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别，同样的材料可以纳备得到形状基本相同的曲线，反应材料相同的信息，但是实验中两者记录的信息并不一样。
DTA记录的是以相同的速率加热和冷却过程中，待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化。通常得到以温度（时间）为横坐标，温差为纵坐标的曲线。
DSC实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却，但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时，两者之间的热量之差。因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标，热量差为纵坐标的曲线。
比较之下，因为DSC在实验过程中，参比物质和待测物质始终保持温度相等，所以两者之间没有热传递，在定量计算时精度比较高。而DTA只有在使用合适的参比物的情况下，峰面积才可以被转换成热量。
再者，DSC适合低温测量（低于700°C），而DTA适合高温测量（高于700°C）.差热分析法（DTA）DTA的基本原理差热分析是在程序控制温度下，测量物质雀茄扮与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差（ΔT）随温度或时间的变化关系。
在DAT试验中，样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。如：相转变，熔化，结晶结构的转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构的破坏和其它化学反应。一般说来，相转变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应。
（图/文/摄： 问答叫兽） 蔚来ES8 蔚来ES6 问界M5 蔚来EC6 小鹏汽车P7 传祺GS8 @2019