分子物理屏障怎么检测

‘壹’ 肾小球滤过的机械屏障和电学屏障是什么

机械屏障——滤孔 ；电荷屏障——负电荷。

肾小球过滤膜从内到外有三层结构：

内层为内皮细胞层（厚约40nm），为附着在肾小球基底膜内的扁平细胞，上有无数孔径大小不等的小孔，小孔有一层极薄的隔膜。

中层为肾小球基膜（厚约240-370nm），电镜下从内到外分为三层，即内疏松层、致密层及外疏松层，为控制滤过分子大小的主要部分，是机械屏障的主要部分。

外层为上皮细胞层（厚约40nm），上皮细胞又称足细胞，其不规则突起称足突，其间有许多狭小间隙，血液经滤膜过滤后，滤液入肾小球囊。在正常情况下，血液中绝大部分蛋白质不能滤过而保留于血液中，仅小分子物质如尿素、葡萄糖、电解质及某些小分子蛋白能滤过。

(1)分子物理屏障怎么检测扩展阅读：

肾小球滤过作用的动力是有效滤过压。

肾小球有效滤过压=(肾小球毛细血管压+囊内液胶体渗透压)-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)(图)。由于肾小囊内的滤过液中蛋白质浓度较低，其胶体渗透压可忽力略不计。

因此，肾小球毛细血管血压是滤出的唯一动力，而血浆胶渗透压和囊内压则是滤出的阻力。有效滤过压=肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)。皮质肾单位的入球小动脉粗而短，血流阻力较小；出球小动脉细而长，血流阻力较大。

因此，肾小球毛细血管血压较其它器官的毛细血管血压高。用微穿刺法没得肾小球毛细血管平均值6.0kPa(45mmHg)(为主动脉平均压的40%左右)；用微穿法还发现，由肾小球毛血管的入球端到出球端，血压下降不多，两端的血压几乎相等。

肾小囊内压与近曲小管内压力相近。囊内压为1.3kPa(10mmHg)。据测定，在大鼠的肾小球毛细血管入球端的血浆胶体渗透压约为3.3kPa(25mmHg)左右。

‘贰’ 高分子防水卷材的检测项目有那些

防水卷材主要用于建筑墙体、屋面、以及隧道、公路、垃圾填埋场等场所，目的是为起到抵御外界雨水、地下水渗漏的作用，防水卷材属于一种可卷曲成卷状的柔性建材产品，作为工程基础与建筑物之间无渗漏连接，是整个工程防水的第一道屏障，对整个工程起着至关重要的作用。

以sbs防水卷材为例：

1、抽样

屋顶防水卷材检测首先要做就是进行抽样，在抽查的时候，就是要从外观，长度以及卷材厚度这些都是符合要求的材料当中抽取其中1.5平米左右来进行一个物理力学的性能测验，而取样的位置也是要从卷材开卷外的一米位置以上进行截取才对。

2、出厂检测

在屋顶防水卷材出厂之前需要对它进行检测，但是检测的标准还是有一些不同，所以说方式也是有些不一样的，就其中一种GB23441-2009出厂检测项目来说，可以说它包含了单位面积质量检测，厚度检测，面积检测，外观检测，拉力检测，还有最大拉力时延伸率，钉杆低劣强度，沥青断裂延伸率，以及屋顶防水卷材的低温柔性检测，耐热性检测，卷材与铝板玻璃强度检测。

3、厚度检测

屋顶防水卷材能够达到的厚度标准也是在测量的时候，可以使用厚度测量计需要分度值为0.01毫米，压力为(20±5)kPa，接触面的直径为10毫米，轻轻地将测量计落下去以后就可以开始读数了，在整个的测量过程中，屋顶防水卷材还是要保持拼争，然后在卷材边缘位置沿着宽度方向截取大小30毫米左右的一条，并且在距离卷材两端边缘100毫米之外的位置进行平均测量，一共测量五点，然后计算五点的平均值就是卷材的厚度。

4、不透水性

屋顶防水卷材的不透水性检测可以说也是特别的重要，那么就可以按照GB/T328.10-2007中B法来对卷材进行测验，卷材的检测时间差不多是在两个小时，然后还要将一些防粘材料全部都清理掉。

