苯具有什么物理性质

Ⅰ 苯的物理性质是啥

苯的物理性质：无色透明液体。有芳香气味。具强折光性。易挥发。能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油类任意混溶，微溶于水。燃烧时的火焰光亮而带黑烟。相对密度(d154)0.8787。熔点+5.5℃。沸点80.1℃。折光率(n20D)1.50108。闪点(闭杯) -11.1℃。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。
芳香族化合物（aromatic compounds ）历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。但根据气味分类并不科学，现在是指分子中至少含有一个苯环，具有与开链化合物
或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有机化合物。 如苯、萘、蒽及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。

Ⅱ 苯的物理性质有什么苯的化学性质有什么苯在氧气中燃烧的化学反应方程式是

苯的物理性质
在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。他的密度小于水，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。易挥发
苯的化学性质
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应(注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键)；一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。可简单归纳为：易取代，难加成，不被氧化，能燃烧。(易发生取代反应：如~卤代、磺化、硝化等等。难发生加成反应，可以与氢气发生加成反应，产生环己烷，但条件要求高，所以叫难加成。不被氧化指~不能被酸性KMnO4氧化)。

苯在氧气中燃烧的化学反应方程式是2C6H6+15O2——点燃→12CO2+6H2O

Ⅲ 苯的物理性质有什么化学性质又有哪些

苯的物理性质是无色有芳香气味的液体，密度比水小，易挥发，有毒。
化学性质主要是芳香性、亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、傅克烷基化和傅克酰基化）、特定条件下的氧化反应和加成反应等。

Ⅳ 苯的性质

1、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。

2、苯的结构：C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间，键角120°。

3、化学性质：氧化反应、取代反应、溴代反应、硝化反应、加成反应。

(4)苯具有什么物理性质扩展阅读：

苯的危害：

1、苯是一类致癌物，并且也是易燃易爆品，常温下是液态，沸点仅有80℃，容易挥发，如果吸入可能引起急性中毒。

2、苯会对皮肤和上呼吸道造成损伤。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变得干燥而脱屑，有的出现过敏性湿疹。

3、长期吸入苯可导致再生障碍性贫血。长期吸入苯会出现白细胞减少和血小板减少，严重时可使骨髓造血机能发生障碍。

Ⅳ 苯的性质是什么

(一)苯的物理性质
苯是无色、易挥发、有特殊气味、比水轻、不溶于水、与有机溶剂任意比互溶的有毒液体。
(二)苯的化学性质

常温下，苯的化学性质较稳定，不与酸、碱、氧化剂反应。

1、氧化反应

苯在空气中易燃烧，火焰明亮，并产生浓烈黑烟。

注意：苯不能被KMnO4氧化，不能酸性高锰酸钾溶液褪色。

‍2、取代反应

（1） 卤代反应：苯环上氢原子被卤素原子取代
（2）硝化反应：苯环上氢原子被硝基取代 （了解）
（3）磺化反应：苯分子中氢原子被磺酸基取代
3、加成反应

镍催化下与H2加成得环已烷

总结：苯环具有特殊的稳定性，易取代，难加成，难氧化。
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Ⅵ 苯的特性

