药店温湿度高于多少要进行物理降温

Ⅰ 药店自动温湿度记录仪温度超标怎样快速降温

您好，药店用的温湿度记录仪一般是单机版温湿度记录仪，您要降温，应该是实际温度超过所设置的上限温度报警了。如果想要温度显示降低，主要有两个思路1.如果药店是老药店，一般通过物理降温使实际温度降低，比如放入冰箱，开启空调等。2.如果是新建药店，还没有放药物，可以暂时通过温湿度记录仪自带的补差功能实现，做一个合适的差值，使他温度下降到报警值上下限范围内，报警就解除了。
如果是新药店，单单是因为报警比较烦，其实有的厂家做了报警指示解除功能，按动一个按钮就可以了。因为是不放药的新店，所以，如果药监局飞检的话，查看历史数据超标，是可以理解的。如果是放药的店，最好还是建议您使用物理降温方法。
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Ⅱ 规范化药房的温度和湿度要求是多少

规范化药房GSP认证温湿度标准：

1、常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。

2、阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75%之间。

3、冷藏：2－8℃ ，需要冷藏的药品有：诺和灵、等胰岛素类注射剂，血液制品，妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75%之间。室内干燥湿度过低时洒水拖地，湿度过高时开空调可以除湿。

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根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-8℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则；

进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

Ⅲ 药房GSP认证温湿度标准是多少

45%—75%之间。

根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存在（2-10℃）、（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，相对湿度均应保持在45%—75%之间。

为统一标准，规范药品GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。 药品零售企业GSP认证检查项目共109项，其中关键项目34项，一般项目75项。

(3)药店温湿度高于多少要进行物理降温扩展阅读：

1、 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显着位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照和执业人员要求相符的执业证明；连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的同意商号和标志。

2、 药品零售企业应按企业规模和管理需要设置质量管理机构，其职能与批发和零售连锁企业质量管理机构的职能相同。

3、小型零售企业如果应经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置专职质量管理人员，具体负责质量管理工作。

Ⅳ 药房冷库阴凉库的温湿度

药品储存对温湿度要求

据研究表明：冷库温度为2~10℃；阴凉库温度≤20℃；常温库温度为0~30℃；相对湿度保持在45%~75%之间，药品在这种储存条件下比较合适。

在药品储存过程中，药品变质最主要的因素是环境的温度和湿度。以西药而言：当温度过高时，一些以蛋白质为主要成分的药品(如生物制剂、酶制剂、疫苗血清等)就会因温度过高而变质，而使它们的药效减低甚至失效；而某些糖衣片、胶丸也会受温度的影响而变形。湿度过高时，西药容易出现变色、结块、变形等现象，也会导致药效降低以及微生物滋生等现象。对于中药来说，温度过高或过低时，都会导致药品的质量发生变化。当温度高于35℃时，含脂肪多的植物就会容易泛油。如果中药存储不当，包装不好，药品就会吸取空气中的水分，致使含水量增加，导致药品容易发霉变质。因此，环境温度、湿度的设置对药品存储尤其重要。

有必要的时候应采用加湿设备或除湿设备对环境湿度进行控制。

Ⅳ 药店的室内温度和湿度记录标准

药房温湿度标准：

常温：（0－30℃）多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。

阴凉：不高于20℃，常用遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。

冷藏：2－8℃，需要冷藏的药品有：妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。

相对湿度：是35－75％，企业应配置温湿度自动监测系统，通过对环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。

系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。

Ⅵ 药房温湿度正常值是多少

温度20℃以下，湿度在58%～62%。

药品的存放很有讲究，通常分成冷藏、阴凉和常温存放。对于零售药店来说，需阴凉储存的药品种类众多，主要是心脑血管类药物、抗菌药物以及一些栓剂膏剂类药物。

一旦药品长期超规定温湿度保存，可能造成药物提前失效，如温度超标某些抗菌药有效成分可能会分解，而湿度过高时，药品则容易出现变色、结块等现象。

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胰岛素、丙种球蛋白等这样的生物制剂需要低温保存，但不宜冰冻；阿司匹林、维生素B1、葡萄糖酸钙及一些含糖多的糖衣片、胶囊剂，需要在干燥、低温情况下保存，否则容易融化、潮解；红花油、碘酒及其他含酒精制剂需要密闭保存，否则容易挥发。

冷藏类的药品主要是一些菌制剂等活性药物和胰岛素等，要求在2到8℃的环境下存放；阴凉类药物品种较多，要求在20℃以下存放；常温类则要求在30℃以下存放。

家庭药箱要经常查看，分类摆放，才不会拿错或服用过期药物，药品的存放很有讲究，可以分成冷藏、阴凉和常温存放。

Ⅶ 药房正常温湿度是多少度和百分之多少。

营业场所温度为0到30度 湿度为45到75% 药店的温湿度通常每天都要记录 时间通常为上午9点左右下午15点左右

Ⅷ 药品仓库的温湿度要求

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

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药品的管理规范：

药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP）。

《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

Ⅸ 药房GSP认证温湿度标准是多少

常温库10-30℃阴凉库、中药饮片库2-20℃冷库2-8℃或者2-5℃湿度除了冷库没有要求剩下是35%-75%

Ⅹ 药品阴凉柜的温湿度标准是多少

GSP认证要求的药品储存条件要有药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45~75%之间。