‘叁’ 实验室初级物理防护屏障包括哪些内容

第二节 生物安全二级（BSL-2）实验室防护屏障 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，相关防护屏障要符合相应生物安全级别的要求。 生物安全二级水平（BSL-2）实验室： 一、警示标识 1、实验室的建筑物入口、实验室入口、实验室操作间，仪器设备等都粘贴相应的警示标识，列明该实验室内各种潜在危险。 2、生物危害标识：标志底色为黄色，文字为黑色 生物危险二级非工作人员禁止入内 3、化学品危险标识 根据实验室现有危险化学品的危险特性和状态，做以下标识：爆炸品、易燃气体、易燃液体、易燃固体、有毒品、腐蚀品、致癌致畸品。 二、物理防护屏障 实验室生物安全必须配备初级物理防护屏障，它包括各级生物安全设备和个人防护装备（初级防护屏障）。实验室的设施结构和通风设计构成次级物理防护屏障（次级防护屏障）。 能产生传染物外溢、溅出和气溶胶的操作，包括离心、研磨、搅拌、强力震荡混合、超声波破碎、打开装有传染性材料的容器、动物鼻腔注射、收取感染动物和孵化卵的组织等，都要使用Ⅱ级生物安全柜和物理防护设备。三、设施和设备 1、实验室设施（次级防护屏障）在建筑中，实验室与一...
建议查下资料.感觉这样的提问没有意义

‘肆’ 高分子测分子量的方法都有哪些

分子测分子量的方法：

高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能，高聚物的流变性质，聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应，具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。

分子量检测方法：GPC 凝胶渗透色谱，飞行质谱法(Maldi-tof)

分子量测定仪器参数

GPC 流动相 ：THF(四氢呋喃)，H2O(水相)，DMF( N,N-二甲基甲酰胺), 二氯甲烷，TCB(三氯苯)

检测方法：端基滴定法 冰点降低法 蒸汽压下降法（VPO） 膜渗透压法 。

检测仪器：核磁共振 流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)

电容水分测定仪 电阻水分测定仪

红外水分测定仪 紫外可见分光光度计

红外光谱(IR、傅立叶) 气相分子吸收光谱仪（GMA）

‘伍’ 声屏障送检过程

1、寄样
2、免费初检
3、报价
4、双方确定，签订保密协议，开始实验
5、完成实验∶检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，可咨询工程师 6、出具检测报告 ，后期服务。

‘陆’ 纳米技术有什么作用

纳米技术的本质作用就是直接以原子或分子来构造具有特定功能的产品。即通过纳米精度的"加工"来人工形成纳米大小的结构。

纳米技术的研究和应用主要在材料和制备、微电子和计算机技术、医学与健康、航天和航空、环境和能源、生物技术和农产品等方面。

用纳米材料制作的器材重量更轻、硬度更强、寿命更长、维修费更低、设计更方便。利用纳米材料还可以制作出特定性质的材料或自然界不存在的材料，制作出生物材料和仿生材料。

衍生产品举例：

1、纳米机器人

根据分子水平的生物学原理为设计原型，设计制造可对纳米空间进行操作的“功能分子器件”，也称分子机器人；而纳米机器人的研发已成为当今科技的前沿热点。

许多国家纷纷制定相关战略或者计划，投入巨资抢占纳米机器人这种新科技的战略高地。《机器人时代》月刊指出：纳米机器人潜在用途十分广泛，其中特别重要的就是应用于医疗和军事领域。

2、雨衣伞

纳米雨衣伞是雨伞与雨衣的结合体，纳米雨伞收伞有三折伞和直杆伞的收伞形态（简单说，收伞时有长短两种选择）。纳米雨衣可由纳米雨伞转变而成，纳米雨衣又不同于一般的雨衣，因为纳米雨衣可以保证从头到脚绝对不湿。

3、防水材料

2014年8月4日，澳大利亚运用新发明的布料，制成一款具有开创性的T恤衫，不管人们怎样尝试着浸湿它，此T恤都能保持良好的防水性能。

这件叫做“骑士”(The Cavalier)的白色T恤是百分之百棉质的。其布料运用“疏水”纳米技术应用编织而成，能够有效防止大部分液体和污渍的浸入。这种T恤可以用机器清洗，其防水功能最多可承受80次清洗。它的布料有天然自净功能，任何附着在上的污渍都能用水擦洗或冲干净。

(6)分子物理屏障怎么检测扩展阅读：

纳米技术的潜在危害：

1、纳米颗粒的危害

纳米材料（包含有纳米颗粒的材料）本身的存在并不是一种危害。只有它的一些方面具有危害性，特别是他们的移动性和增强的反应性。只有某些纳米粒子的某些方面对生物或环境有害，我们才面临一个真的危害。