别名：纯苯、苯查儿
一、苯的物理性质
1.无色、有特殊气味的液体，有毒
2.密度比水小，不溶于水
3.沸点是80.1℃，熔点是5.5℃，用冰可将苯冷却成无色晶体
二、苯的分子结构
苯分子里的6个碳原子间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
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一、 理化性质
分子量： 78.11
熔 点： 5.51℃
沸 点： 80.1℃
液体密度(20℃ )：879.4kg/m3
气体密度： 2.770kg/m3
相对密度（38℃,空气=1）： 1.4
气化热(25℃)： 443.62kJ/kg
(80.1℃)：394.02kJ/kg
临界温度：288.94℃
临界压力：4898kPa
临界密度：302kg/m3
比热容（气体，90℃，101.325kPa）：Cp=1361.96kJ/(kg．K)
Cv=1238.07kJ/(kg．K)
（液体，5℃）: 1628.665kJ/(kg．K)
（液体，20℃）: 1699.841kJ/(kg．K)
比热比：（气体，90℃，101.325kPa）：Cp/Cv=1.10
蒸气压(26.1℃):13.33kPa
粘度（20℃): 0.647mPa．s
表面张力（与空气接触，0℃）： 31.6mN/m
导热系数（12℃，液体,): 0.13942W/(m．K)
（0℃，液体,): 0.0087671W/(m．K)
折射率（20℃): nD=14462
闪点：-11℃
燃点：562.2℃
爆炸界限： 1.3%-7.1%
最大爆炸压力： 9kg/cm2
最大爆炸压力的浓度： 3.9%
最易引燃浓度： 5%
燃烧热（液体，25℃）： 3269.7KJ/mol
毒性级别：2
易燃性级别： 3
易爆炸性级别： 0
苯在常温常压下为具有芳香气味的无色透明挥发性液体。能放出有毒蒸气。苯是一种不易分解的化合物，与其它化学物质发生反应时，其基本结构不变，仅仅是苯环中的氢原子被其它基团取代而已。苯的蒸气能与空气形成爆炸性的混合物。液体苯比水轻，但其蒸气比空气重。遇到高热或明火极容易引起燃烧和爆炸。苯蒸气能扩散很远，遇到火源就着燃，并能把火焰沿气流引回来。苯容易产生和积聚静电。苯与氧化剂接触反应激烈。苯难溶于水，但易溶于酒精、乙醚、丙酮、氯仿、汽油、二硫化碳等有机溶剂。

二、毒性
苯主要以蒸气形态呼吸道吸入，经过皮肤也能吸收一部分，经过消化道吸收则很完全。停止接触后，约30-50%的苯通过呼吸道排出。剩余疗分在体内引起各种毒作用，损伤神经系统和造血系统。苯蒸气也能刺激眼和粘膜。苯属于中等毒类。
吸入高浓度苯蒸报导，可能上能下起急性中毒，主要表现为麻醉作用，过程与洒醉相似。轻度中毒时出现粘膜刺激、头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚等症状。重度中毒时，可发生错迷抽搐、呼吸及心足不规则、血压下降、肺水肿，继而呼吸和心跳停止。
长期吸入低浓度苯蒸气，可造成慢性中毒。出现头痛、头昏、健忘、失眼、感觉异常、食欲不振、无力等症状。
急性苯中毒患者，应立即转移至无污染区，安置休息并保持温暖舒适。如果呼吸微弱或停止，则立即进行输氧或人工呼吸。肌肉痉挛者，可注射鲁米那镇静剂。皮肤接触时，先脱掉污染的衣服，用水冲洗，然后再用肥皂彻底洗净。进入口内时，立即漱口，急送医院抢救。

三、安全防护
切勿用苯洗手。必要时可使用聚乙烯醇防护摸式皮肤防护膜（由干酪素、碳酸钠、酒精、甘油等组成），在工作前涂抹双手，干后即成薄膜，用完后可用清水冲去。
苯可以用玻璃瓶或金属桶盛装。最好存放在阴凉通风的户外或易燃液体专用库内，要远离火种及热源，要与氧化剂隔开存放。防止阳光直射，库温不宜超过30℃。堆垛不可过高、过大、过密，切忌把整个仓间堆成一个大垛。要留有防火检查、消防施救的通道。管道阀门要密封，灌装时流速不应超过3米/秒，而且要有导除静电的接地装置。
发生火灾时可用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、1211灭火剂灭火。用水对灭火可能无效，但要用水冷却火场，用水喷射驱散蒸气，赶走逸出液体，防止引燃着火。
苯泄漏时，首先要切断所有火源，戴好防毒面具、胶鞋、手套等，用不燃性分散剂制成乳液刷洗。如无分散剂可用砂土吸收后运到空旷地方掩埋或任其蒸发掉。受污染的地面，要用肥皂或洗涤剂洗刷，洗水经稀释后排入废水系统。