2、健康问题

纳米颗粒进入人体有四种途径：吸入，吞咽，从皮肤吸收或在医疗过程中被有意的注入（或由植入体释放）。一旦进入人体，它们具有高度的可移动性。在一些个例中，它们甚至能穿越血脑屏障。

纳米粒子在器官中的行为仍然是需要研究的一个大课题。基本上，纳米颗粒的行为取决于它们的大小，形状和同周围组织的相互作用活动性。它们可能引起噬菌细胞（吞咽并消灭外来物质的细胞）的“过载”，从而引发防御性的发烧和降低机体免疫力。

纳米粒子还可能因为无法降解或降解缓慢，而在器官里集聚。还有一个顾虑是它们同人体中一些生物过程发生反应的潜在危险。由于极大的表面积，暴露在组织和液体中的纳米粒子会立即吸附他们遇到的大分子。这样会影响到例如酶和其他蛋白的调整机制。

3、社会风险

纳米技术的使用也存在社会学风险。在仪器的层面，也包括在军事领域使用纳米技术的可能性。（例如，在MIT士兵纳米技术研究所研究的装备士兵的植入体或其他手段，同时还有通过纳米探测器增强的监视手段。）

在结构层面，纳米技术的批评家们指出纳米技术打开了一个由产权和公司控制的新世界。他们指出，就象生物技术的操控基因的能力伴随着生命的专利化一样，纳米技术操控分子的技术带来的是物质的专利化。

2003年，超过800项纳米相关的专利权获得批准，这个数字每年都在增长。大公司已经垄断了纳米尺度发明与发现的广泛的专利。例如，NEC和IBM这两家大公司持有碳纳米管这一纳米科技基石之一的基础专利。

碳纳米管具有广泛的运用，并被看好对从电子和计算机、到强化材料、到药物释放和诊断的许多工业领域都有关键的作用。但是，当它们的用途扩张时，任何想要制造或出售碳纳米管的人，不管应用是什么，都要先向NEC或者IBM购买许可证。

‘柒’ 高分子材料性能测试的具体方法有哪些

1- 物理化学性质；
1.1密度和相对密度： 通常采用浸渍法，常见检测标准包括ISO 1183，ASTM D792 ，ASTM D1505，GB/T 1033。
1.2吸水性：试样在经过下燥后，在规定的试样尺寸、规定的温度、规定的浸水时间下的吸水量。常见检测标准包括ISO 62，ASTM D570，GB/T 1034。
1.3 耐化学药品性：塑料耐酸、耐碱、耐溶剂和其他化学品的能力。常见检测标准包ISO 175，ASTM D543， GB/T 11547。

2- 力学性能，也称机械性能；
塑料力学性能常用的检测项目包括：
2.1 拉伸性能：拉伸弹性模量；拉伸强度；断裂伸长率；泊松比。常见检测标准包括ISO 527，ASTM D 638，GB/T 1040-2006；
2.2 弯曲性能：弯曲弹性模量；弯曲强度。常见检测标准包括ISO 178，ASTM D790，GB/T 9341
2.3 压缩性能：压缩弹性模量；压缩强度。常见检测标准包括ISO 604，ASTM D695，GB/T 1041；
2.4 撕裂性能：撕裂强度。常见检测标准包括ISO 6383，ASTM D1004，GB/T 16578。
2.5 摩擦和摩损。常见检测标准包括ISO 8295；ISO 5470，ASTM D1044，GB/T 3960，GB/T 19089，GB/T 5478。
2.6 剪切性能：剪切强度。常见检测标准包括ISO 6721―2，5，ASTM D5279。
2.7 抗冲击性能：简支梁；悬臂梁；落锤；落球；仪器化落镖法；拉伸冲击。常见检测标准包括ISO 180，ASTM D256，GB/T 1843；ISO 179，GB/T 1043；ISO 6603，ASTM D3763；ASTM D 3420，GB/T 8809。
2.8 硬度：球压痕；布氏硬度；洛氏硬度。常见检测标准包括ISO 2039，ASTM D785， GB/T 2411，GB/T 3398，GB/T 9342。
2.9 粘接性能。常见检测标准包括ISO 15509，ASTM D 3164，ASTM D3163，GB/T 16276。
2.10 耐疲劳性。ISO 13586-1，ASTM D5045。
2.11 蠕变和应力松弛。常见检测标准包括ISO 899-1/-2, ASTM D2990。
3- 热性能；
3.1 熔体质量流动速率（MFR）和熔体体积流动速率（MVR），常见检测标准包括ISO 1133，ASTM D 1238，GB/T 3682；
3.2 维卡软化点（VST）；常见检测标准包括ISO 306，ASTM D1512，GB/T 1633；
3.3 热变形温度（HDT)；常见检测标准包括ISO 75，ASTM D 648，GB/T 1634；
3.4 玻璃化转变温度和熔点（结晶行为）（DSC）；常见检测标准包括ISO 11357，ASTM D3417，GB/T 19466；
3.5 热膨胀系数（TMA）；，常见检测标准包括ISO 11359，ASTM E 831，GB/T 1036；
3.6 动态力学性能（DMA)；，常见检测标准包括ISO 6721。
3.7 热失重（TG）；，常见检测标准包括ISO 11358。
3.8 脆化温度；，常见检测标准包括ISO 974，ASTM D746，ASTM D1790，GB/T 5470。
3.9 流变行为：常见检测标准包括：转矩流变仪（ASTM D3795），毛细管流变仪（ISO 11443，ASTM D3835）, 旋转流变仪（ISO 6721-10，ASTM D4440）。

4- 电性能；
4.1 体积电阻率，常见检测标准包括 IEC 60093，ASTM D257，GB/T 1410；
4.2 介电强度，常见检测标准包括IEC 60243，ASTM D 149；
4.3 介电常数，常见检测标准包括IEC 60250，ASTM D150，GB/T 1409；
4.4 介质损耗因数，常见检测标准包括IEC 60250，ASTM D150，GB/T 1409。

5- 耐老化性能；
5.1 实验室光源曝露，常见检测标准包括ISO 4892 ，GB/T 16422；
5.2 大气自然暴露，常见检测标准包括ISO 877，ASTM D1435，GB/T 3681；
5.3 热空气暴露，常见检测标准包括GB/T 7141；
5.4 湿热暴露 ，常见检测标准包括ISO 4611，GB/T 12000。

6- 气体透过性能；
6.1 透气性，常见检测标准包括ISO 2556，ASTM D1434，GB/T 1038；
6.2 透水蒸气性，常见检测标准包括ASTM E 96，GB/T 1037；

7- 光学性能：
7.1 透光率/雾度，常见检测标准包括ASTM D 1003，GB/T 2410。

8- 燃烧与阻燃性能：
8.1 氧指数法，常见检测标准包括ISO 4589，ASTM D2863，GB/T 2406；
8.2 炽热棒法，常见检测标准包括GB/T 2 407；
8.3 垂直燃烧 ，常见检测标准包括ISO 1210，ASTM D 3014，GB/T 2408。
8.4 水平燃烧 ，常见检测标准包括ISO 1210，ASTM D 635，GB/T 2408。

‘捌’ 简述各种免疫细胞识别靶细胞的分子机制

免 疫

二、非特异性免疫（固有免疫）
机体针对致病微生物的三道防线:
1、物理屏障—皮肤、粘膜、皮肤及粘膜的分泌物、胃酸

2、非特异性免疫—炎症反应，吞噬细胞、NK细胞、抗菌蛋白

3、特异性免疫—淋巴细胞、抗体

三、特异性免疫
immunity
(一)、免疫的概念
拉丁文immunis 是免除服役、免除课税

定义：
简单地说：是抵抗疾病(感染性疾病)的机制
具体地说：免疫是机体的一种生理反应，当抗原性物质进入机体后，机体能识别 “自己 ”和 “非己 ”，并发生特异性的免疫应答，排除抗原性的非己物质，或被诱导而处于对这种抗原物质呈不活化状态（免疫耐受）
免疫作为一种防护机制的特点
 识别自我/非我：病原体、移植器官、肿瘤细胞
 记忆性：疫苗的理论基础
 特异性：能识别抗原间细微的差别
 两面性：并非对机体都有利，有时甚至有很大的损伤
 多样性：可以识别成千上万种不同结构的抗原
功能
（二）免疫学的研究历史
1、天花与牛痘
宋朝之初人痘防止小儿感染天花
18世纪末，英国Jenner发明了种牛痘防治天花
1979年10月26日，WHO宣布，人类消灭了天花