Ⅶ 苯的物理性质

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

摩尔质量78.11 g mol-1。

最小点火能：0.20mJ。

爆炸上限（体积分数）：8%。

爆炸下限（体积分数）：1.2%。

燃烧热：3264.4kJ/mol。

苯是在1825年由英国科学家法拉第(Michael Faraday,1791— 1867)首先发现的。19世纪初，英国和其他欧洲国家一样，城市的照明已普遍使用煤气。从生产煤气的原料中制备出煤气之后，剩下一种油状的液体却长期无人问津。

法拉第是第一位对这种油状液体感兴趣的科学家。他用蒸馏的方法将这种油状液体进行分离，得到另一种液体，实际上就是苯。当时法拉第将这种液体称为“氢的重碳化合物”。

(7)苯具有什么物理性质扩展阅读

一、苯的健康危害

由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

特别注意：

1、长期吸入会侵害人的神经系统，急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。

2、在白血病患者中，有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。

二、急救处理

1、吸入中毒者，应迅速将患者移至空气新鲜处，脱去被污染衣服，松开所有的衣服及颈、胸部纽扣。腰带，使其静卧，口鼻如有污垢物，要立即清除，以保证肺通气正常，呼吸通畅。并且要注意身体的保暖。

2、口服中毒者应用0 .005的活性炭悬液或0.02碳酸氢钠溶液洗胃催吐，然后服导泻和利尿药物，以加快体内毒物的排泄，减少毒物吸收。

3、皮肤中毒者，应换去被污染的衣服和鞋袜，用肥皂水和清水反复清洗皮肤和头发。

4、有昏迷、抽搐患者，应及早清除口腔异物，保持呼吸道的通畅，由专人护送医院救治。

参考资料来源：网络-苯

Ⅷ 苯的物理性质

苯在常温下为无色透明液体。密度(15℃)0.885克/厘米3,沸点80.10℃,熔点5.53℃,易挥发,有强烈芳香。有毒。难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

Ⅸ 苯有哪些化学性质和物理性质

物理性质
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味.苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃,.苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重.苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解.
苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%.因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出.
摩尔质量78.11 g mol-1.
最小点火能：0.20mJ.
爆炸上限（体积分数）：8%.
爆炸下限（体积分数）：1.2%.
燃烧热：3264.4kJ/mol.
4化学性质
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）.
取代反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物.由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体.
苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应.亲电取代反应是芳环有代表性的反应.苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关.
卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成：
PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.
以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）.催化历程：
FeBr3+Br-——→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr
反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯.
在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要.
硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢.其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温.苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团.
磺化反应
用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸.
PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团.
傅-克反应
在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在反应过程中,R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型.
在强硫酸催化下,苯与酰卤化物或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯.反应条件类似烷基化反应,称为傅-克酰基化反应.例如乙酰氯的反应：
Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3
加成反应
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.但反应极难.
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.该反应属于苯和自由基的加成反应.
氧化反应
苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟.这是由于苯中碳的质量分数较大.
2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应,但在苯环连有直接连着H的C后,可以使酸性KMnO4溶液褪色.
臭氧化反应
苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛.这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应.
在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化.但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐.这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一.（马来酸酐是五元杂环.）
这是一个强烈的放热反应.
其他
苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯.和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯.和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物.在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂.
苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应）,这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）.这里要注意1,仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2,这个碳原子要与氢原子相连（成键）.
至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应）.
苯废气处理也是及其重要的.
光照异构化
苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：
杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态,能量很低,而变成杜瓦苯则需要大量光能,所以杜瓦苯能量很高,不稳定）.
在激光作用下,则可转化成更活泼的棱晶烷：
棱晶烷呈现立体状态,导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用,所以更加不稳定.

Ⅹ 苯的物理性质有哪些

1、苯的物理性质：
苯是没有颜色，带有特殊气味的液体，苯有毒，苯不溶于水，密度比水小，熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。如果用冰来冷却，苯可以凝结成无色的晶体。