2 、菌苗的发明
19 世纪70 年代，德国的Koch 和法国的Pasteur 发现有些细菌经过多次传代培养后，失去了致病能力
Pasteur ，1880 年，发明了鸡霍乱杆菌菌苗
1881年，炭疽杆菌减毒株
1885年，狂犬病毒疫苗

3、吞噬现象的发现
俄国Metchnikoff，1883年发现吞噬细胞的吞噬作用，提出细胞免疫学说

4、毒素和抗毒素的发现
Emile和Yersin，1888年发现白喉菌产生外毒素，第一次人工被动免疫
Paul Ehrlich提出体液学说
1903年，Wright, Douglas将二者统一

5、补体的发现
1894年，Pfeiffer发现免疫溶菌现象，
1895年，Bordet证明了补体的存在

6、抗体生成理论
1897年Ehrlich提出侧链学说
1930s Haurowitz, Pauling 先后提出直接、间接模板学说
1959年 Burnet克隆选择学说

7、免疫病理和免疫耐受
1902年, Portier Richet 提出过敏反应
1903年，发现Arthus现象
1906年， Pirguet 提出变态反应

8、在20世纪得到了快速发展

 免疫细胞
 抗体与细胞因子
 免疫遗传学——MHC
 单克隆抗体
 临床免疫学

（三）抗原（antigens）
定义：
任何进入人或动物体内后，能和抗体结合或和淋巴细胞的表面受体结合，引起人或动物免疫反应的物质。
细菌、细菌分泌毒素、疫苗、移植器官、组织、肿瘤抗原

特性：
免疫原性与免疫反应性
TD 抗原、TI 抗原
理化性质
是蛋白质或多糖类大分子，相对分子量在10,000以上，6,000以下的一般都没有抗原性
一般地蛋白质的抗原性强于多糖

半抗原或不全抗原：
没有免疫原性，但有免疫反应性，与载体蛋白结合后有抗原性。
吗啡

抗原决定子：抗原分子中能与抗体或与淋巴细胞表面受体结合的特定部分，即在分子构象上与抗体互补的部分，或者说是能与抗体分子嵌合的化学基团。一般由5~8个aa残基、短寡糖残基或核苷酸残基组成

多的达200种，少的只有2~3种。

抗原具有特异性

基因工程疫苗：乙肝疫苗
（四）免疫系统
淋巴器官：骨髓、胸腺、淋巴结、脾脏、扁桃体、阑尾等。

淋巴细胞的免疫功能直到20世纪50年代才发现。
证明免疫功能来自淋巴细胞。

根据免疫功能不同，分为B细胞和T细胞

B细胞与T细胞
（1）B细胞是体液免疫的细胞，T细胞是细胞免疫的细胞，两者在功能上是互相支援的（Th、Ts）
（2）2种细胞在未被抗原活化时，形态相似，只是B细胞略大，表面绒毛样突起略多，但两者的细胞表面蛋白却很不相同。（分离）
（3）寿命不同，B细胞的寿命很短，不过几天或1、2周；T细胞可以生活几年，甚至10年以上
（4）分布上，B细胞大多集中在淋巴结等淋巴器官中，血液中的淋巴细胞80%是T细胞。

数量很多，约21012 个，十分活跃，时刻在监视外物的入侵。

表面带有许多受体分子，受体分子的构象与相应的抗原分子上的抗原决定子是互补的。

不同的淋巴细胞表面带有不同的受体分子，能分别和不同的抗原分子结合，发生免疫反应。
抗体
抗体：
免疫球蛋白，是游离在血液、淋巴液等体液中的一类特殊的球蛋白。由桨细胞分泌，能与特异的抗原结合，占血浆蛋白的20%

抗体典型结构
4个肽链，两个相同的短链（轻链）两个相同的长链（重链），四链互以S-S键相结合，形成Y形的四链分子。

每一链又分为两段：
恒定部分，确定类型的一个标准；
变异部分，氨基酸各不相同，并且多种多样，决定抗体的特异性，高变区

抗原结合部位（antigen binding site）
轻链和重链的可变部分的20~30个氨基酸组成的囊装或裂隙状分子构象。
抗体的特异性决定于结合部位的构象。
两臂为抗原结合片断，Y的柄部为结晶片断

免疫球蛋白的类别
根据重链氨基酸序列不同分为5类：IgM、 IgG、 IgD、IgA、IgE，每一类还可以分为多种IgG1、IgG2、IgG3、IgG4
重链各不相同，分别以 、 、  、  、 表示

轻链只有两种： 、 。每个抗体的2 个轻链是相同的，都是 或都是 。

抗体的作用
（1）沉淀和凝集
可溶性抗原、细胞表面抗原（血液凝集）
（2）补体反应
（3）K细胞的激活
Ag-Ab结合后，K细胞表面受体能和抗原表面的受体结合，将抗原杀死。

细胞因子

免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子
包括淋巴因子和单核因子、集落刺激因子等，已知白细胞介素（IL），干扰素（IFN）、集落刺激因子（CSF）、肿瘤坏死因子（TNF）、转化生长因子（TGF-β），它们在免疫系统中起着非常重要的调控作用，在异常情况下也会导致病理反应。

（四） MHC—HLA
在机体内存在与免疫排斥反应相关的抗原系统多达20种以上，其中能引起强而迅速排斥反应者称为主要组织相容性抗原，其编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex,MHC）。现已证明，控制机体免疫应答能力与调节功能的基因（immune response gene, Ir gene ）也存在于MHC内。因此，MHC不仅与移植排斥反应有关，也广泛参与免疫应答的诱导与调节。在人类，MHC即为编码HLA（human leukocyte antigen）的基因群，称为HAL复合体。
HLA编码产物
1、HLA-A、HLA-B和HLA-C 等31个基因座，广泛分布于体内各种有核细胞表面 ，外周血白细胞和淋巴结、脾细胞所含Ⅰ类抗原量最多，其次为肝、皮肤、主动脉和肌肉。但神经细胞和成熟的滋养层细胞不表达Ⅰ类抗原
2、DR、DP和DQ近30个基因座，Ⅱ类抗原主要表达在某些免疫细胞表面，如B细胞、单核/巨噬细胞
在分子构象有一个特点，即它们的表面有一个沟。第一类MHC的沟较小，可接受12~20氨基酸的肽链，第2类MHC的沟可接受较长肽链。
3、36个基因座 ，补体、TNFA、B ，
Ⅲ类抗原均分布于血清中
HLA抗原多态性
HLA抗原具有多态性，不同的个体具有不同的HLA型，除了同卵双生外，个体间HLA表型全相同的可能性极小。其多态性的形成原因主要有：
（1）基因位点多，目前已发现有229个基因，其中有128个功能位点；
（2）共显性表达，同一个体内，每个基因位点都有1对等位基因，它们能同时表达，从而大大增加了人群中HLA表型的多样性，达到107数量级；
（3）等位基因多，27个位点有复等位基因，共1340个等位基因（2001年1月），这是HLA高度多态性的最主要原因。由于各个座位基因是随机组合的，故人群中的基因型可达108之多
（五）免疫应答
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化，分化和效应过程称之为免疫应答。
1．抗原识别阶段 此阶段可包括抗原的摄取、处理和加工，抗原的呈递和对抗原的识别，分别由Mφ、T和B细胞完成。
2．免疫细胞的活化和分化阶段 此阶段可包括抗原识别细胞膜受体的交联、膜信号产生与传递、细胞增殖与分化以及生物活性介质的合成与释放，主要由T和B细胞完成。
3．免疫应答的效应阶段 此阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作用，即所谓排异效应，及其对免疫应答的调节作用。此阶段除抗体和效应T细胞参予外，即非特异免疫细胞和分子参加才能完成排异和免疫调节作用。
免疫应答机制
1、体液免疫（humoral response）

2、细胞免疫(cell response)

3、补体反应

1、体液免疫
抗原多为相对分子量在10000以上的蛋白质和多糖大分子，病毒颗粒、细菌表面

B细胞
B细胞表面的受体种类非常多，每一种B细胞的表面只有一种受体分子，只认识一种抗原

(1)B细胞产生浆细胞和记忆细胞
B细胞表面的受体分子与抗原分子结合后，活化、长大，并迅速分裂产生一个有同样免疫能力的细胞群——克隆（clone）、无性繁殖。一部分成为浆细胞，一部分发展为记忆细胞（memory cell）

需要巨噬细胞和Th细胞的参与。
M带有MHCⅡ分子，抗原分子经M处理后表达在细胞膜上，夹在MHCⅡ分子的沟中，Th细胞表面带有不同的受体，能识别M表面MHC+特异的抗原分子结合物，B细胞表面带有MHC分子，可和特异的抗原分子结合，。。。
(2) 浆细胞产生抗体
每一个浆细胞每秒钟能产生2000个抗体，寿命很短，经几天大量产生抗体之后就死去，抗体进入血液循环发挥生理作用。
每小时释放1000万个抗体分子
不必改变抗体与之相结合的抗原，就能从一种同种型转换到另一种同种型，一种抗体的每种同种型都从C微基因的一种不同形式衍生物
在一天左右时间转变IgM--IgG
(3) 记忆细胞与二次免疫反应
寿命长、对抗原十分敏感，能“记住”人侵的抗原。
当同样抗原第二次入侵时，能更快的做出反应，很快分裂产生新的浆细胞和新的记忆细胞，浆细胞再次产生抗体消灭抗原。

体液免疫的两个关键：
（1）产生高效而短命的浆细胞，由浆细胞分泌抗体清除抗原
（2）产生寿命长的记忆细胞，发生二次反应立即消灭再次入侵的同样抗原

2、细胞免疫
器官移植、寄生原生动物、真菌等
T细胞

（1）细胞免疫的机制和过程
T细胞识别不同于自身的MHC I、识别细胞表面的MHCI+抗原复合物，识别后进行攻击。

三类T细胞，表面均有受体，有抗原特异性
胞毒T细胞（Cytotoxic T cells，Tc）、助T细胞（helper T cells, Th）、抑T细胞（suppressor T Cells, Ts）

Tc
作用是消灭抗原
病毒感染细胞后，细胞表面呈现病毒表达的抗原，并结合到细胞表面的MHC I类分子的沟中，形成MHC-抗原结合物。被Tc细胞接触、识别后，Tc分泌穿孔素（perforin），使靶细胞溶解而死，病毒进入体液，被抗体消灭。

癌变细胞也是Tc攻击目标，免疫功能低下的人群容易患癌症。

Th细胞
又称诱导T细胞，对各种免疫细胞，Tc、Ts、B都有帮助作用，对于免疫具有重要作用。
Th的受体能识别和第Ⅱ类MHC结合的外来抗原。
MHC Ⅱ类分子存在于巨噬细胞和B细胞表面。巨噬细胞吞噬入侵的细菌等微生物，在细胞内消化、降解，抗原分子与MHC Ⅱ类结合呈现在细胞表面，将抗原传递给具有相同MHC Ⅱ类分子的Th，同时，M分泌白介素I，刺激Th，促使其分泌白介素Ⅱ，它促进Th，形成正反馈，刺激淋巴细胞分化出Tc，刺激B细胞
CD4受体

Ts
抑制淋巴细胞，包括B细胞和其他T细胞的活动，只有在Th的刺激下才发生作用。在外来的抗原消灭殆尽时，发挥作用而结束 “战斗 ”

CD8受体

细胞免疫的全过程
抗原或带有不同I类MHC分子的外源细胞，在进入机体后，体内带有特异性受体的T细胞分裂产生大量新的T细胞，其中Tc有杀伤力，使外源细胞破裂而死亡。Th细胞分泌白介素等细胞因子使Tc、 M以及各种有吞噬能力的白细胞集中于外来细胞周围，将外来细胞彻底消灭。
在这一反应即将结束时，Ts开始发挥作用，抑制其他淋巴细胞的作用，终止免疫反应，
每次特异免疫反应产生记忆细胞。
细胞免疫和器官移植
器官移植在同卵双胞胎之间进行较易成功，这是因为两者的基因组是一样的，细胞表面的MHC分子也是一样的，2个个体都不排斥对方的器官。

免疫抑制：激素、放射线照射、药物（6-巯基嘌呤）等
环孢素（cyclosporin）
3、补体反应
补体（complement）：存在于血清、体液中的蛋白质，分子量在24000~400000，包括C1~C9、B因子、D因子，还有许多调节蛋白分子。
抗原抗体复合物激发的级链反应，最终产物是攻膜复合体，使细菌等抗原外膜穿孔而死。
（1）经典途径：经C1、C4、C2而激活C3的活化方式。抗原-抗体复合物
（2）替代途径：绕过C1、C4、C2而直接激活C3的活化方式。酵母多糖。
补体反应过程
分为识别阶段、活化阶段、和攻膜阶段。
1、识别阶段：Ab-Ag结合后，Ig构型改变暴露其Fc上的补体结合部位，与C1q结合导致C1构型改变，生成C1脂酶。C1q可以识别IgM、IgG
2、活化阶段：C1—C4—C2—C3—C5
（C3b—BD—C3—C5）
3、攻膜阶段：
C5—C6—C7—C8—C9
C56789—攻膜复合物，附着在靶细胞膜上，一方面使靶细胞膜裂解，另一方面，C9分子还形成一些横穿膜的水溶性小管道，水进入细胞，使细胞涨落死亡

生物学功能
（1）溶解靶细胞，C1~C9
抗感染、变态反应性疾病、自身免疫性疾患
（2）促进吞噬过程
C3b、C4b
（3）中和病毒和溶解病毒作用
C1、C2、C3、C4
（六）、克隆选择学说
克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的抗体，一种细胞带一种抗体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之火化，增殖产生大量带有同样抗体的细胞细胞群，分泌同样的抗体。
单克隆抗体（McAb）
通过注射抗体来预防或治疗——被动免疫
破伤风抗毒素治疗破伤风

通常抗体的获得来自动物血液，一方面成本昂贵，另一方面纯度不能保证，含有其他蛋白质分子，对人体来说是一种抗原，在体内产生抗体，用多后就会发生超敏反应。

McAb是来自同一种B细胞的同一类抗体群。

20世纪70年代建立了生产技术

用人工方法将产生抗体的B细胞与骨髓瘤细胞融合，成为B细胞杂交瘤，这种细胞具有大量无限繁殖的特性，又有B细胞合成与分泌特异性抗体的能力，对这种细胞进行体外培养，即可获得大量McAb
McAb纯度高、特异性强、效价高，用途大。用于研究、临床诊断和治疗。
四、免疫系统疾病
1、自身免疫病
风湿性心脏病、风湿热、类风湿性关节炎、溶血性贫血
2、过敏
过敏性哮喘、青霉素过敏
3、免疫缺乏病（severe combined immune deficiency， SCID）
4、艾滋病（acquired immune deficiency syndrome， AIDS）

5、免疫系统和癌症
免疫监视
思考题
1、什么是免疫应答？有哪些典型特征？
2、巨噬细胞在免疫应答中的作用是什么？
3、抗体的结构、分类与生物学功能？
4、接种疫苗的生物学原理是什么？
5、体液免疫与细胞免疫的主要区别是什么？
6、什么是单克隆抗体，如何制备?

‘玖’ 高分子材料检测

高分子材料在当今的人们生活中，可谓是不可或缺的存在。橡胶、塑料、纤维、涂料、胶黏剂以及相关的复合材料，这些都可以归结当高分子材料检测种类中。

我国对于高分子材料的质量检测也都进行规范规定，相关检测标准的实施发布都已经相对比较完善。目前，高分子材料检测已经广泛深入到科研、生产、销售、采购、贸易以及质量缺陷分析等等领域。

一、高分子材料检测常见种类

高分材料检测常见种类，无非就是高分子胶黏剂、高分子涂料、高分子纤维、高分子橡塑材料、高分子复合材料等。

当然随着技术的反正，更多功能的高分子材料也被相继开发出来，比如一些智能高分子材料（PTC导电高分子材料、形状记忆高分子材料、侧链液晶高分子材料）、功能高分子材料（耐磨高分子材料、透明高分子材料、防水高分子材料、阻燃高分子材料）、生物降解高分子材料、光降解复合材料等等都都开始被研发出来，或正在研发中。

二、高分子材料检测实验室介绍

高分子材料检测实验室，通常需要国家计量总局批准，具有国家认可委员会CNAS权威认证。

高分子材料检测实验室应该具备对高分子材料及产品的力学性能、老化性能、燃烧性能、电性能、热力学性能等等进行可靠性分析，并对某项指标的检测试验方法，熟练操作，科学准确的记录检测数据，并将可能引起误差的因素降到最低，保证检测周期内，顺利完成相关试验。

三、高分子材料检测推荐项目

高分子种类繁多，不同高分子材料性能检测项目自然也各不相同。

以高分子涂料为例

物理性能我们推荐检测其密度、颜色、外观、硬度、酸值、灰分、回黏性、柔韧性、细度等指标。

常规使用性能我们推荐检测其附着力、遮盖力、耐打磨性能、耐冲击性能等。

纤维高分子材料，则可以着重检测其化纤成分、定量化学分析、含油率、纯度、回潮率、透气率、静电性能、阻燃性能等等。

类似于塑料合金、玻璃钢制品等高分子复合材料，则推荐检测组分分析、拉伸性能、剥离强度、冲击性能、导热性能、燃烧性能等等项目。